Grupul de invenții se referă la domeniul medicinii veterinare și are ca scop creșterea rezistenței nespecifice a organismului și a metabolismului în carnea de găină. Compoziția revendicată include levamisol ca imunomodulator, acid succinic ca un compus biologic activ, săruri solubile în apă ale fierului, cuprului, zincului, cobaltului și apei la următorul raport component,
Prezenta invenție se referă la domeniul biotehnologiei. Furnizează un anticorp recombinant sau purificat izolat care se leagă specific la o colonie de receptor factor de stimulare a-1 (CSF-1R, CSF-1R), a fost caracterizat prin secvențe de aminoacizi ale domeniilor variabile.
Grupul de invenții se referă la medicamente și este destinat pentru tratamentul bolilor inflamatorii imune mediate de celulele T sau a bolilor alergice mediate de celulele T.
Grupul de invenții aparține domeniului medicinii veterinare și este destinat stimulației proceselor metabolice și a sistemului imunitar, prevenirii bolilor gastro-intestinale și creșterii activității de creștere a animalelor tinere din animalele de fermă.
Invenția se referă la domeniul medicinii veterinare și este destinată prevenirii și tratării bolilor diareice ale vițeilor nou-născuți. Metoda include administrarea orală a unui agent complex cu un efect metabolic, imunomodulator și antiinfecțios într-un volum de 100 ml cu 30 de minute înaintea colostrului sau laptele se bea de două ori pe zi timp de 5 zile.
Invenția se referă la un nou compus cu formula I sau la o sare acceptabilă farmaceutic a acestuia care are proprietățile unui inhibitor al tirozin kinazei Bruton. Compușii pot fi utilizați ca substanță activă terapeutic pentru tratamentul unei afecțiuni inflamatorii și / sau autoimune selectate dintre artrita reumatoidă și astmul.
Invenția se referă la domeniul imunologiei, și poate fi utilizat în medicină. O proteină de fuziune având domeniu (a) legarea cu APC sau domeniul de legare al receptorului CD91, situat la capătul N-terminal al proteinei de fuziune, (b), lungimi de peptide translocare de la 34 la 112 de resturi de aminoacizi situate la domeniul de legare C-terminal cu APC sau domeniu cu CD91 receptor de legare; (C) un antigen al unui agent patogen; (D) un semnal de export nuclear, și (e) o secvență care asigură retenție în reticulul endoplasmic, localizat la capătul C-terminal al proteinei de fuziune, în care semnalul de export nuclear este situată între antigen și secvența oferind retenție în reticulul endoplasmic, sau translocația între peptida și antigenul.
Invenția se referă la domeniul biochimiei, în special la un anticorp care se leagă în mod specific la XCR1 uman. De asemenea, este descris un conjugat care cuprinde respectivul anticorp, o compoziție farmaceutică cuprinzând numitul anticorp, pentru tratarea unei boli imunopatologice și un acid nucleic care codifică respectivul anticorp.
Invenția se referă la domeniul biotehnologiei, în special la sistemele imunogene pentru prezentarea antigenelor multiple, și poate fi utilizat în medicină. Compoziția imunogenă împotriva uneia sau mai multora dintre polizaharid antigenice, peptidă antigen sau antigen polipeptidă cuprinde cel puțin o polizaharidă antigenic este cel puțin un antigen peptidă sau polipeptidă și cel puțin o pereche complementară de molecule de afinitate.
Prezenta invenție se referă la un compus cu formula generală I de mai jos sau o sare acceptabilă farmaceutic a acestuia. În compusul cu formula I, X este halogen; Y este H sau alchil inferior; R este -R1-R2-R3; R1 este piridil; R2 este -C (= 0) sau este absent; R3 este morfolinil sau pirolidinil opțional substituit cu alchil inferior.
Invenția se referă la domeniul medicinii veterinare și este destinată tratamentului mastitei la vaci. Metoda include administrarea intracisternică a medicamentului în porțiunea afectată a ugerului la o doză de 10,0 ml cu un interval de 12 ore de 2-4 ori.
Invenția se referă la medicină, în special la obstetrici, și poate fi utilizată pentru a preveni insuficiența fetoplacentală și infecția placentară la femeile gravide cu infecție cu papilomavirus (PID).
Invenția se referă la domeniul medicinii veterinare și este destinată tratării mastitelor subclinice la vaci. Metoda implică utilizarea simultană a preparatului de țesut Aminoseleton în zilele 1, 3 și 5 ale tratamentului, care se administrează subcutanat în treimea superioară a gâtului într-o doză crescătoare de 40-45-50 ml.
Invenția se referă la medicină și este o compoziție transdermică farmaceutică sub forma unui gel sau plasture care conține vardenafil, amplificator, selectat din grupul constând din lauroamfoacetat de sodiu, cuaternium-60, izostearamidopropil lactat morfolina și combinații ale acestora, și un excipient acceptabil din punct de vedere farmaceutic.
Invenția se referă la domeniul medicinii veterinare și este destinată tratamentului și prevenirii endometritei postpartum la animalele de fermă. Compoziția revendicată cuprinde carbonat acid de sodiu, acid citric, sulfat de sodiu, stearat de calciu, amidon de cartof, ceftriaxonă, carbacholin și extract de aloe, la următorul raport component, greut.
Grupul de invenții revendicat se referă la domeniul medicinii veterinare și este destinat să reglementeze comportamentul sexual și contracepția animalelor femele. O compoziție farmaceutică destinată administrării transdermice, având un pH în intervalul de la 4,0 până la 6,0, este revendicată care are următoarea compoziție cantitativă și calitativă, (greut.
Invenția se referă la un compus nou reprezentat prin formula (1) în care R1 reprezintă un atom de hidrogen, sau o sare a acestuia acceptabilă din punct de vedere farmacologic care obladayuschet îmbunătățită de inhibare față de efectul CYP, precum invenția se referă la, pe baza compozițiilor farmaceutice ale compusului având acțiunea selectivă un inhibitor al recaptării serotoninei, un antidepresiv și este un agent pentru tratarea sau prevenirea ejaculării premature.
Invenția se referă la domeniul medicinii veterinare și este destinat să reglementeze comportamentul sexual la animalele de sex masculin. Compoziție farmaceutică pentru administrare transdermică are un pH între 4,0 și 6.0 și are următoarea compoziție,% în greutate:. 0,9 ÷ 2,0 gestagen, melatonina 10 ÷ 17,2, α-blocant, tropic miezurile din spate hipotalamus, 0,9 ÷ 2,0, N-metil-N- (1,2R, 3R, 4R, 5S-pentahidroxihexil) -oktadekanamid 0,5, D-pantenol 0,5, polioxietilat α-tocoferol 10, lanolină polioxietilenați 1, 3- (octadeciloxi) -1,2-propandiol 0,1, acid stearic 1,1, N, N-dietil toluamidă 15, 1,2-izopropilidenglitserol 20 triatsetoksipropan 1,2,3-100.
Invenția se referă la domeniul medicinii veterinare și este destinată prevenirii și terapiei disfuncției mamare la animalele femelă din animalele de fermă. Vacile sunt o dată pe cale intravenoasă de droguri Orbenin DC înainte de a începe.
Invenția se referă la domeniul medicinii veterinare și este destinată tratamentului endometritelor postpartum. Vacii din uter se administrează Biopag-D sub formă de soluție apoasă 0,01-0,02% de două până la trei ori la intervale de 2 zile (48 ore) cu o viteză de 100-150 ml per injecție per vaca.
Invenția se referă la domeniul biotehnologiei și permite nanocontainerele pentru diferite tipuri de substanțe în produsele cosmetice, farmacologiei și medicinei. Invenția este o metodă de preparare a lipozomilor și caracterizat prin aceea că o soluție de 1% din lecitină în etanol a fost evaporată într-un evaporator rotativ de control al IKA RV10, la o temperatură a băii de 60 ° C, rezultând în peretele filmului balon evaporator lipidic a fost obținut, apoi a adăugat centimolar de sodiu tampon fosfat pH 7,4, la un volum egal cu volumul de lecitină în soluție de etanol, se agită timp de 1 minut, apoi soluția rezultată a fost supusă sonicării timp de 15 minute, în care producția obținută monodispersion lea sistem omogen, cu o dimensiune a particulelor 59,9-106,2 nm.
Acordați asistență financiară
proiectul FindPatent.ru
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: