Conform programului elaborat de Ministerul Industriei și Comerțului din industria farmaceutică, ponderea importurilor de medicamente în Rusia ar trebui să scadă în mod semnificativ. Ca urmare, jucătorii locali pot conta pe sprijinul statului, inclusiv în chestiuni financiare. Liderul de necontestat, printre astfel de companii este considerat „Pharmstandard“ Victor Haritonin, care, prin coincidență fericită primit recent un fiu post de șef al Industriei și Comerțului, Viktor Hristenko. În ultimii ani, Pharmstandard a devenit cea mai mare companie farmaceutică internă, care își extinde în mod constant influența prin noi industrii și piețe, inclusiv CSI. Recent, sa dus pe piața ucraineană, după ce a cumpărat o întreprindere locală "Biolek" și nu se va opri aici. În plus, pe noua piață, Viktor Kharitonin acționează în același fel ca și în Rusia - cu ajutorul unei resurse administrative. Se crede că beneficiarul a fabricii oferit spre vânzare Alexander Bogatyrev, fiul lui Raisa Bogatyrev, care timp de mai mulți ani, condus de Securitate Națională și Consiliul de Apărare al Ucrainei.
Viteza în luarea deciziilor și conexiunile utile în guvern este secretul principal al succesului lui Viktor Kharitonin. El, fără ezitare, poate să vândă societatea dacă acesta din urmă nu-i aduce venituri, ci își menține ferm activele profitabile.
„Ce sunt necesare instrumente pentru producerea de medicamente inovatoare?“ - a întrebat acum ani și jumătate, președintele rus Dmitri Medvedev, Viktor Hristenko. „1-1200000000 $,“ - a spus ministrul și a prezentat o listă de 15 medicamente cele mai importante, selectate Ministerul Sănătății și cinci proiecte de direcție medicale. Unul dintre acestea se referă la crearea unui centru de cercetare "Generium" - un joint-venture al companiei Pharmstandard și al companiei Lecco (regiunea Vladimir). JV specializata in producerea de medicamente prin inginerie genetica pentru tratamentul hemofiliei, tuberculoza, scleroza multiplă, cancer, deficit de hormon de creștere, etc. În special, Generium intenționează să înceapă dezvoltarea de noi medicamente pentru tratamentul hemofiliei - Coagil-VIII și Coagil-IX.
În același timp, a izbucnit un scandal în legătură cu achiziționarea de către stat a medicamentului "Coagil-VII" acum un an. Uniunea Rusă a pacienților a trimis o scrisoare deschisă ministrului Sănătății Tatyana Golikova, în care a acuzat Ministerul Sănătății în achiziționarea „pentru utilizare în masă în ambulatoriu și acasă“, „ASC-VII», nu a trecut toate studiile clinice necesare.
Potrivit Centrului de Hematologie al Academiei de Științe Medicale din Rusia, testul "Coagile-VII" a fost efectuat numai în prima etapă la șase pacienți. Eficacitatea medicamentului pentru oprirea sângerării nu a fost investigată și reacția copiilor nu a fost clarificată. Uniunea a solicitat suspendarea înregistrării și utilizării medicamentului pe perioada studiilor sale clinice. Cu toate acestea, medicamentul a trecut cu succes înregistrarea, după ce a primit toate dovezile necesare.
Trimiteți-le prietenilor: