Cerebrum compositum N.
cel puțin
Cerebrum compositum N.
Acțiune farmacologică: Preparat homeopatic complex, aparținând grupului de regulatori biologici ai proceselor metabolice din sistemul nervos central. Compoziția medicamentului include componente de origine vegetală și animală, precum și minerale. Efectul medicamentului se datorează componentelor incluse în acesta. Efectul medicamentului este divers și captează diversele departamente și procese din creier. Prin urmare, atunci când se utilizează medicamentul, modificările proceselor electrice din sistemul nervos central apar oarecum mai devreme decât restructurarea simptomelor clinice. Utilizarea medicamentului duce la o creștere a valorilor coerenței interhemisferice cu formarea caracteristicilor regionale care se apropie de normă. În acest caz, medicamentul are efectul cel mai activ asupra funcțiilor structurilor subcortice ale nivelului diencefalic, precum și asupra conexiunilor intra-hemisferice. Care conduce la o îmbunătățire a interacțiunii cortico-subcorticală. De asemenea, când se ia medicamentul, irigarea corticală scade, severitatea formelor de activitate paroxistică scade, iar ritmul cortical este normalizat. În plus, medicamentul afectează schimbul de catecolamine, stimulând catabolismul lor, astfel, are un efect de psihoactivare. Medicamentul are un efect colinolitic slab, iar utilizarea pe termen lung are efecte antiparkinsonice și timoleptice.
Utilizarea medicamentului Cerebrum compositum mărește răspunsul imun și desensibilizarea celulelor imunocompetente la antigene specifice. În procesul de aplicare a preparatului, umplerea pulsului și intensitatea modificării fluxului venoaselor. Îmbunătățește starea peretelui vascular, crește elasticitatea acestuia. Are o acțiune vasodilatatoare și antispastică.
Stimulează metabolismul, facilitează eliminarea toxinelor din organism. Are un efect restaurativ și tonic asupra corpului.
Indicații pentru utilizare: Se utilizează la adulți în terapia unor astfel de boli:
Encefalopatie de origine diferită;
Tulburări dystenice, distonie vegetativă, distonie neurocirculatoare, depresie;
Tratamentul după traumatism cranio-cerebral și contuzie, afecțiuni după accident vascular cerebral, encefalită, complicații după intervenția neurochirurgicală;
Nevralgie, neurastenie, stări nevrotice;
Scleroză multiplă, scleroză atrofică laterală, boala Parkinson;
Tulburări de memorie (inclusiv demența senilă), atenție scăzută, modificări geriatrice de la nivelul sistemului nervos central;
Întârzierea dezvoltării (atât psihică cât și fizică) la copii, paralizie cerebrală infantilă;
Stimularea proceselor de regenerare și a imunității nespecifice, inclusiv în perioadele de epuizare mentală și fizică;
Boli ale arterelor, venelor, precum și tulburări locale ale fluxului sanguin venos;
Pentru a preveni dezvoltarea tulburărilor aterosclerotice ale aprovizionării cu sânge și a reduce capacitatea mentală într-o stare de stres cronic.
De asemenea, medicamentul este utilizat dacă există suspiciuni de precarcinoză sau neoplasme, migrene și diverse boli organice ale sistemului nervos central.
Dozare: doza este ajustată de medicul curant. De obicei, adulții sunt prescrise cu 1 fiolă de 1-3 ori pe săptămână subcutanat, intramuscular, intradermic, conform instrucțiunilor, intravenos.
Copiii de la 1 la 3 ani este de obicei prescris de 1/6 până la 1/4 volum al fiolei, pentru copiii de la 3 la 6 ani de la 1/3 până la 1/2 volum fiolei, copii peste 6 ani: 1 fiolă de 1-2 ori pe săptămână.
De asemenea, medicamentul poate fi utilizat oral pentru aceasta, conținutul fiolei este dizolvat în 50 ml apă purificată și băut în timpul zilei.
Medicamentul poate fi utilizat în asociere cu alte medicamente antihomotoxice (de exemplu, Galium-Hel).
Efecte secundare: Medicamentul este bine tolerat, în cazuri rare, dezvoltarea reacțiilor alergice. La administrarea medicamentului, este posibil să se agraveze simptomele existente (deteriorarea primară), caz în care este necesar să se întrerupă primirea medicamentului și să se informeze medicul curant despre acesta.
Contraindicații: Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului. În legătură cu lipsa studiilor clinice necesare, utilizarea medicamentului la copii este posibilă numai în baza prescripției medicului.
Sarcina: în timpul cercetării nu au fost detectate efecte teratogene și embriotoxice ale medicamentului. Aplicarea medicamentului în timpul sarcinii este recomandată după consultarea cu medicul care urmează, care trebuie să cântărească beneficiul așteptat pentru mamă și riscurile potențiale pentru făt. Aplicarea în perioada de lactație, după consultarea medicului curant, este posibilă anularea alăptării pentru perioada de tratament.
Supradozaj: În timpul tratamentului cu medicament, nu au existat cazuri de supradozaj.
Forma de eliberare: soluție injectabilă în fiole de 2,2 ml de 5 fiole într-o cutie.
Condiții de depozitare: Depozitați într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură de cel mult 25 grade Celsius.
Perioada de valabilitate - 5 ani.
Compoziție: 2,2 ml soluție de medicament conține:
Cerebrum suis D8;
Embryosuis D10;
Hepar suis D10;
Placenta suis D10;
Kalium fosforic D6;
SeleniumD10;
Thuja occidentalis D6;
Ignatia D8;
Bothrops lanceolatus D10;
Acidfosforic D10;
China D4;
Manganum phosphoricum D8;
Magneziu fosforic D10;
Semecarpus anacard D6;
Coniu maculatum D4;
Medorrhinum-Nozode D13;
Hyoscyamus niger D6;
Aconitum napellus D6;
Anamirta cocculus D4;
Ambra griseaD10;
Sulf D10;
Kalium bichromicum D8;
Gelsemium sempervirens D4;
Rutagraveolens D4;
Arnica montana D28;
Aesculus hippocastanum D4. Toate componentele de mai sus sunt conținute în preparat într-un volum de 22 pl.
Excipienți: soluție izotonică de clorură de sodiu.
Afhvfrjkjubxtcrjt ltqctdbt: Rjvgktrcysq ujvtjgftbxtcrbq ghtgfhft, jtyjczobqcz r uheggt, bjkjubxtcrb [htuekztjhjd vttf, jkbxtcrb [ghjwtccjd d wtythfkmyjq ythdyjq cbcttvt. D cjctfd ghtgfhftf d [jlzt rjvgjytyts hfctbttkmyjuj b; bdjtyjuj ghjbc [j; ltybz, f tfr; t vbythfks. Ltqctdbt ghtgfhftf j, eckjdktyj d [jlzobvb d ytuj rjvgjytytfvb. Ltqctdbt ghtgfhftf hfpyjj, hfpyj b pf [dftsdftt jtltks hfpkbxyst b ghjwtccs d ujkjdyjv vjput. TFR GHB ghbvtytybb ghtgfhftf bpvtytybz „ktrthbxtcrb [ghjwtccjd d WYC yfctegf.t ytcrjkmrj hfymit, XTV gthtcthjqrf rkbybxtcrjq cbvgtjvftbrb. Ghbvtytybt ghtgfhftf ghbdjlbt r edtkbxtyb. pyfxtybq vt; gjkeifhys [rjuthtytyjcttq c ajhvbhjdfybtv htubjyfkmys [JCJ, tyyjcttq, GHB, kb; f.ob [cz r yjhvt. GHB „YFB tjv, jktt frtbdyjt ltqctdbt ghtgfhft jrfpsdftt yf aeyrwbb gjlrjhrjds [ctherteh lb'ywtafkmyjuj ehjdyz, f tfr; t dyethbgjkeifhyst cdzpb. Xtj ghbdjlbt r ekexityb. rjhrjdj-gjlrjhrjdjuj dpfbvjltqctdbz. TFR; t GHB ghbtvt ghtgfhftf evtymifttcz bhhbtfwbz rjhs, CYB; gfhjrcbpvfkmys tyyjctm [ajhv frtbdyjctb, ghjbc [jlbt yjhvfkbpfwbz rjhrjdjq hbtvbrb; fttcz dshf. Rhjvt tjuj, ghtgfhft dkbztt yf j, VTY r
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: