Diagnosticul trichomonazei se bazează pe datele epizootice, pe examinarea clinică a animalelor și pe rezultatele testelor de laborator din material animal selectat dintre animalele bolnave.
Pentru cercetarea de laborator veterinar fetus direcționat avortat (până la 4 luni de sarcină), împreună cu coji de fructe sau o parte din placenta, organe parenchimatoase fetale, scurgeri anormale din zona genitală. pilitură directe și la nivelul mucoasei preputului, glande genitale secrete accesorii, material seminal de bovine, secreții anormale de organele genitale.
În conformitate cu „Ghidul pentru diagnosticul de laborator trihomoniaza la bovine“ (aprobat de către Departamentul principal de activitate al Comitetului Veterinar de Stat agricol al URSS 29/12/1985) captura și materialul de transfer este după cum urmează.
Înainte de a lua materialul de diagnosticare la animal, organele genitale se spală cu apă caldă și săpun și se șterg cu un prosop.
Mucusul este luat cu pipete de polistiren. În acest scop, 1 0-gram seringă, folosind un manșon de cauciuc atașat pipetă polistiren obține 5 ml ser fiziologic și se injectează sub presiune prin vagin în colul uterin la o adâncime de 3-4 cm, dezvăluite în oglindă. Apoi, fără a scoate pipeta, seringa nasasyvayut salină împreună cu mucusul, transferat într-un tub de testare, care este închis cu un dop din cauciuc.
Mucusul vaginal poate fi luat cu un cateter cu linguriță, care este introdus în vaginul unui animal fără o oglindă. În acest caz, poziția lingurii trebuie să fie laterală, iar tija - orizontală. Spoon face o răzuire a membranei mucoase a vaginului și prin canalul de tija este turnat într-un tub de testare. În cazul răzuinței unei consistențe groase, prin canalul tijei de lingură, se injectează 5 ml soluție fiziologică cu o seringă, se toarnă într-un tub de testare și se acoperă cu un dop.
Materialul seminal de la tauri produse într-un vagin artificial, turnat în pungi de plastic, la fel ca și în stația de inseminare artificială.
Secretul glandelor genitale auxiliare se obține prin masajul acestora prin rect.
Rasfurile din mucoasa preceptului sunt luate folosind instrumentele lui Kazeev, Korczak sau Zhaboedov. Dispozitivul montat este introdus în cavitatea preputului la mijlocul acestuia. Apoi, tija extinsă este realizată prin mișcări 3-4 mișcări reciproce de la arcul cavității prepuțului până la tubul dispozitivului. După aceasta, tija este îndepărtată cu grijă, coborâtă într-un tub cu 3 ml soluție fiziologică, spălată, trasă afară. Tubul este închis cu un dop de cauciuc.
Materialul pentru studiu este luat nu mai devreme de 6 zile după irigarea preventivă și 10 zile după tratamentul cu medicamente trichomonadice.
Un fetus avortat, placenta este livrată la laborator în cel mult 12 ore de la avort. În sezonul rece, se recomandă ca fructele să fie înghețate.
Probele secreție gonade paranazale, mucus prepuțului și vaginale, secreții anormale în tuburi nediluat spermă în pungi de polietilenă livrate la laborator într-un termos cu gheață cel puțin 6 ore după colectarea. Se recomandă însămânțarea materialului patologic la fața locului și expedierea la mediile de nutriție însămânțate în laborator.
Materialul nativ (raclete, secret, spermă) este examinat într-o picătură zdrobită.
Îndepărtarea mucusului cu consistență densă se diluează cu soluție fiziologică la o temperatură de 37 ° C în raportul 1. 2-1. 5, sperma este de 1:10.
Cand studiul de sperma imobiliza spermatozoizii, amestecarea cu o picătură de o picătură de acid acetic diluat într-un raport de 1 500-1. 800.
Materialul lichid este luat din partea inferioară a tuburilor este aplicată pe geamul glisant, acoperite cu o lamelă de acoperire și examinat scăderea zdrobit, și apoi de mărire mică medie într-un câmp întunecat de vedere.
La o microscopie este necesar să se ia în considerare faptul că trichomonazele vii au o membrană și o axiostilă inducție, mișcările sunt spasmodic-înainte-rotaționale.
Pentru a obține o cultură a agentului cauzal de trichomonie, utilizați mediul Petrovsky sau peptone-agar.
Înainte de inoculare în fiecare tub cu mediul (Petrovsky, peptonă-agar) a fost adăugat steril ser sanguin de cal sau bovin (fără semne de hemoliză) - 1 ml, penicilină și streptomicină la 1000 unități / ml, și în mediu peptonă agar, în plus, și Nystatin 250 U / ml mediu. Apoi, aceste tuburi sunt plasate într-un termostat la 37 ° C timp de 1-1,5 ore.
Fiecare probă din animal este placată în două eprubete cu mediu. În eprubetele cu mediu, se adaugă 0,3-0,5 ml de material.
Când se studiază un făt avortat, se realizează conținutul cavității toracice, abdominale, abomasum, ficat, plămân, inimă, placentă modificată, lichid amniotic în două eprubete cu mediu.
Tuburile însămânțate sunt incubate într-un termostat la 37 ° C timp de 10 zile.
Pe a 3-a zi culturile navigării vizual și la detectarea turbiditatea mediului pipetat luate din partea de jos a tubului de alimentare este plasat pe o lamelă de sticlă și vizualizare mediu nediluat în mărire într-un câmp întunecat de vedere. Apoi culturile sunt examinate în zilele 5, 7, 9.
În scopul diferențierii Trichomonads, frotiurile colorate sunt preparate din mediul înconjurător. Fa un frotiu subțire, se usucă la aer, fixate cu etanol timp de 20-25 min, se colorează cu Romanovsky timp de 40-90 min, se spală cu apă distilată (pH 7,0-7,2), uscate și examinate în cadrul unui sistem de microscop imersiune.
La o microscopie este necesar să se ia în considerare faptul că trichomonadele au forme rotunde, ovale, în formă de pară, lanceolate, în formă de tijă. Citoplasma lui Trichomonas este colorată în albastru cu intensitate variată, nucleul este roșu-violet sau roșu, roșu-flagel.
De la capătul anterior al trichomonadelor 4 se deplasează flagelul, dintre care trei sunt direcționate înainte, iar a patra, margând membrana inducatoare, se întoarce și se termină liber. De-a lungul întregului corp există un axostyle. Nucleul are formă ovală, mai des întâlnit mai aproape de partea anterioară a corpului agentului patogen.
Trichomonas trebuie diferentiata de non-patogen flagelat tip Vodo, Oicomonas care au un 1 sau 2 flageli si membrana ondulator si aksostil absent.
Rezultatele studiilor microscopice de cultură sunt considerate pozitive în cazul detectării trichomoniasisului în preparat sau în culturi.
Termenul studiului: microscopic - 1 zi; cultura - 10 zile (Tabelul 9).
Scurtcircuit diagnosticul diferențial al trichomoniasis, Vibrioza, Vestibulită folicular infecțioasă, rash cu bule, bruceloza și toxoplasmoza (de B.A.Timofeevu 1967)
Rețete de medii nutritive pentru diagnosticul de trichomoniasis miercuri Petrovsky. Ficatul proaspăt răcit de bovine este eliberat din grăsimi, tubule, filme și trecut printr-un măcinător de carne. Apoi, luând 1 kg mărunțiți, 1 litru de apă de la robinet, înmuiate în 1 oră și se refluxează timp de 1 h. După ce a stat umplutura îndepărtată, iar lichidul se face cu apă distilată până la volumul inițial și se filtrează prin filtru de bumbac tifon. Balonul a fost turnat 1 litru de apă hepatic, peptina 10 g, 5 g clorură de sodiu, 10 g de maltoză și sterilizate la 112 ° C (0,5 atm) timp de 30 min (pH de mediu înainte de sterilizare - 8,0-8,2 , după sterilizare-7,2-7,4). Mediul este turnat în tuburi de testare sterile de 8-10 ml, umplut cu ulei de vaselină steril la 0,30 ml. Mediul rezultat este de culoare maro deschis sau de culoare deschisă.
Peptone-agar mediu. Balonul a fost turnat 900 ml de apă distilată fiartă, se adaugă 0,5 g de agar-agar și se încălzește până se dizolvă. Apoi, soluția fierbinte a fost introdus 20 g de peptonă, 10 g glucoză, 7 g de clorură de sodiu, agitând constant balon. După dizolvarea componentelor medii în fierbinte filtrate printr-o hârtie de filtru, se adaugă un filtrat fiert apă distilată până la volumul inițial și închis cu un dop de cauciuc prin care străpung acul de injectare și un gât cu un bandaj dop din două straturi de tifon și a pus într-o baie de fierbere, pH-ul mediului - 6,9-7,2. Dacă pH-ul mediului este mai scăzut, se adaugă prin picurare 1% soluție apoasă de hidroxid de sodiu sau bicarbonat de sodiu. Mediul răcit a fost agitat baloane mișcări de rotație, în flacoane sterile de 8-10 ml, stratificat cu ulei de vaselină sterilă la 0,5-0,6 ml. Mediul rezultat este o culoare de paie ușoară, conține o suspensie mică de particule de agar-agar.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: