Studiul de diferențiere a caracteristicilor sexuale primare și secundare prezintă câteva exemple de controlul genetic al in-împărțit. În același timp, ne confruntăm cu fenomenele și mecanismele universal-guvernamentale, a căror importanță nu este încă în mod clar. Deci, J1. . Singh și colab (1976), găsit în W-cromozom descuraja-fisionabil femela (ZW) șerpi (krayt dungi - Bungarus fosciatus), fracția de ADN repetitiv, care a fost pentru prima mologichnoy pasari ADN genitale cromozomi, amfibieni, reptile, mamifere ( inclusiv umane) și insecte (D. melanogas-ter) în cazul X și Y-cromozom.
Toți bărbații de mamifere, inclusiv oamenii, au un așa-numit antigen H-Y, localizat pe suprafața celulelor care poartă cromozomul Y. La șoareci, se găsește deja în embrioni în stadiul celor opt celule. La femela izogenică, antigenul H-Y nu a fost detectat. In consangvină grefa de piele soareci supraviețuiește bine cu transplanturi de la femele la masculi, dar nu și invers: clapa atunci când femela de sex masculin respins de transplant. Aparent, mai multe gene de cromozom Y determină apariția antigenului H-Y, singura funcție a acestuia fiind inducerea dezvoltării testiculare, adică diferențierea gonadelor.
Caracteristicile sexuale secundare se dezvoltă sub influența hormonilor steroizi produsi de gonade. Dezvoltarea bărbaților
caracteristicile sexuale secundare controlează testosteronul, care afectează toate celulele corpului, inclusiv celulele gonadice. Mutația (Tfm) a unei singure gene de cromozom X care codifică o proteină a receptorului de testosteron la diferite mamifere conduce la sindromul feminizării testiculare a indivizilor XY. Celulele mutante nu sunt sensibile la acțiunea testosteronului, ca urmare a faptului că corpul adult dobândește caracteristici caracteristice sexului feminin. În același timp, organele de reproducere interne sunt sub-dezvoltate și astfel de persoane sunt complet sterile. Astfel, mecanismele cromozomiale și genetice interacționează în definirea și diferențierea sexului mamiferelor.
În ciuda faptului că indivizii de mamifere de sex feminin au două cromozomi X, iar masculin - numai unul, expresia genelor cromozomului X apare la același nivel la ambele sexe. Acest lucru se datorează faptului că la femeile din fiecare celulă, un cromozom X este complet inactivat. Acest cromozom poate fi văzut în interfaza sub forma unui corpuscul heterochromatic numit corpul lui Barra (vezi capitolul 20). Cromozomul X este inactivat într-un stadiu incipient de dezvoltare embrionară, corespunzător momentului de implantare. În acest caz, în celule diferite, cromozomii paterni și materni X sunt opriți accidental.
Starea de inactivare a acestui cromozom X este moștenită într-o serie de diviziuni celulare. Astfel, persoanele feminine heterozigote pentru genele de cromozomi sexuali sunt mozaicuri. Un exemplu cunoscut de mozaic este țestoasele cu pete negre și galbene. Aceste pisici sunt heterozygioase pentru gena Cr / Cv (Cr este blană galbenă, C® este blană neagră). Petele galbene și negre se dezvoltă ca urmare a inactivării accidentale în embriogeneza timpurie a cromozomului X cu alela C® sau Cr. Torturile de colorare a broaștelor de țestoase aproape întotdeauna au pisici, în cazul în care ocazional se găsesc pisici de această culoare, au o constituție de cromozom XXY.
Într-o situație similară cromozomal tip sexare genetic XX-XY Drosophila dezvoltat un mecanism diferit de gene compensatorii doza X-cromozom, care diferă la bărbați și femei. Activitatea enzimelor codificate de către genele cromozomului X este aceeași în ceea ce privește celula sau organismul, dar este de două ori mai mare la bărbați pe cromozomul X, la fel ca la femele. În acest caz, cromozomul X de Drosophila nu este inactivat. Dacă gena din cromozomul X este tradusă într-un autozom, efectul de compensare a dozei este păstrat. Atunci când se transferă gene de la autos la cromozomul X, genele autozomale nu sunt reglementate de tipul de compensare a dozei. În consecință, nu este reglementată activitatea întregului cromozom X, ci activitatea fiecăruia dintre genele sale.
Fenomenul de compensare de dozare este explicată în două moduri. Un yasnenie se leaga Ob efectele observate cu prezența genei canceller ipotetic-cer pe cromozomul X, nu este supus unei compensații-urlând doză și o genă inhibitor al sintezei de transcripție-TION X-cromozom. Mai mari cromozomul X, mai mult
inhibitor al transcripției și, în consecință, cu cât activitatea genelor reglementate este mai scăzută. O altă explicație sugerează existența unui compensator autozomal, care asigură formarea unui activator de transcripție a cromozomului X. Apoi nivelul de exportare (transcripție) a genelor legate de sex va depinde de doza lor și disponibilitatea activatorului. Mecanismul de compensare a dozei în Drosophila nu a fost încă descifrat.
Astfel, dezvoltarea individuală a organismelor multicelulare este un lanț complex de schimbări, coduri și gene. Exprimarea diferențială a genelor reglementate la nivele diferite de la replicare la modificarea post-translațională a proteinelor și asamblarea structurilor supramoleculare este realizată. În multe privințe, aceste procese de reglementare în eucariote nu au fost încă descifrate. Evident, pentru a înțelege legile genetice ale ontogenei, ideile despre expresia diferențială a genelor nu sunt suficiente. Există modificări în materialul genetic însuși, de exemplu, în diferențierea limfocitelor, determinarea tipurilor de celule în drojdie și în alte cazuri. Rolul citoplasmei în determinarea celulelor nu este încă pe deplin înțeles, la fel cum mecanismele genetice ale determinării și diferențierii nu sunt în mod clar subordonate multora.
Progresul în descifrarea mecanismelor genetice care controlează dezvoltarea individuală depinde de posibilitatea utilizării unor modele genetice convenabile. Aceasta înseamnă că procesul de dezvoltare individuală trebuie descompus în semne elementare - uscătoare de păr, moștenite în conformitate cu o schemă alternativă. În acest capitol au fost citate câteva exemple de astfel de modele. Este foarte promițătoare să folosim cele mai noi metode de cercetare legate de clonarea celulelor și a genelor, posibilitatea de a obține organisme întregi din celulele somatice individuale.
Domeniul ontogenetic este un domeniu de cercetare activă și fructuoasă, în special în prezent.
Se încarcă.
Trimiteți-le prietenilor: