monohidrat în termeni de
bromhidrat de dextrometorfan
1), luând în considerare excesul în cantitatea de 370,14 mg;
2), luând în considerare excesul în cantitatea de 30,75 mg;
3), luând în considerare excesul în cantitate de 10,25 mg.
excipienţi:
celuloză microcristalină - 90.86 mg amidon de porumb pregelatinizat - 63,00 mg Croscarmeloză de sodiu - 15.00 mg Acid stearic - 12,00 mg Stearat de magneziu - 6,00 mg dioxid de siliciu coloidal - 2,00 mg.
Tabletele de la alb la alb, cu o nuanță gălbuie de culoare, cu formă cilindrică plană, cu o fațetă pe ambele fețe și care riscă dintr-o parte.
Grupa farmacoterapeutică
ARI și "răcelile" de remediere a simptomelor (remediu analgezic non-narcotic + medicament simpatomimetic + opioid antitusiv)
Proprietăți farmacologice
Tablete „Grippeks ®» conțin paracetamol (agent analgezic și antipiretic), Pseudoefedrina (agent congestie nazală împotriva oral) și dextrometorfan (antitusiv). Medicamentul usureaza severitatea simptomelor, de obicei, însoțite de „la rece comun“ a bolii.
Paracetamolul reduce temperatura ridicată a organismului și ameliorează durerea.
Blocuri de Paracetamol ciclooxigenazei (COX) numai în sistemul nervos central, care afecteaza durere si termoreglare centrele (în țesuturile inflamate peroxidaza celulare neutraliza efectul paracetamolului asupra COX), ceea ce explică absența aproape completă a efectului antiinflamator.
Nici un efect asupra sintezei de prostaglandine (Pg) în țesuturile periferice determină lipsa unui efect negativ asupra schimbului de apă cu sare (retenție de sodiu și apă) și mucoasa tractului gastrointestinal.
Pseudoephedrine promovează vasoconstructie membranele mucoase ale nasului și gâtului, reduce umflarea membranelor mucoase ale nasului și sinusurilor, rezultând respirație mai ușoară.
Dextrometorfanul scade excitabilitatea centrului tusei, suprimă tusea de orice origine, nu provoacă efectul de dependență.
„Grippeks ®“ prevede scutirea efectiva a simptomelor de ARI și „rece“: febră, frisoane, senzație de congestie nazală, durere în gât, tuse, dureri de cap, dureri musculare și a articulațiilor.
Indicații pentru utilizare
Tratamentul simptomatic al bolilor "reci".
Contraindicații
Nu trebuie să luați "Grippex" cu hipersensibilitate la paracetamol, pseudoefedrină, dextrometorfan sau orice altă componentă a medicamentului.
Medicamentul nu este utilizat pentru încălcări grave ale funcției hepatice sau renale, hipertensiune arterială severă sau boală cardiacă coronariană severă (incluzând angina pectorală); la copiii sub 12 ani.
Nu utilizați acest medicament dacă luați orice alt medicament care conține antidepresive, medicamente pentru tratamentul bolii Parkinson.
Administrarea concomitentă concomitentă a inhibitorilor de monoaminooxidază (MAO), precum și administrarea medicamentului în următoarele două săptămâni după terminarea tratamentului cu inhibitori de MAO.
Este necesară prudență atunci când se utilizează medicamentul la pacienții cu sindrom Gilbert, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, boli de sânge (anemie severă), iar pacienții vârstnici.
Pacienții cu insuficiență ușoară și moderată a funcției renale și hepatice pot lua comprimatele Grippex® numai la recomandarea unui medic.
Noi nu recomandam droguri la pacientii cu boli de inima (angina), hipertensiune arteriala, boli tiroidiene, cresterea presiunii intraoculare, diabet și afecțiuni ale căilor urinare asociate cu hiperplazie benignă de prostată, cu excepția cazurilor în care medicamentul este recomandat de către medicul dumneavoastră.
Trebuie acordată atenție utilizării medicamentului la pacienții slăbiți și invalizi și la pacienții cu alcoolism.
Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii și alăptării nu a fost pe deplin stabilită. Nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării.
Dozare și administrare
Medicamentul trebuie administrat pe cale orală.
Adulți și copii peste 12 ani cu 1-2 comprimate de cel mult 4 ori pe zi. Luați medicamentul nu mai mult de 3-5 zile. Intervalul dintre dozele ulterioare trebuie să fie de cel puțin 4 ore.
Efecte secundare
Atunci când este utilizat în dozele recomandate de efectele adverse ale medicamentelor sunt rare. Uneori (mai mult de 0,1%, dar mai puțin de 1%) pot prezenta greață, gură uscată, somnolență, iritabilitate și emoție. In cazuri rare (mai mult de 0,01%, dar mai puțin de 0,1%) poate fi marcat cresterea presiunii arteriale, tahicardie, reacții alergice (erupții cutanate, prurit, urticarie, edem angioneurotic), amețeli, durere epigastrică, anemie, trombocitopenie, agranulocitoză .
În cazul utilizării prelungite a unor doze mari poate hepatotoxicitatea, anemie hemolitică, anemie aplastică, pancitopenie, toxicitate renală (colică renală, nefrită interstițială, necroză capilară).
supradoză
Simptome: Pacienții, în special cu funcție renală și hepatică, o supradoză de acetaminofen poate provoca paloarea pielii, anorexie, greață, vărsături, și leziuni hepatice severe. O imagine clinică detaliată a afectării hepatice se manifestă după 1-6 zile. Rareori, anomaliile funcției hepatice se dezvoltă cu viteză de fulger și pot fi complicate de insuficiența renală (necroza tubulară).
O supradoză de pseudoefedrină poate provoca iritații, creșterea tensiunii arteriale și tulburări ale ritmului cardiac.
O supradoză de dextrometorfan poate provoca greață, vărsături, amețeli, somnolență, vedere încețoșată, confuzie, tulburări de coordonare a mișcărilor și dificultăți de respirație.
În caz de supradozaj accidental, este necesar să se consulte imediat cu un medic.
Tratament: lavaj gastric urmat de administrarea de cărbune activat; terapia simptomatică, introducerea metioninei timp de 8-9 ore după o supradozaj, acetilcisteină - timp de 12 ore.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Instrucțiuni speciale
Producător:
Unipharm, Inc statele Unite ale Americii
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: