Dozaj pentru infecții micobacteriene.
Tratamentul complexului micobacterian diseminat la pacienții cu infecție cu HIV trebuie să continue în prezența semnelor clinice sau microbiologice ale infecției. Tratamentul altor infecții micobacteriene ar trebui să rămână la discreția medicului.
Claritromicina poate fi combinată cu alți agenți antibacterieni.
Clariget 125 mg / 5 ml granule:
Doza în ml - de două ori pe zi (Clariget 125 mg / 5 ml)
2,5 ml (1/2 lingură de măsurare)
5 ml (1 lingura)
5 ml (1 lingura)
10 ml (2 linguri de măsurare)
7,5 ml (lingura de măsurare 11/2)
15 ml (3 cupe)
10 ml (2 linguri de măsurare)
20 ml (4 cupe)
* Copii care cântăresc mai puțin de 8 kg - doza se calculează pe kg de greutate corporală:
(de la 7,5 mg / kg la 15 mg / kg de două ori pe zi)
Doze pentru eradicarea H. pylori. Ulcer gastric asociat și ulcer duodenal.
Dozaj pentru insuficiență renală
În cazul unei insuficiențe renale severe la adulți cu clearance al creatininei mai mic de 30 ml / min - doza trebuie redusă de 2 ori sau intervalul dintre doze trebuie crescut de 2 ori.
La copiii cu clearance-ul creatininei mai mic de 50 doze / min-klarigeta ml trebuie redusă de 2 ori - până la 250 mg o dată sau de două ori pe zi pentru infecții severe. Durata admiterii nu trebuie să depășească 14 zile.
- cefalee, amețeli, anxietate, frică, insomnie, coșmaruri, tinitus, schimbare de gust
- disfunctii ale tractului gastro-intestinal (greață, vărsături, gastralgia / disconfort abdominal, diaree), stomatită, glosită, creșterea tranzitorie a transaminazelor hepatice, icter colestatic.
- creșterea concentrației plasmatice a creatininei, dezvoltarea nefritei interstițiale, insuficiența renală
- dezorientare, halucinații, psihoză, depersonalizare, confuzie
- trombocitopenie (sângerare neobișnuită, hemoragie), leucopenie
- erupție cutanată, mâncărime, eritem malign exudativ (sindrom Stevens-Johnson), reacții anafilactoide
- pierderea auzului, după întreruperea tratamentului; există cazuri de cazuri rare de parestezii
- există cazuri de cazuri rare de hepatită; în cazuri excepționale, sa observat insuficiență hepatică
- prelungirea intervalului QT, aritmie ventriculară, tahicardie paroxistică ventriculară, flutter / fibrilație a ventriculilor
- sensibilitate crescuta la claritromicina sau la alta
antibiotice ale grupului macrolidic
- tulburări anormale ale funcției hepatice, hepatită (în anamneză)
- sarcina și alăptarea
- utilizarea combinată cu terfenadină, cisapridă, astemizol și pimozidă
Împreună cu cisapridă admitere, pimozidă, astemizol, terfenadină posibila prelungire a intervalului QT, dezvoltarea de aritmii cardiace (ventriculare paroxistică tahicardie, fibrilație, tremurul atrială / ventriculară) utilizarea .Odnovremennoe claritromicinei și ergotamina sau dihidroergotamina determină unii pacienți toxicitate ergotaminovuyu acută, care se manifesta vasospasm periferic și disestezie. creșteri Claritromicina ale concentrației sanguine (amplifica efectele) medicamente, metabolizate in ficat, cu participarea citocromului P450: warfarină sau alte anticoagulante (există rapoarte separate după punerea pe piață, care, în cazul asocierii cu anticoagulante orale claritromicina poate potența efectul lor în cazul utilizării în comun a PT trebuie controlat cu atenție), carbamazepină, teofilină, astemizol, cisapridă, triazolam, midazolam, ciclosporina, digoxina, fenitoina, alcaloizi din ergot și etc. (cu utilizare simultană se recomandă măsurarea concentrației lor în sânge). Când administrarea concomitentă de inhibitori ai inhibitorilor HMG-CoA (lovastatin, simvastatin) poate rabdomioliză. Klariget clearance-ul triazolam reduce (crește efectele sale farmacologice la dezvoltarea de somnolență și confuzie).
În cazul administrării concomitente de clari-git și zidovudină, concentrațiile de echilibru ale zidovudinei au scăzut la pacienții adulți infectați cu HIV. Când au fost administrate 500 mg Clariget de două ori pe zi, ASC a zidovudinei a scăzut în starea de echilibru cu o medie de 12% (n = 4). Valorile individuale au variat de la o scădere de 34% la o creștere de 14%. Datele limitate obținute la 24 de pacienți care au luat claritromicina timp de 2-4 ore înainte de administrarea orală a AZT indică faptul că concentrația de echilibru a zidovudinei (Cmax) a fost crescută la aproximativ 2 ori, fără a schimba ASC. Utilizarea concomitentă de clarygette și didanozină la 12 pacienți infectați cu HIV nu a determinat modificări semnificative statistic ale farmacocineticii didanozinei.
În cazul administrării concomitente de clari-git și ritonavir (n = 22), ASC a claritromicinei a crescut (cu 77%), iar ASC a claritromicinei 14-OH a scăzut (cu 100%). În acest sens, clarygut poate fi utilizat în doze uzuale (dar nu mai mari de 1 g / zi) la pacienții cu funcție renală normală care primesc ritonavir. Cu toate acestea, la pacienții cu insuficiență renală, doza de Clariget este redusă cu 50% la nivelul creatininei CI cu 50% și cu 75% la mai puțin de 30 ml / min.
Este posibil să se dezvolte rezistență încrucișată între Clariget și alte antibiotice din grupul macrolidic, precum și lincosamidele (lincomicina și clindamicina).
Cu administrarea zilnică de 500 mg la fiecare 8 ore Klariget în asociere cu omeprazol 40 mg la voluntari sănătoși, valorile parametrilor farmacocinetici au fost crescute omeprazol în echilibru: concentrația plasmatică (Cmax) - 30%, ASC0-24 - 89%, T1 / 2 - on 34%. Valoarea pH-ului în stomac în decurs de 24 de ore a fost de 5,2 la primirea uneia dintre omeprazol și 5,5 în timpul administrării concomitente de omeprazol cu claritromicină. Când partajați un nivele plasmatice crescute ale claritromicinei și ale metabolitului său activ - claritromicină: Cmax - 10%, Cmin - 27%, AUC0-8 - 15% pentru claritromicină 14-OH: Cmax - 45%, Cmin - on 57%, AUC0-8 - 45%; Claritromicină concentrațiile în țesuturi și mucoasa stomacului, în timp ce recepția a fost crescut, de asemenea.
Utilizarea în comun a Clariget și ranitidină. citrat de bismut a dus la creșterea concentrațiilor plasmatice de ranitidină (57%), bismut (48%) și 14-OH claritromicină (31%), aceste efecte nu au fost semnificative clinic.
Primirea Clariget nu afectează eficacitatea contraceptivelor orale.
Cu prudență trebuie să se aplice medicamentul la persoanele cu insuficiență renală hepatică și severă. În cazul insuficienței hepatice cu funcție conservată a rinichilor, nu este necesară modificarea dozei medicamentului, doza trebuie redusă cu o scădere semnificativă a funcției renale.
Trebuie luată în considerare și posibilitatea dezvoltării rezistenței încrucișate între clargid și alte antibiotice macrolide. precum și la lincomicină și clindomicină. Combinația de clari-git și ranitidină, citrat de bismut nu este prescrisă la pacienții cu porfirie în anamneză.
Apariția diareei persistente sau severe pe fondul tratamentului poate indica apariția colitei pseudomembranoase. În acest caz, tratamentul cu clariget trebuie oprit și se începe terapia necesară.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor potențial periculoase. Studiile nu au fost efectuate
Simptome: funcția tractului gastro-intestinal (greață, vărsături, diaree, dureri abdominale), dureri de cap, confuzie afectata.
Tratament: tratamentul simptomatic, lavajul gastric, hemodializa și dializa peritoneală nu sunt eficiente.
Forma de producție și ambalare
Clariget 250 mg, 500 mg 10 comprimate pe ambalaj din folie de aluminiu, care nu este jalonat. La 1 ambalaj contur, împreună cu instrucțiunea de aplicare aplica într-un ambalaj dintr-un carton.
Clariget granule 125 mg / 5 ml pentru prepararea suspensiei în sticle de plastic. Pentru 1 flacon împreună cu o lingură de măsurare din plastic și cu instrucțiuni de utilizare puneți-l într-un pachet de carton.
A se păstra într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de + 15 ° C până la + 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Păstrați în ambalajul original.
Termenul de valabilitate al medicamentului depinde de starea de depozitare.
După preparare, suspensia trebuie depozitată la o temperatură de + 15 ° C până la + 30 ° C în sticle de plastic cu capac.
Nu așezați în frigider
Clariget 250 mg comprimate și 500 mg
Clariget granule 125 mg / 5 ml pentru prepararea unei suspensii
După preparare, suspensia orală Clariget trebuie utilizată în decurs de 14 zile.
Termenul de valabilitate al medicamentului depinde de starea de depozitare.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de concediu din farmacii
Apteka84.kz - farmacie online ofera clientilor sai medicamente, medicale si cosmetice, suplimente alimentare, vitamine, alimente pentru copii, pentru produse de adult sex, echipament medical și mii de alte sanatate si produse cosmetice la prețuri mici.
Toate datele prezentate pe site-ul Apteka84.kz au un caracter exclusiv informațional și nu reprezintă un substitut pentru îngrijirea medicală profesională.
Trimiteți-le prietenilor: