Proprietăți farmacologice
Medicamentul este un hemodializat deproteinizat deproteinizat din punct de vedere chimic și biologic din sângele embrionilor de vaci sau din sângele vițeilor de lapte. Se compune din peptide cu greutate moleculară mică, aminoacizi, derivați ai acizilor nucleici și alte substanțe cu o greutate moleculară mai mică de 10.000 daltoni. Medicamentul are un efect protector împotriva țesuturilor care se află într-o stare de hipoxie și deficiență nutrițională, promovează regenerarea țesuturilor, accelerează vindecarea rănilor.
Prin metode farmacocinetice imposibil de a examina caracteristicile farmacocinetice (absorbție, distribuție și eliminare a ingredientelor active) ale medicamentului, deoarece este format din numai componente fiziologice care sunt în mod normal prezente în organism.
Acțiunea locală a medicamentului nu depășește limitele aplicării sale.
Indicații pentru utilizare
- tratarea rănilor și inflamațiilor pielii și membranelor mucoase (arsuri, incluzând soare, tăieturi ale pielii, abraziuni, zgârieturi) pentru a întări regenerarea țesuturilor deteriorate;
- tratamentul ulcerelor de origine varicoasă sau alte ulcerații de înmuiere.
Metodă de administrare și regim de dozare
Aplicarea locală se realizează cu o tijă de sticlă pre-tratată cu apă fiartă sau cu o soluție de alcool etilic de 40%.
Medicamentul este aplicat pe suprafața plăgii sau plasat în cursurile fistuloase după tratamentul primar cu soluție de peroxid de hidrogen 3% și soluție apoasă de clorhexidină 0,1%. Utilizarea medicamentului este recomandată înainte de apariția granulațiilor în decurs de 10-14 zile.
Efect secundar
Atunci când componentele hipersensibili individuale de droguri sunt posibile complicații, cum ar fi prurit și înroșire. La pacienții cu predispoziție la alergii, în cazuri rare, pot să apară reacții de hipersensibilitate: urticarie, hiperemie cutanată, febră. In astfel de cazuri, este necesar să se oprească tratamentul medicamentos și, dacă este necesar antihistaminice aplicate (Suprastinum sau Tavegilum al.) Și / sau steroizi (hidrocortizon, prednisolon, dexametazonă, etc.).
Dacă apar reacții adverse, spuneți medicului dumneavoastră. Aceasta se aplică tuturor efectelor secundare posibile, inclusiv celor care nu sunt descrise în acest prospect.
Contraindicații
Hipersensibilitate la componentele medicamentului sau la medicamentele asociate. Copii sub 12 ani.
supradoză
În prezent, nu există informații privind supradozele de droguri.
măsuri de precauție
Dacă în decurs de 5 zile nu există nici o tendință de vindecare sau semne de infecție (roșeață, umflarea țesuturilor, mâncărime, durere, placă gălbuie), este necesar să se consulte un medic.
După aplicarea gelului, trebuie să vă spălați mâinile. Nu lăsați produsul să intre în ochi.
Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, dacă bănuiți că sunteți gravidă sau nu excludeți posibilitatea de a rămâne gravidă, informați-vă medicul.
Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită, utilizarea medicamentului este posibilă numai după prescrierea medicului, după evaluarea raportului dintre beneficiu și risc pentru mamă și făt / copil.
Impact asupra abilității de a conduce o mașină sau alte mașini
Medicamentul nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece nu există experiență clinică la această grupă de vârstă.
Interacțiunea cu alte medicamente
- Dacă ați luat alte medicamente în acest moment sau în trecutul recent, informați-vă medicul.
- Interacțiunea medicamentului nu este stabilită.
Condiții și termen de valabilitate
În locul întunecat, la o temperatură de 2 ° C până la 8 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj. La deschiderea băncilor, termenul de valabilitate este de 14 zile.
în bănci de 10g în pachetul nr. 1;
în cutii de 20g în pachetul nr. 1;
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: