Diovitol gel pentru utilizare

Gel pentru uz extern.

Produse pentru tratamentul rănilor și ulcerelor. Alte preparate pentru vindecarea rănilor.

Medicamentul este un hemodializat deproteinizat deproteinizat din punct de vedere chimic și biologic din sângele embrionilor de vaci sau din sângele vițeilor de lapte. Se compune numai din substanțe fiziologice - peptide cu greutate moleculară mică, aminoacizi, derivați de acid nucleic și alți biomodulatori cu o masă moleculară mai mică de 10.000 daltoni. La nivel molecular, componentele farmacologic active ale medicamentului determină o creștere a consumului și consumului de oxigen (crește rezistența la hipoxie), crește metabolismul energetic și consumul de glucoză. Efectul total al tuturor acestor procese este de a spori starea energetică a celulei, în special în condiții de insuficiență. Datorită acestor mecanisme de acțiune, medicamentul are un efect protector împotriva țesuturilor în stare de hipoxie și deficiență nutrițională, favorizează regenerarea țesuturilor, accelerează vindecarea rănilor.

Prin metode farmacocinetice imposibil de a examina caracteristicile farmacocinetice (absorbție, distribuție și eliminare a ingredientelor active) ale medicamentului, deoarece este format din numai componente fiziologice care sunt în mod normal prezente în organism.

Pana in prezent nici un efect farmacologic observat scăderea medicamentului la pacienții cu modificarea farmacocineticii (de exemplu, insuficiență hepatică sau renală, modificări metabolice vârstă, precum și caracteristici ale metabolismului neonatale).

Acțiunea locală a medicamentului nu depășește limitele aplicării sale.

Indicații pentru utilizare

vindecarea și inflamarea pielii și mucoaselor (arsuri, inclusiv solare, tăieturi ale pielii, abraziuni, zgârieturi) pentru a spori regenerarea țesutului deteriorat plagilor;
Tratamentul ulcerelor de origine varicoasă sau alte ulcere umede;
Profilaxia și tratamentul decubitului;
Profilaxia și tratamentul reacțiilor de la nivelul pielii și membranelor mucoase cauzate de expunerea la radiații;
Pre-tratarea suprafețelor plăgii înainte de transplant.

Dozare și administrare

Aplicarea locală se realizează cu o tijă de sticlă pre-tratată cu apă fiartă sau cu o soluție de alcool etilic de 40%.

Medicamentul este aplicat pe suprafața plăgii sau plasat în cursurile fistuloase după tratamentul primar cu soluție de peroxid de hidrogen 3% și soluție apoasă de clorhexidină 0,1%. Utilizarea medicamentului este recomandată înainte de apariția granulațiilor în decurs de 10-14 zile.

Pentru profilaxia somniferelor, medicamentul este frecat în piele în zone cu risc ridicat, pentru a preveni apariția leziunilor radiațiilor - a aplicat un strat subțire imediat după radioterapie și în intervalele dintre sesiuni.

Efecte secundare

Atunci când componentele hipersensibili individuale de droguri sunt posibile complicații, cum ar fi prurit și înroșire.
La pacienții cu predispoziție la alergii, în cazuri rare, pot să apară reacții de hipersensibilitate: urticarie, hiperemie cutanată, febră.
In astfel de cazuri, este necesar să se oprească tratamentul medicamentos și, dacă antihistaminice aplicate necesare (Suprastinum. Tavegilum sau altele.) Și / sau steroizi (hidrocortizonul. Prednisolon. Dexametazona și colab.).

Contraindicații

Hipersensibilitate la componentele medicamentului sau la medicamentele asociate.

În prezent, nu există informații privind supradozele de droguri.

Este permisă utilizarea în timpul sarcinii și alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente

Interacțiunea medicamentului nu este stabilită.

În locul întunecat, la o temperatură de 2 ° C până la 8 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

2 ani. După deschiderea băncii, termenul de valabilitate este de 14 zile.

10g, 20g și 30g într-un vas împreună cu un baston de sticlă în ambalajul nr. 1.

Articole similare

Pagina anterioară