Lanț de carbon - alcan - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1

Lantul carbon al alcanilor poate fi, de asemenea, ramificat. În acest caz, hidrocarburile, care sunt identice în formula moleculară, pot avea structuri diferite. Aceasta se numește izomerism. [1]







Cum afectează prezența ramificării în lanțul carbon al alcaniilor punctul de fierbere și punctul de topire al izomerilor. [2]

Cum afectează prezența ramificării în lanțul carbon al alanelor punctul de fierbere și topirea izomerilor. [3]

Parametrii modelului variază în mod natural cu lungimea lanțului carbon al alcani. Dependența r pe lungimea lanțului este liniară. Valorile parametrilor energetici sunt în concordanță cu presupunerea unor parametri aproximativ stabili ai grupelor CH2 și CH3 pentru alcani, începând cu C4 și mai mari. [5]

În Fig. 2 formă de zigzag unghi clar vizibil clasic principal alcani cu catenă de carbon de valență între atomii de carbon egal cu 28 109, iar distanța dintre vârfurile tetraedrului de carbon egal cu 1 54 A. Aceste cifre, însă valabile numai pentru legături carbon-carbon diamant. In alcani normale, potrivit măsurătorilor bazate pe unghiul de valență difracție de electroni (a) C-C - obligațiuni C 112 egal cu 42 și distanța dintre atomii de carbon adiacenți 1 53 A. [7]







În denumirile de 2-feniletanol și 1-feniletanol, cifra este utilizată pentru a se referi la acel atom al lanțului carbon al alcanului. care poartă o grupare fenil, dar nu înseamnă nici un atom al grupării fenil. [8]

Raportul cantitativ dintre fracțiunile grase ale ciupercilor și mediile cu hidrocarburi depinde de lungimea lanțului de carbon alcani. Astfel, cultura fungului Cunninghamela elegans este capabilă să sintetizeze lipidele pe glucoză și n-alcani (Sc-Ci [9]

Cauzele diferenței în proprietățile diastereoizomerii alcani și CEC-LANS închise în alcani mari conformationala cu lanț mobilitate carbon. permițând regioizomeri întotdeauna orice configurație con-formare a steric favorabile, având numărul minim de independenți ca și interacțiunile dintre un radical de substituire, și radicali și substituenți dintre catena carbon principal. În același timp ciclanii, în virtutea rigiditate conformațională a moleculelor, substituenții de poziție spațială, de obicei, strict fixă ​​(în termeni de conformație) sau poate varia numai într-un interval îngust. Astfel, stereoizomeri (această configurație) nu mai poate scăpa de interacțiuni nelegate datorită particularităților structurii moleculare. [10]

Pagini rezultate: 1

Distribuiți acest link:






Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: