Distrofia musculară progresivă. Myorodistrofia din Erba - Rota.
Progresiv grup distrofie musculară de boli ereditare de început determinist, în majoritatea cazurilor, ca un copil, cel puțin - și mai târziu caracterizate prin slăbiciune musculară, atrofie musculară și curs progresiv din cauza degenerarea progresiva a fibrelor musculare.
Există forme clinice diferite de distrofie musculară. la unele dintre ele gena patologică nu este doar cartografiată, ci și identificată. Cu rare excepții, boala începe cu o centură specială. Una dintre cele mai caracteristice manifestări clinice - „mers pe jos de rață“, ca urmare a unor medii slăbiciunii și mici pelvisul de fixare gluteus coapsei relativă; Când piciorul este deplasat înainte, trunchiul se înclină în direcția opusă. Dacă oferta ascensorul pacientul este îndoit din genunchi și șold articulațiilor piciorului, putem vedea că pelvisului pe partea laterală a piciorului ridicat scade (crește în mod normal).
Un alt fenomen indicativ este asociat cu slăbiciunea gluteus maximus. Poate fi identificat dacă pacientul este oferit să se ridice din poziția de sus în sus (de preferință de pe podea). Pacientul este pornit pe stomacul lui, de multe ori cu dificultate, atunci devine în patru labe și literalmente urcă pe cont propriu, în repaus mâinile mai întâi în partea inferioară a piciorului, apoi coapsa.
Slăbiciunea anumitor mușchi duce la deformarea scheletului: consolidarea lordoză lombară, scapula pterygoid etc.
Cel mai tipic pentru imaginea de mai sus este infarctul miocardic al Erba-Rota - o formă lombară-lombară a bolii. De obicei, începe de la mijlocul celei de-a doua decade a vieții, cu înfrângerea musculaturii centurii de extremitate inferioară și a mușchilor proximali ai picioarelor sau cu înfrângerea mușchilor centurii de extremitate superioară. Boala progresează, de regulă, într-un ritm moderat, înainte ca invaliditatea să treacă una sau două decenii.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: