Tratamentul experimental a fost efectuat la Spitalul de Copii din Philadelphia. La începutul experimentului, Emily Whitehead a fost tratată pentru leucemie cu chimioterapie timp de doi ani. În acest timp, ea a suferit două recăderi, starea ei sa înrăutățit.
Medicii au folosit virusul imunodeficienței umane modificat genetic, lipsit de proprietățile sale distructive. Această tehnică a fost denumită CTL019-terapie. Atunci când această genă a fost inserată în ADN-ul virusului, care a fost de a stimula celulele imune să caute, „tag-ul“ și distrugerea celulelor canceroase.
În prezent, medicii nu găsesc semne de leucemie în corpul pacientului, chiar și cu ajutorul celor mai sensibile teste. Medicii specifică faptul că, pentru a confirma eficacitatea terapiei, este necesar ca remiterea să persiste de mulți ani. Adică, este prea devreme să vorbim despre succesul deplin. Pe de altă parte, tratamentul efectuat a demonstrat eficacitatea acestuia fără efecte secundare grave precum cele cu chimioterapie.
Medicii specifică: fetița nu a fost amenințată de SIDA. Toate părțile de HIV. care ar putea provoca boala, au fost eliminate, - explică medicul curant al pacientului Stefan Group. "Am lăsat doar ceea ce ne permite să transferăm și să încorporăm noi gene în ADN-ul altor celule din virus".
Medicii speră că în viitor noua metodă va deveni o alternativă la transplantul de măduvă osoasă și chimioterapie pentru copiii cu leucemie.
Materialul utilizează fotografii aparținând shutterstock.com
Articole similare
-
Dispensarul regional psihoneurologic - 44 de medici, 33 de recenzii, Smolensk
-
În regiunea Odessa, medicul a solicitat bani de la femeia care a avut naștere
Trimiteți-le prietenilor: