INFLUVAC - vaccin inactivat pentru subunitatea de gripă pentru prevenirea gripei la adulți și copii începând cu vârsta de 6 luni. Dezvoltă imunitate specifică virusurilor gripale A și B, asigură protecție împotriva gripei. Are imunogenitate ridicată și reactogenitate scăzută. Vaccinarea poate fi efectuată de toți indivizii care doresc să reducă riscul de gripă și să evite posibilele complicații ale gripei.
Nume latin:
INFLUVAC / INFLUVAC.
Compoziția și forma de eliberare:
Influvak suspensie injectabilă (pentru injectare intramusculară și subcutanată) în seringi de unică folosință "Dufardjekt" pentru 0,5 ml de 1 sau 10 buc. în ambalaj, completat cu ace pentru injecție.
1 doză (0,5 ml) de vaccin cu Influvac conține: hemaglutinină (15 μg GA) și neuraminidază a trei virusuri gripale. Compoziția antigenică a vaccinului gripal Influvac este actualizată anual conform recomandărilor Organizației Mondiale a Sănătății; În fiecare an tulpinile virale sunt indicate pentru noul sezon.
Proprietăți / Acțiune:
Influvac este un vaccin trivalent inactivat subunitar pentru prevenirea gripei a treia generatie.
Influvac conține antigen de suprafață purificat de tip virus gripal A și B - hemaglutinina (HA) și neuraminidaza (NA), care se obțin din anumite tulpini de vaccin cu virus gripal crescut in embrioni de pui. compoziția antigenice vaccinuri gripale Influvac actualizate anual, în conformitate cu recomandările Organizației Mondiale a Sănătății (OMS).
Vaccinul Influvac dezvoltă imunitate specifică la virusurile gripale A și B și asigură protecție împotriva gripei. Antigenele purificate (hemaglutinină și neuraminidază) conținute în vaccinul Influvac determină o creștere a titrului de anticorpi necesar pentru efectul protector, care apare de obicei la 14 zile după injectare. Durata imunității postvaccinală este menținută până la 12 luni. Gradul de protecție al copiilor vârstnici și al copiilor mici este mai mic decât cel al adulților.
Imunogenitatea ridicată și reacogenitatea foarte scăzută, datorită producției de înaltă tehnologie a vaccinului Influvak, permit prevenirea gripei la adulți și copii de la vârsta de 6 luni.
Farmacocinetica:
Influvac este un preparat imunobiologic; nu s-au efectuat studii farmacocinetice.
indicaţii:
Influvac este indicat pentru prevenirea gripei la adulți și copii de la vârsta de 6 luni.
Vaccinarea poate fi efectuată de toți indivizii care doresc să reducă riscul de apariție a gripei și să evite posibilele complicații.
Influvak are o importanță vitală pentru pacienții expuși riscului:
- pacienți cu afecțiuni respiratorii;
- pacienții cu boli cardiovasculare de orice etiologie;
- pacienți cu insuficiență renală cronică;
- pacienți cu diabet zaharat;
- pacienții cu infecții stafilococice;
- pacienți cu imunodeficiențe (infecție HIV, boli maligne de sânge etc.);
- pacienții care primesc imunosupresoare, citostatice, doze mari de corticosteroizi, radioterapie;
- persoanele mai în vârstă de 65 de ani, indiferent de starea lor de sănătate;
- copii și adolescenți (de la 6 luni până la 18 ani) pentru o lungă perioadă de timp, un preparat care conține acid acetilsalicilic, și, prin urmare, un risc crescut de sindrom Reye (Reye) din cauza infecției gripale;
- gravide în trimestrele 2 și 3 ale sarcinii.
supradozaj:
Datele privind supradozajul vaccinului Inflavuk sunt absente.
- intoleranță individuală (inclusiv antecedente de hipersensibilitate) a proteinelor de pui sau a altor componente ale Influvac;
- temperatură severă sau reacții alergice severe după vaccinarea anterioară cu vaccinuri cu subunitate de gripă;
- boli acute și exacerbări ale bolilor cronice (vaccinarea este amânată până la sfârșitul manifestărilor acute).
Pentru infecțiile virale respiratorii acute, non-acute, bolile intestinale acute și alte boli, Influvacom trebuie vaccinat imediat după normalizarea temperaturii corporale.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării:
Înainte de vaccinare în timpul sarcinii, este necesară corelarea riscului posibilelor efecte secundare cu riscul de apariție a gripei și riscul apariției complicațiilor de gripă. Experiența arată că Influvac poate fi utilizat fără teamă de făt în timpul sarcinii; Influjuk nu face efecte teratogene sau toxice asupra fătului la femeile gravide.
Influvac poate fi utilizat în timpul alăptării (alăptarea).
Efect secundar:
Siguranța vaccinului Influvac:
De atunci, compania Solvay a lansat o producție Influvac, a fost raportat doar câteva cazuri de reacții adverse care au fost raportate în studiile. Faptul că în termen de cinci ani de observație a fost aplicat la mai mult de 23 de milioane de doze de vaccin Influvac și nu au fost observate efecte secundare necunoscute care ar putea fi asociate cu acțiunea sa, este mai mult Garate vaccin sigur.
Relația inerentă dintre riscul potențial și efectul benefic asteptat al vaccinului Influvac este foarte apreciată în contextul prevenirii gripei și a complicațiilor acesteia.
Reacții adverse posibile ale vaccinului Influvac:
Posibilitatea apariției unor astfel de reacții adverse locale, cum ar fi roșeața, umflarea și sensibilitatea la locul injectării. În cazuri foarte rare, poate exista o creștere a ganglionilor limfatici regionali.
Rareori există efecte secundare sistemice: oboseală, cefalee, transpirație, febră, durere la nivelul mușchilor și articulațiilor. Aceste simptome trec independent în 1-2 zile.
În cazuri foarte rare, apariția nevralgiei, parareziei, convulsii, trombocitopenie scurtă.
În cazuri mai rare, este posibil să se dezvolte tulburări neurologice, vasculită cu o afectare temporară a funcției renale.
În cazuri foarte rare, reacțiile alergice sunt însoțite de dezvoltarea șocului.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a controla mașinile și utilajele:
Influvac nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje și mecanisme.
Interacțiunea pacientului:
Incompatibilitatea Inffluvac cu alte medicamente nu este cunoscută.
Influvac poate fi utilizat concomitent cu alte vaccinuri. În acest caz, vaccinurile trebuie injectate în diferite membre, cu diferite seringi, reamintind posibilitatea teoretică de creștere a efectelor secundare. La pacienții cu reacții deja cunoscute de acest tip, se recomandă administrarea separată a medicamentelor cu un interval de cel puțin 3 săptămâni.
Dacă pacientul primește terapie imunosupresoare, răspunsul imun poate fi redus.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: