A doua lege a lui Mendel
Legea diviziunii sau a doua lege a lui Mendel. În cazul în care prima generație de descendenți, identice ceainării liniile studiate, intersecta, caracteristicile a doua generație de ambii părinți apar în raportul numeric concretețe: 3/4 persoane vor avea o trăsătură dominantă, „D - recesivă.
Un fenomen în care trecerea de indivizi heterozigoți conduce la formarea descendenților parte koto- cerned poartă o trăsătură dominantă, iar unii - recesiv-lea numita scindare. Prin urmare, semn recesiv-sive a primei generații de hibrizi, nu a dispărut, dar a fost doar deprimat și se manifestă în a doua generație hibrid.
Ipoteza purității gameților. Mendel a sugerat că atunci când se formează hibrizi, factorii ereditori nu se amestecă, dar rămân neschimbați. Hibridul conține ambii factori - dominant si recesiv, ci o trăsătură manifestă factor ereditar dominant, recesivă aceeași este suprimată. Legătura dintre generații în timpul reproducerii sexuale are loc prin intermediul celulelor sexuale - gameți. Prin urmare, este necesar să presupunem că fiecare gamete poartă doar un singur factor din pereche. Apoi, la fuziunea fecundarea a doi gârneți, fiecare dintre care poartă un factor ereditar recesiv copii conduc la Bu formarea corpului cu o trasatura recesiv manifesta fenotipic. Coalescența gârneților, fiecare dintre acestea poartă un factor dominant, sau doi gameti, dintre care unul conține dominant, iar celălalt factor recesiv va conduce la un organism din dezvoltarea com dominante recunoscut. Astfel, apariția trăsăturii recesive a doua generație de un părinte poate fi numai în două condiții: 1) în cazul în care hibrizii factori sunt stocate ereditar sub formă nemodificată; 2) dacă celulele sexuale conțin numai un singur factor ereditar din perechea de alelici.
Clivarea descendenților în timpul traversării indivizilor heterozigoți Mendel a explicat că gameții sunt puri din punct de vedere genetic, adică poartă o singură genă dintr-o pereche de alelici. Ipoteza (numită acum legea) despre puritatea gameților poate fi formulată după cum urmează: atunci când se formează gameți, în fiecare gamete intră doar o singură genă din perechea alelică.
De ce și cum se întâmplă acest lucru? Se știe că în fiecare celulă a corpului există un set diploid absolut identic de cromozomi. Doi cromozomi omologi conțin două gene identice. Genetele "pure" se formează după cum urmează:
La confluența gameților masculi și femele, se produce un hibrid cu un set diploid de cromozomi:
După cum se poate observa din diagrama, jumătate din cromozomi se obțin din organismul paternal, jumătate din mame.
În timpul formării de gameți într-un hibrid, cromozomii omologi intră, de asemenea, în diferite celule în timpul primei diviziuni meiotice:
Conform acestei perechi de alele se formează două gamete. La fertilizarea gameților care poartă alele aceleași sau diferite, se întâlnesc întâmplător unul cu celălalt. Din cauza probabilității statistice la un număr suficient de mare de gârneți în descendența 25% Geno-tipuri vor fi homozigot dominant, 50% - terozigotnymi Ge, 25% - homozigot recesiv, adică raportul dintre 1AA instalate: .. 2aa: \ aa.
În consecință, în conformitate cu fenotipul, descendența celei de-a doua generații în crucea mono-hibrid este distribuită într-un raport de 3: 1 (indivizi 3 D cu un semn dominant,<особей с рецессивным).
Astfel, în cazul încrucișărilor mono-hibride, baza citologică pentru divizarea descendenților este divergența cromozomilor omologi și formarea de gameți haploid în meioză.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: