Atunci când sistemul endocrin funcționează molecule regulatoare sunt sintetizate în celule ale organelor de specialitate (glande endocrine), iar apoi acestea intră în fluxul sanguin și purtat de £ sângele altor organe și țesuturi, unde exercită acțiunea lor specifică. Aceste molecule de reglementare sunt denumite în mod obișnuit hormoni.
Când funcționează un sistem paracrinal, moleculele de reglementare sunt sintetizate de celule, intră în faza intercelulară și acționează asupra celulelor din apropiere ale aceluiași țesut. Aceste molecule de reglementare sunt adesea numite hormoni de țesut sau hormoni locali
Moleculele care participă la transferul semnalelor de reglementare între celule sunt denumite în mod obișnuit molecule de semnalizare. De exemplu, insulina și cortizolul sunt gorosnam tipice, iar prostaglandinele, tromboxanii sunt hormoni de țesut, dar ambele sunt legate de moleculele de semnalizare. Hormonii - molecule sintetizate in celule ale glandelor endocrine de semnalizare, care intră în fluxul sanguin și sistemul limfatic și care asigură un efect de reglementare asupra celulelor altor organe și țesuturi. Se pare că hormonii sunt inerenți într-o serie de proprietăți de bază - 3 proprietăți:
1 Activitate biologică ridicată. Hormonii exercită un efect de reglementare în concentrații de 10 '- 10'12 moli. 1 Specificitate ridicată a acțiunii. În primul rând, fiecare hormon are propriul său efect de reglementare
În al doilea rând, absența hormonilor nu poate fi înlocuită în organism printr-o combinație de
alți hormoni. Acțiunea îndepărtată - capacitatea de a exercita un efect de reglementare în organe departe de locul sintezei hormonilor în acest sens, starea mecanismelor transportului lor este de mare importanță. Patologia sistemului endocrin este uneori asociată cu o încălcare a transportului hormonului la organul adecvat-
Mecanismul de acțiune al hormonilor
Molecules hormon proteic, peptide hormoni și hormoni derivați de aminoacid cu excepția thyronines șlefuite sunt hidrofile, dar ele nu au probleme speciale sunt transferate prin fluxul sanguin, dar nu pot penetra membrana celulară, astfel receptori pentru acesti hormoni sunt localizate în membrana externă a celulei, domeniului de legare a hormonului receptorii situate întotdeauna pe partea exterioară a membranei și poate interacționa cu hormonul care sunt în lichidul din jurul celulei. Prin urmare, este necesar un mecanism special care să asigure transformarea semnalului de regulator extracelular într-un semnal intracelular. Acest lucru se datorează sintezei în celulă a compușilor "mesagerilor secunde" care vorbesc în celule (mesageri). Mecanismele de acțiune ale anumitor hormoni din acest grup diferă foarte mult, cu toate acestea, formarea de celule ca răspuns la impactul semnalului de reglementare începe întotdeauna cu formarea complexului hormon-receptor. Formarea acestui complex este însoțită în viitor de generarea unui semnal chimic al unei celule metabolizante
Receptorii acestor bioregulatori sunt localizați pe partea exterioară a membranei celulare exterioare. Apoi, activarea proteinei O apare și această proteină interacționează cu adenilat ciclaza.
Adekilattsiklaza scindează pirofosfatul de ATP și cAMP format, care este conectat suplimentar la o enzimă cu kinaza dependentă de AMP-proteină (A kinaza) și enzimă prereaodit în formă activă. Forma inactivă este un tetromer constând din 2 subunități catalitice și 2 reglatoare.
În reacția cAMP este disociat subunitate regulatoare complex de cAMP și legate de subunități catalitice libere sunt capabile să fosforileze diferite proteine intracelulare asupra serină sau treonină. Aceste fosforklirovakie proteine au mai mult de o modificare covalentă este însoțită de o schimbare în fukkschshnalnoy lor activitate, adică în celula modifică activitatea catalitică a enzimei, se schimbă capacitatea proteinelor de transport transporta liganzii lor prin membrane și fosforilarea proteinelor implicate în mecanismele responsabile pentru expresia genelor conduce la modificări ale numărului de proteine individuale de celule. Datorită acestor modificări, se formează răspunsul metabolic al celulei la efectul hormonilor.
Întoarcerea celulei în starea inițială se datorează funcționării mai multor mecanisme:
1. Deoarece complexul hormon-receptor este format din interacțiuni slabe, acesta disociază cu ușurință și hormonul este rapid inactivat
2. Gs-proteine în sine are capacitatea de a hidroliza GTP, astfel încât după 10-15 secunde, un Gs-proteină activat după asociat godroliza tranziții GTP la o stare latente, și pierde capacitatea de a interacționa cu adenilat ciclaza.
3. cAMP într-o celulă este scindată rapid de enzima PDE-fosfodiesterază.
4. În celule există enzime - fosfatazele fosfoproteinice, care asigură defosforilarea proteinelor,
și anume întoarcerea activității funcționale a proteinelor celulare la starea inițială. Prin natura chimică: 1 Hormoni de natură proteică.
a) proteine simple hormonale (insulină, somatotroză)
b) hormonii proteinelor complexe (hormonul tiroglobinei SP'1 "), hormonii gonadotropici -
glicoproteine). 2 Polipeptide. (libirine și statice ale hipotalamusului, vasopresinei, oxocinului, gjonului (celulelor p de Langerhans), corticotropinei).
3. Derivații de aminoacizi (epinefrină, tiricică codificată, metatonică)
4. natura steroizilor (cortizol, aldosteron, hormoni sexuali (estradiol, testosteron, progesteron)).
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: