Cartan soluție pentru administrare orală, descriere

Cartan are un metabolism anabolic, antihipoxic, stimulând metabolizarea grăsimilor, acțiune regenerantă.

Indicație pentru cartanul de droguri: ca parte a terapiei complexe: sarcini fizice și psihoemoționale intense pentru a îmbunătăți performanța, rezistența, reduce oboseala, inclusiv. la vârstnici;

Analog al medicamentului Cartan - Elkar

Denumire internațională non-proprietate

Soluție pentru administrare orală, 1 g / 10 ml

1 ml de medicament conține

substanță activă - levocarnitină 100 mg,

excipienți: soluție de sorbitol 70%, metilparaben E-218 (hidroxibenzoat de metil), zaharină sodică, tsitratadigidrat de sodiu (echivalent cu citrat de sodiu anhidru), aromă de portocale, acid clorhidric și / sau hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile

Descrierea medicamentului Cartan

Soluție transparentă incoloră sau galben pal, cu miros de portocal.

Alte medicamente pentru tratamentul afecțiunilor digestive și metabolice și a tulburărilor metabolice. Aminoacizi și derivații acestora.

Codul ATS A16AA01

Proprietățile farmacologice ale medicamentului Cartan

Când cartanul ingerat este bine absorbit din tractul gastro-intestinal al cancerului (80%). Cu Mach. se atinge după 3 ore, concentrația terapeutică persistă timp de 9 ore. Din plasmă, sângele penetrează în ficat, miocard, mușchii scheletici. Excretați prin rinichi, în principal sub formă de esteri acilici.

L-carnitină - vitamine legate de substanțe naturale din grupa B. angajate în procese metabolice ca purtător al acizilor grași prin membrana celulară din citoplasmă la mitocondrii unde beta suferă procesul de oxidare pentru a forma o cantitate mare de energie metabolică sub formă de ATP. Cu o lipsă de carnitină în organism este depunerea de lipide în țesutul muscular (mușchii scheletici, miocard), care încalcă proteina lor aktivnost.Normalizuet contractile si metabolismul grasimilor, a crescut hipertiroidism metabolic bazal, ca un antagonist parțial al tiroxinei, reface rezerva alcaline sanguine, inhibă formarea acizilor ceto și glicoliza anaerobă, reduce nivelul de acidoză lactică, și crește activitatea motorie și crește toleranța la efort, astfel, promovează costurile economice INJ glicogen și o creștere a rezervelor sale in ficat si muschi.

Indicații pentru utilizarea Cartan

consecințele traumelor la naștere și asfixiei nou-născuților
hipotensiunea arterială și hipotensiunea arterială a nou-născuților
sindrom de detresă respiratorie la nou-născuți
sugarii prematuri care alăptează și care suferă o hrănire parenterală și copiii supuși hemodializei
deficit de greutate corporală la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani
deficiența primară sau secundară de carnitină la adulți, copii și nou-născuți
deficit de carnitină secundară la pacienții dlitelnopoluchayuschih hemodializă și având următoarele simptome: crampe severe postoyannyemyshechnye, slăbiciune musculară scheletică, miopatie, pierderea masei musculare, simptome hipotensiune arterială, anemie nu răspunde la tratament sau care necesită doze mari de eritropoietina, cardiomiopatie
tulburări ale metabolismului miocardic pe fundalul IHD (angină pectorală stabilă, infarct miocardic acut, cardiocicralizare postinfarcție)
insuficiență cardiacă cronică
afectarea acută și cronică a circulației cerebrale (accident vascular cerebral, encefalopatie de diverse origini)
epuizarea fizică, activitatea fizică intensă a sportivilor (ca anabolizant și adapogen)

Mod de administrare și doză de Cartan

Se aplică în interior. Înainte de utilizare, se diluează în 100 ml de apă fiartă răcită.

Tratamentul trebuie efectuat sub controlul nivelului de L-carnitină liberă și acilică în plasmă și urină pentru a determina o dozare adecvată. Concentrația de carnitină în plasmă este de 35 până la 60 μmol / l. Raportul dintre acil și L-carnitină liberă în plasmă este normal la 0,35.

Doza zilnică depinde de vârstă și greutate corporală:

Până la 2 ani - 150 mg / kg greutate corporală

2 - 6 ani - 100 mg / kg greutate corporală

6 - 12 ani - 75 mg / kg din greutatea corporală a copilului.

Copii peste 12 ani și adulți - 2 -3.

Cu deficit de carnitină secundară la pacienții cu stadiu final de insuficiență renală cronică, se administrează pe cale orală terapie de susținere1g pe zi.

Efectele secundare ale medicamentului Cartan

durere în regiunea epigastrică, dispeptică
greață, vărsături
slăbiciune musculară

- hipersensibilitate la componentele medicamentului

Interacțiunile medicamentoase

Înainte de a lua medicamentul, ar trebui să informați medicul despre celelalte medicamente.

Glucocorticoizii cresc nivelul carnitinei în multe țesuturi (cu excepția ficatului). Dozele excesive de colină inhibă sinteza și activitatea carnitinei. Carnitina poate fi combinată cu diverși agenți anabolizanți; medicamente cu activitate antioxidantă și / sau antihipoxică.

Instrucțiuni speciale

Se recomandă monitorizarea terapiei prin măsurarea nivelului de L-carnitină liberă și acilică în plasma sanguină și urină, pentru a determina doza corespunzătoare.

L-carnitina nu este dependentă, deoarece este o soluție naturală pentru corpul uman. Administrarea pacienților diabetici L-carnitină care primesc tratament oral cu insulină hipoglicemic le poate provoca gipoglikemiyu.Uroven glucozei plasmatice la acești pacienți trebuie monitorizați continuu pentru a reglementa gipoglikemicheskogolecheniya.

Administrarea orală prelungită de doze mari de upatsientov L-carnitină cu insuficiență renală severă poate cauza povysheniekontsentratsii metaboliți potențial toxici, trimetilamina (TMA) itrimetilamina-N-oxid (TMAO), deoarece datele sunt în mod normal atribuite umeziți metaboliți. În acest caz, urina, respiratie ipotovye alocare au un miros neplăcut.

Sarcina și alăptarea

Este prescris în timpul sarcinii sau alăptării numai dacă este absolut necesar, în cazul în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru sex sau pentru copil.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase

supradoză

Nu există dovezi de toxicitate în cazul unei supradoze de L-carnitină. Toleranța la medicament este controlată în prima săptămână de administrare și după fiecare creștere a dozei.

Simptome: doze mari de medicament cauzează diaree.

Tratament: o reducere a dozei de medicament și terapia de substituție.

Forma de producție și ambalare

Pentru 10 ml de medicament în fiole de polipropilenă.

5 fiole sunt plasate într-un ambalaj de celule termoplastice conturate, etanșat cu folie de aluminiu.

Pentru 2 pachete de contur, împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în stat și limbile rusă sunt plasate într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură de cel mult 25 ° C, protejată de lumină.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de concediu din farmacii

producător

DEMO S.A. Industria farmaceutică,

21 KmNational Road Atena-Lamia,

/ Atena. Grecia,

tel. + 30 210 8161802

fax: + 30 210 8161802

Titularul certificatului de înregistrare

DEMO S.A. Industria farmaceutică, Grecia,

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare