Preparate antimicrobice pentru uz sistemic (J)> Preparate antimicrobice pentru uz sistemic (J01)> Alte antibiotice beta-lactamice (J01D)> cefalosporinele de generația a treia (J01DD)> ceftriaxona (J01DD04)
Grupa clinică și farmacologică:
Generarea cefalosporinei III
Forma de eliberare, compoziție și ambalare
1 f.
ceftriaxona (sub formă de sare de sodiu) 1 g
Solvent: soluție de clorhidrat de lidocaină 1% (3,5 ml).
1 g - sticle de sticlă (1) complete cu solvent (3,5 ml și 1 buc.) - garnituri de contur celular (1) - cutii din carton.
1 f.
ceftriaxona (sub formă de sare de sodiu) 500 mg
Substanțe auxiliare: hidroxid de sodiu sau acid clorhidric, apă d / u.
Solvent: soluție de clorhidrat de lidocaină 1% (2 ml).
0,5 g - sticle de sticlă (1) complete cu solvent (2 ml și 1 buc.) - ambalaje cu contur celular (1) - cutii din carton.
Descrierea componentelor active ale preparatului CEFAMED. Informațiile științifice date sunt generalizabile și nu pot fi utilizate pentru a lua o decizie privind posibilitatea utilizării unui anumit medicament.
Acțiune farmacologică
Cefalosporină antibiotic III generație de un spectru larg de acțiune. Are un efect bactericidal prin inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Ceftriaxona acetylates membrană transpeptidazei, rupere, deci reticulare necesar peptidoglican pentru asigurarea rezistenței și rigiditatea peretelui celular.
Este activ împotriva bacteriilor aerobe, anaerobe, gram-pozitive și gram-negative.
Rezistent la acțiunea β-lactamazelor.
Farmacocinetica
Legarea la proteinele plasmatice este de 85-95%. Ceftriaxona este distribuită pe scară largă în țesuturi și fluide ale corpului. Concentrațiile terapeutice se realizează în lichidul cefalorahidian cu meningită. Concentrații ridicate sunt obținute în bilă. Pătrunde prin bariera placentară, excretată în laptele matern în cantități mici. Aproximativ 40-65% din ceftriaxona se excretă neschimbată în urină. Restul este excretat cu bilă și fecale.
Indicații pentru utilizare
Bolile infecto-inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la ceftriaxonă, incl. peritonita, sepsis, meningita, colangită, colecist empiem, shigelloză, salmonellonositelstvo, pneumonie, abces pulmonar, empiem, pielonefrită, infecții ale oaselor, articulațiilor, pielii și ale țesuturilor moi, organele de reproducere, răni infectate și arsuri.
Prevenirea infecției postoperatorii.
Schema de dozare
Individual. Injectat i / m sau / g de 1-2 la fiecare 24 de ore sau 0,5-1 g la fiecare 12 h. În funcție de etiologia bolii poate fi utilizată / m la o doză de 250 mg o dată. Doza zilnică pentru nou-născuți este de 20-50 mg / kg; pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 12 ani - 20-100 mg / kg; multiplicitatea administrării 1 dată / zi. Durata cursului este determinată individual. La pacienții cu insuficiență renală este necesară corecția regimului de dozare, cu respectarea valorilor CK.
Doze maxime zilnice: pentru adulți - 4 g, pentru copii - 2 g.
Efect secundar
Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, diaree, creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice, icter colestatic, hepatită, colită pseudomembranoasă.
Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, eozinofilie; rareori - angioedem.
Din sistemul hemopoietic: cu utilizare prelungită în doze mari, sunt posibile modificări ale modelului sângelui periferic (leucopenie, neutropenie, trombocitopenie, anemie hemolitică).
Din partea sistemului de coagulare a sângelui: hipoprotrombinemia.
Din partea sistemului urinar: nefrită interstițială.
Efectele cauzate de acțiunea chimioterapeutic: Candidoza.
Reacții locale: flebită (cu introducerea intravenoasă), durere la locul injectării (cu introducerea a / m).
Contraindicații pentru utilizare
Hipersensibilitate la ceftriaxonă și alte cefalosporine.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Nu s-au efectuat studii de siguranță adecvate și strict controlate ale ceftriaxonei în timpul sarcinii.
Utilizarea ceftriaxonei în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă în cazurile în care beneficiul preconizat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Ceftriaxona se excretă în laptele matern în concentrații scăzute.
În studiile experimentale pe animale nu au existat efecte teratogene și embriotoxice ale ceftriaxonei.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
La pacienții cu insuficiență renală este necesară corecția regimului de dozare, cu respectarea valorilor CK.
Cu prudență se aplică pentru insuficiență severă a funcției renale.
Utilizarea la copii
La nou-născuții cu hiperbilirubinemie, în special la sugari prematuri, este posibilă utilizarea sub supraveghere medicală strictă.
Instrucțiuni speciale
La pacienții cu hipersensibilitate la peniciline, sunt posibile reacții alergice la antibiotice cefalosporine.
Cu prudență se aplică pentru insuficiență severă a funcției renale.
Soluțiile de ceftriaxonă nu trebuie amestecate sau administrate concomitent cu alți agenți sau soluții antimicrobiene.
La nou-născuții cu hiperbilirubinemie, în special la sugari prematuri, este posibilă utilizarea sub supraveghere medicală strictă.
Interacțiunile medicamentoase
Ceftriaxon, suprimarea florei intestinale previne sinteza vitaminei K. Prin urmare, în timp ce utilizarea de medicamente care reduc agregarea plachetară (AINS, salicilați, sulfinpirazonă), crește riscul de sângerare. Din același motiv, în cazul utilizării concomitente cu anticoagulante, există o creștere a activității anticoagulante.
În cazul utilizării concomitente a diureticelor "cu buclă", crește riscul de apariție a acțiunii nefrotoxice.
S-ar putea să vă placă
Trimiteți-le prietenilor: