Longidase (pulbere pentru soluție injectabilă) (longidaza) instrucțiuni de utilizare,

nume

Longidasa (pulbere pentru soluție injectabilă) (Longidaza)

Acțiune farmacologică

Longidaza - conjugat hialuronidaza enzimă proteolitică cu un purtător macromolecular - un grup de derivați de substanțe N-oxid de poli-1,4-etilenpiperazina. Longidase are proprietățile farmacologice inerente la medicamentele cu activitate de hialuronidază. De exemplu, medicamentul Longidasa are un efect pronunțat anti-edemat, antioxidant, antiinflamator, chelatant și imunomodulator.

substraturi specifice pentru hialuronidază sunt glicozaminoglicani (de exemplu, condroitină, acid hialuronic, condroitin-6-sulfat și condroitin-4-sulfat) - substanță țesutului conjunctiv. Pentru că există o scădere a glicozaminoglicanilor viscozității de glicoliză, capacitatea de a lega ionii metalici și apă, astfel, crește permeabilitatea troficii tisulare și a redus severitatea edem și hematoame, elasticitatea crescută a porțiunilor cicatrice și eliminate adeziunile și contracturile și mobilitatea articulațiilor îmbunătățite. Cea mai pronunțată Preparatul rezultat Longidaza dă în stadiile inițiale ale procesului patologic.
Eficacitatea medicamentului Longidase depășește în mod semnificativ cu cea a hialuronidazei native, deoarece conjugarea contribuie la creșterea stabilității enzimei împotriva efectelor temperaturilor și a substanțelor inhibitoare.
Efectul antioxidant al Longidase se datorează capacității substanței active de a lega eliberarea de ioni de fier, activarea reacțiilor cu radicali liberi, stimulentele de sinteză a colagenului și inhibitorii hialuronidazei. Proprietățile politropice ale medicamentului sunt realizate în acțiunea antifibrotică, care este demonstrată prin studii biochimice, microscopice și histologice pe modelul pneumofibrozei.
Longidase reglează sinteza mediatorilor de inflamație, slăbește cursul fazei acute a procesului inflamator, stimulează imunitatea umorală și crește rezistența organismului la infecții.
Medicamentul nu se înrăutățește în perioada postoperatorie, nu provoacă progresia procesului infecțios, nu afectează în mod negativ restabilirea țesutului osos. Astfel de proprietăți fac posibilă utilizarea preparatului Longidas ca mijloc de prevenire a cicatricilor bruște și a aderențelor după intervenții chirurgicale.
În cazul administrării simultane parenterale, medicamentul Longidasa sporește absorbția altor medicamente și accelerează efectul anestezicelor locale.
Longitudinea este un medicament slab toxic care nu afectează funcția normală a sistemului imunitar și reproductiv. Longitudinea nu are efecte mutagene, carcinogene și teratogene.
Cu utilizarea parenterală a medicamentului Longidase, componenta activă este absorbită rapid în fluxul sanguin sistemic, atingând nivelele plasmatice maxime în 20-25 minute. Timpul de înjumătățire al ingredientului activ cu injecție intramusculară atinge 36 de ore, cu administrare subcutanată - 45 de ore. Biodisponibilitatea medicamentului pentru administrare parenterală atinge 90%.
Componenta activă a medicamentului Longidase pătrunde prin barierele hematoplacentare, hemato-cerebrale și oftalmice.
Hialuronidaza se hidrolizează în organism, purtătorul se descompune la oligomeri și se excretă prin rinichi în două faze. Complet, preparatul Longidase se excretă din organism în 4-5 zile după administrarea parenterală.

Indicații pentru utilizare

Pulberea pentru prepararea soluției pentru utilizarea parenterală a Longidase este utilizată în terapia complexă a pacienților care suferă de boli care sunt însoțite de hiperplazia țesutului conjunctiv. De exemplu, se utilizează preparatul Longidase:
In practica ginecologice pentru aderențe în pelvis, care sunt însoțite de boli inflamatorii ale organelor interne de reproducere (inclusiv adeziuni intrauterine, infertilitate tubară peritoneală și endometrita cronică).
În practica urologică cu prostatită cronică și cistită interstițială.
În practica chirurgicală, cu procesul de adeziune după intervenții chirurgicale pe cavitatea abdominală, cicatrici hipertrofice după arsuri, leziuni, intervenții chirurgicale, piodermee, precum și răni ne-vindecătoare pe termen lung.
În practica dermatovenereologică și cosmetologică cu sclerodermie limitată, formarea cicatricilor keloide și hipertrofice după piodermă, intervenții chirurgicale, leziuni și arsuri.
In practica pneumologie si TB la pnevmoskleroze, tuberculoza cavernos-fibroase sau infiltrativ, tuberculoma, fibrozantă alveolita.
În ortopedie cu contracție articulară, spondilită anchilozantă, artrită și hematoame.
De asemenea, preparatul Longidase poate fi utilizat pentru a crește biodisponibilitatea antimicrobienelor și a anestezicelor locale în practicile urologice, ginecologice, pulmonologice și dermatovenerologice.
Preparatul Longidas poate fi prescris de către medic ca o prevenire a formării cicatricilor și a stricturilor după intervenții chirurgicale.

Metoda de aplicare

Pulberea produsului Longidase este destinată preparării unei soluții pentru utilizare parenterală. Soluția gata preparată este destinată administrării intramusculare, subcutanate și intradermice. Nu administrați soluția intravenoasă de Longidase. Subcutanat, în general, soluția este administrată în apropierea locului de rănire sau sub țesut cicatricial.

Pentru a prepara soluția, se adaugă 1,0-2,0 ml de soluție procaină 0,25-0,5% în sticlă (cu intoleranță la procaină, trebuie înlocuită cu 0,9% soluție de clorură de sodiu sau apă pentru injecție). Când se prepară soluția pentru creșterea biodisponibilității preparatelor, conținutul flaconului este dizolvat în 2 ml (3000 UI) sau 1 ml (1500 UI) soluție izotonică de clorură de sodiu. Solventul trebuie introdus încet în flacon, după câteva minute soluția este agitată cu grijă, nu se agită (introducerea rapidă a unui solvent sau agitarea flaconului poate duce la spumarea proteinei). Soluția pregătită este utilizată imediat, este imposibilă stocarea soluției finite.
Durata tratamentului și dozajul de Longidasa este determinată de medic.
Dozaje profilactice:
În rolul de prevenire a formării aderențelor și a cicatricilor după intervenție chirurgicală, introducerea a 3000 UI de medicamente Longidas este prescrisă adesea o dată la 72 de ore. Rata de schimb totală a medicamentului este de 5 injecții. În funcție de riscul de aderență, dozajul cursului poate fi crescut la 10 injecții (în acest caz, injecția trebuie făcută la intervale de 5 zile).
Dozaj terapeutic:
În practica ginecologică în procesul de adeziune, 3000 UI de medicament Longidase sunt prescrise adesea intramuscular la fiecare 3-5 zile. Doza totală de rată de schimb este de 10-15 injecții.
In practica ginecologice in infertilitate tuboperitoneal frecvent prescrise medicamente pentru Longidaza 3000 UI IM la fiecare 3 zile, după un interval de 5 injecții între injecții este crescută până la 5 zile. Rata de schimb totală este de 15 injecții.
În practica urologică cu prostatită cronică și cistită interstițială, 3000 UI de medicament Longidase sunt prescrise adesea intramuscular la fiecare 5 zile. Doza totală de rată de schimb este de 10-15 injecții.
În practica chirurgicală, după aderare, după o intervenție chirurgicală, se administrează intramuscular 3000 UI de medicament Longidase o dată la 3-5 zile. Doza totală de rată de schimb este de 10-15 injecții.
În practica chirurgicală, cu răni ne-vindecătoare pe termen lung, 3 000 UI de medicament Longidase sunt prescrise adesea intramuscular o dată la 5 zile. Doza totală de schimb este de 5-10 injecții.
În practica dermatovenerologică și cosmetologică, cu sclerodermie limitată, 3000-4500 UI de medicament Longidas sunt prescrise adesea intramuscular o dată la 3-5 zile. Doza totală de schimb este de până la 20 de injecții.
In cicatrici dermatovenereological si practica cosmetica pentru cheloide si hipertrofice formate după arsuri, răni și pyoderma frecvent prescrise medicamente pentru 3000-4500 UI Longidaza vnutrirubtsovo 1 sau subcutanat la fiecare 3 zile. Doza totală de schimb este de până la 15 injecții. Cursul poate fi crescută până la 25 injecții trebuie să crească intervalul dintre injecții până la 5 zile. Prin decizia medicului poate alterna vnutrirubtsovoe si medicamente intramusculare Longidaza.
În practică, pneumologie și TB sunt adesea prescrise 3000 UI Longidaza medicamente intramuscular 1 timp de 5 zile. curs total la o doză de injectare 10 pnevmoskleroze la alveolita fibrozantă - 15 injecții cu terapie suplimentară de susținere (administrarea de 1 până la 10 zile un curs de 25 injecții), tuberculoza - 25 injecții (care poate fi prelungită până la 6-12 luni de tratament cu administrarea de 3000 UI Medicamente pe termen lung la fiecare 10 zile).
În practică, în ortopedie contracturii articulațiilor, contuzii, osteoartrită și spondilită spondiloartroze medicamente prescrise frecvent Longidaza 3000 UI subcutan aproape înfrângerea 1 dată în 3 zile. Doza totală de schimb este de 5-15 injecții. Dacă este necesar, cursul terapiei este extins, mărind intervalul dintre injecții la 5 zile.
Pentru a crește biodisponibilitatea preparatelor de 1500 ME, medicamentele Longidas sunt administrate cu 10-15 minute înainte de introducerea medicamentului principal în același loc ca și medicamentul principal.
Nu este posibil să se administreze medicamente Longidase la locurile cu inflamație acută infecțioasă.
Dacă pierdeți o doză, trebuie să o introduceți cât mai curând posibil, dar nu trebuie să dublezi doza de Longidase.
In procesele productive cronice severe în țesutul conjunctiv după un curs de tratament standard de tratament prescris de întreținere pe termen lung (3000 UI medicație Longidaza 1 la fiecare 10-14 zile).
Pacienții cu insuficiență renală nu trebuie să prescrie mai mult de 3000 UI de medicament pe termen lung pe săptămână.

Efecte secundare

Când utilizați medicamente Longidasa, este posibil ca pacienții să dezvolte reacții alergice locale sau sistemice. La utilizarea unei forme injectabile pacienți soluție Longidaza, de asemenea, susceptibile de a dezvolta sub forma unor reacții locale la locul injectării durere, roșeață, mâncărime și umflare la locul de injectare. Reacțiile locale, în general, nu necesită abolirea medicamentelor și trec în mod autonom în 24-72 de ore.

Contraindicații

Preparatul Longidase nu este utilizat pentru tratarea pacienților cu hipersensibilitate cunoscută la componentele de pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile.
Medicamentul Longidase nu este utilizat pentru tratarea pacienților cu neoplasme maligne, precum și pentru afectarea severă a funcției renale.
Nu trebuie prescris pacienților Longidaza medicamente cu hemoragie pulmonara, hemoptizie, formele acute de boli infecțioase, precum și hemoragie recentă în corpul vitros.
În practica pediatrică, pulberea pentru prepararea unei soluții pentru preparate injectabile pe termen lung nu este utilizată.
Trebuie acordată atenție preparării Longidase la pacienții cu insuficiență renală, precum și la pacienții care au avut sângerare recent.

sarcină

Medicamentul Longylid nu se utilizează în tratamentul femeilor însărcinate și care alăptează.
Dacă evitați utilizarea medicamentelor Longidasa în timpul alăptării, este interzisă întreruperea alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente

Longidase potențează efectele antimicrobienelor, anestezicelor locale și diureticelor atunci când sunt combinate.
Odată cu utilizarea simultană a unor doze mari de salicilați, cortizon, estrogen, ACTH și antihistaminice reduce eficiența medicamentului Longidaza.
Utilizarea concomitentă a Longidase cu furosemid, fenitoină și benzodiazepine nu este sugerată.

supradoză

Utilizând doze excesive de medicamente Longidase, este posibil ca pacienții să dezvolte frisoane, amețeli, febră și scăderea tensiunii arteriale.
Nu există un antidot specific. Odată cu apariția semnelor de supradozaj, este necesar să se oprească administrarea de Longidas și, dacă este necesar, să se efectueze o terapie simptomatică.

Forma emiterii

pulbere liofilizată pentru soluție pentru administrare parenterală de 15mg Longidaza (1500 UI de substanță activă) și 20 mg (3000 UI de substanță activă), în fiole sau flacoane din sticlă de culoare închisă, într-o cutie de carton de 5 fiole sau flacoane închise în contur ambalarea materialelor polimerice.

Condiții de depozitare

Preparatul de Longidase trebuie depozitat în încăperi cu un regim de temperatură de 8 până la 15 grade Celsius cel mult 2 ani după eliberare.
O soluție gata de utilizare pentru administrarea parenterală a medicamentului Longidase nu este supusă depozitării.

1 flacon (fiolă) cu pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrarea parenterală a medicamentului Longidase conține:
Conjugat de hialuronidază cu copolimer (N-oxid și 1,4-etilenpiperazin (N-carboximetil) -1,4-etilenpiperaziniya bromură) - 1500 UI sau 3000 UI;
Substanțe suplimentare.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare