Medicamentul este absorbit rapid atunci când este administrat pe cale orală, mâncarea nu afectează plinătatea aspirației, ci reduce viteza. Biodisponibilitatea atinge 100%. Concentrația maximă în ser se atinge la 0,9 ore după o singură doză orală de doză terapeutică și este de 207 ng / ml.
Nu penetrează bariera hemato-encefalică.
Volumul de distribuție este de 0,4 l / kg. Legarea la proteinele plasmatice - 90%. În cantități mici, mai puțin de 14% este metabolizată în ficat prin dealchilare pentru a forma un metabolit inactiv farmacologic (spre deosebire de alți antagoniști ai receptorilor H1-histaminici care sunt metabolizați în ficat de sistemul citocrom). Timpul de înjumătățire plasmatică este de 7-10 ore, clearance-ul total fiind de 0,63 ml / min / kg. Nu cumulați, excretați complet din organism în 96 de ore. În neschimbate
urina arată 85,4% din medicament. La pacienții cu funcție renală afectată, clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire este prelungit la 20 de ore (de exemplu, la pacienții aflați la hemodializă, clearance-ul total este redus cu 80%). Excretați în laptele matern.
Medicamentul începe la 12 minute după administrarea unei doze unice la 50% dintre pacienți, după 0,5-1 ore - în 95% și persistă timp de 24 ore sau mai mult.
L-Cetrizet blochează receptorii histaminei H1. Afinitatea pentru receptorii H1 de histamină în levocetirizină este de 2 ori mai mare decât cea a cetirizinei. Influențează stadiul de reacții alergice dependent de histamină, reduce migrarea eozinofilelor, permeabilitatea vasculară și limitează eliberarea mediatorilor inflamatori. Medicamentul reduce permeabilitatea capilarelor, împiedică dezvoltarea edemelor țesuturilor, ameliorează spasmul musculaturii netede. Împiedică dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice. Are efect antiexudativ, antipruritic, antiinflamator. Nici o acțiune anticholinergică și antiserotonină. În dozele terapeutice, practic nu are un efect sedativ.
Pe fondul tratamentului, toleranța nu se dezvoltă.
Indicații pentru utilizare
- alergie rinită, conjunctivită alergică
- cronice idiopatice urticarie
- copii cu vârsta până la 6 ani
- sarcina și alăptarea
Utilizarea în comun a macrolidelor sau a ketoconazolului nu a provocat modificări semnificative ale ECG. Administrarea în comun a teofilinei reduce cu 16% clearance-ul total al levocetirizinei. Atunci când se utilizează în doze terapeutice, nu există date privind interacțiunea cu alcoolul, cu toate acestea, este necesar să se abțină de la băuturi alcoolice.
Se recomandă precauție pentru insuficiența renală cronică (este necesară corectarea regimului de dozare) și la vârsta înaintată.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase
Simptomele sunt somnolență. La copii, un supradozaj poate fi însoțit de anxietate și iritabilitate crescută.
Tratament - dacă aveți simptome de supradozaj, opriți administrarea medicamentului; este necesară spălarea stomacului, administrarea cărbunelui activ, terapia simptomatică. Nu există un antidot specific
Forma de producție și ambalare
Ambalaj primar: 10 comprimate într-o bandă
Ambalaj secundar: 5 benzi într-o cutie de carton cu instrucțiuni.
Într-un loc uscat, protejat de lumină, la o temperatură de până la + 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Trimiteți-le prietenilor: