Cartan instrucțiuni - căutarea de medicamente

instrucție
pe utilizarea medicamentelor
Cartan


Forma emiterii:
Cartan - soluție pentru administrare orală, 1 g / 10 ml.
Pentru 10 ml de medicament în fiole de polipropilenă.






5 fiole sunt plasate într-un ambalaj de celule termoplastice conturate, etanșat cu folie de aluminiu.
2 pachete de contur într-o cutie de carton.

ingrediente:
1 ml Cardul conține medicamentul - Levocarnitină 100 mg.
Excipienți: Soluție de sorbitol 70%, metilparaben E-218 (hidroxibenzoat de metil), zaharină sodică, tsitratadigidrat de sodiu (echivalent cu citrat de sodiu anhidru), aromă de portocale, acid clorhidric și / sau hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

descriere
Soluție transparentă incoloră sau galben pal, cu miros sapelsinic.

Grupa farmacoterapeutică
Alte medicamente pentru tratamentul afecțiunilor digestive și metabolice și a tulburărilor metabolice. Aminoacizi și derivații acestora.
Codul ATS A16AA01

Farmacocinetica
Când este ingerat bine absorbit din tractul gastrointestinal (80%). Cmax. se atinge după 3 ore, concentrația terapeutică este menținută timp de 9 ore. Din plasmă, sângele penetrează în ficat, miocard, mușchii scheletici. Excretați prin rinichi, în principal sub formă de esteri acilici.

Indicatii pentru utilizare:
Indicații de utilizare a medicamentului sunt Cartan: consecințele prejudiciului nașterii și asfixia neonatală; hipotrofia și hipotensiunea nou-născuților; sindromul de detresă respiratorie la nou-născuți; care alăptează nou-născuților prematuri care primesc nutriție parenterală, și copiii care sunt în curs de hemodializă; deficiența de greutate corporală la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani; deficit de carnitină primară sau secundară la adulți, copii și sugari; deficit secundar carnitină la pacienții care primesc hemodializă pe termen lung și având următoarele simptome: severe spasme musculare persistente, slăbiciune de miopatie musculaturii scheletice, pierderea masei musculare, simptome de hipotensiune arterială, anemie nu răspunde la tratament sau care necesită doze mari de eritropoietină, cardiomiopatie; tulburări cardiometabolici pe fondul bolii arterelor coronare (angină stabilă, infarct miocardic acut, infarct miocardic); insuficiență cardiacă cronică accident vascular cerebral acut și cronic (accident vascular cerebral, encefalopatie de origine diferită); epuizare fizica, efort fizic intens la sportivi (ca o anabolizanți și adaptogen).







Efecte secundare:
La administrarea medicamentului Cartan se pot manifesta efecte secundare cum ar fi durerea din regiunea epigastrică, fenomene dispeptice, greață, vărsături, slăbiciune musculară.

Contraindicații:
Contraindicat ia Cardan cu sensibilitate crescută la componentele medicamentului.

sarcinii:
Cartan este prescris în timpul sarcinii sau alăptării numai dacă este absolut necesar, dacă beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru sex sau copil.

Interacțiunea cu alte medicamente:
Înainte de a lua medicamentul, Cartan ar trebui să informeze medicul despre celelalte medicamente.
Glucocorticoizii cresc nivelul carnitinei în multe țesuturi (cu excepția ficatului). Dozele excesive de colină inhibă sinteza și activitatea carnitinei. Carnitina poate fi combinată cu diverși agenți anabolizanți; cu medicamente care au activitate antioxidantă și / sau antihipoxică.

supradozaj:
Nu există dovezi de toxicitate în cazul unei supradoze de L-carnitină. Portabilitatea medicamentului Cartan este monitorizată în prima săptămână de admitere și după fiecare creștere a dozei.
Simptome: doze mari de medicament cauzează diaree.
Tratament: o reducere a dozei de medicament și terapia de substituție.

Condiții de depozitare:
A se păstra la o temperatură de cel mult 25 ° C, într-un loc protejat de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

În plus:
Se recomandă monitorizarea terapiei prin măsurarea nivelului de L-carnitină liberă și acilică în plasma sanguină și în urină, pentru a determina o dozare adecvată.
L-carnitina nu este captivantă, deoarece este o soluție naturală pentru corpul uman. Introducerea L-carnitinei la pacienții diabetici care primesc tratament orală hipoglicemic insulinil poate determina hipoglicemia în ele. Nivelul glucozei plasmatice la acești pacienți trebuie monitorizat în mod constant pentru a regla tratamentul hipoglicemic.
Administrarea orală prelungită de doze mari de L-carnitină la pacienții cu insuficiență renală severă poate determina creșterea concentrației de metaboliți toxici, trimetilamina (TMA) itrimetilamina-N-oxid (TMAO), deoarece datele sunt în mod normal atribuite umeziți metaboliți. În acest caz, urina, respirația și secrețiile de transpirație au un miros neplăcut.

Perioada de valabilitate:
4 ani
Nu utilizați produsul după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de concediu din farmacii:
Sub prescripție.

Producător:
DEMO S.A. Industria farmaceutică,
21 KmNational Road Atena-Lamia,
/ Atena. Grecia,
tel. + 30 210 8161802
fax: + 30 210 8161802
Titularul certificatului de înregistrare:
DEMO S.A. Industria farmaceutică, Grecia,







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: