Structura sinapselor imune. Ilustrație din articolul în discuție
Imunitatea este un set complex de reacții care asigură continuitatea mediului în organism la nivel celular și molecular. Este împărțită în congenital - adică, care începe să reacționeze deja în primele secunde după ingestia unui agent străin - antigen, cu ajutorul unor proteine care continuu circulă constant din sistemul de complimente în țesuturile corpului.
Mai fiabil, dar mai târziu la debutul reacției - 1-2 săptămâni, se obține imunitatea. Este caracterizat printr-un atac specific, deoarece celulele sale sunt capabile să se adapteze individual la un antigen specific și, de asemenea, să memoreze caracteristicile agenților străini pentru o lungă perioadă de timp și să păstreze anticorpi împotriva lor. Memoria imună neutralizează rapid și eficient un agent străin când intră în organism. Acest efect poate fi observat în situația cu varicela, a cărei rezistență persistă la viața copiilor bolnavi.
Componentele imunității dobândite sunt împărțite în componente celulare și umorale. Originea efectuează neutralizarea agentului patogen prin fagocitoză, adică absorbția celulelor agenți străini - fagocitele și molecule de semnalizare cu eliberare - citokine. Imunitatea umorală constă în anticorpi și tot sistemul de compliment. Când patogenul lovește corpul, fagocitele reacționează mai întâi. Acestea absorb proteina străină, iar pe membrana sa formează informații despre aceasta în formă de mici fragmente. Prin acest „sfat“ helper T și limfocitele B recunosc antigeni și migrează la divizarea agentului activ centre - limfa nodurilor, amigdale și splină unde limfocitele B T și transmit informații despre agent caracteristici inamic alte celule. După reacție celule B mature, care sunt ulterior transformate în celule plasmatice, care sunt responsabile pentru formarea de anticorpi specifici celulelor străine. Plasmocitele găsesc un agent patogen, îl leagă și neutralizează efectul său advers. Activați cu sistemul de compliment completează afacere - sau ucide agentul patogen sau completează acțiunea anticorpilor și face mai sensibile la efectele macrofagelor - chiar unele celule ale imunității înnăscute.
În sistemul nervos, celulele transmit un semnal între ele prin sinapse - contacte speciale pentru interacțiunea intercelulară a neuronilor. Sunt chimice și electrice. În primul tip de sinapsă în locul contactului membranei celulare active, există vezicule sinaptice - formații mici cu un neurotransmițător. Acesta este eliberat în decalajul dintre sinapse la momentul potrivit și transmite semnalul de activare către receptorul celeilalte celule nervoase, de unde semnalul se propagă spre interior. Acest tip de transmisie are loc numai pe o parte și, așa cum se credea anterior, este caracteristic doar neuronilor.
În timpul funcționării în amigdale, nodulii limfatici și splina uman, oamenii de știință au descoperit 33-aminoacizi neuropeptide chromogranin B (CGB, sekretogranin 1), care este un marker pentru neuronii-vezicula veziculei sinaptice. Este interesant faptul că în sistemul nervos de soareci si oameni, aceasta proteina se gaseste la fel de des, dar in organele de soareci imunitar nu CGB observate.
Structura uneia dintre proteinele-granini
La om, transcrierea genei care codifică CGB, legat de helper foliculare T (TFH), celulele care contribuie la producerea de anticorpi de către limfocitele B, atunci când un agent patogen în organism. Folosind microscopie electronica, oamenii de știință reperat în bule TFH CGB într-o formație groasă în mijloc. In urma cromatografiei cu gaz, spectrometrice și imunocitochimia cercetătorii de masă găsit în bule de neurotransmitator dopaminei. Astfel, se pare că celulele T helper foliculare ale sistemului imunitar uman conține granule secretorii neurotransmitator, care au fost anterior gasit doar in neuroni.
Cercetatorii au ajuns la concluzia ca un contact specific, asa-numitul receptor-ligand, este necesar pentru a transfera dopamina din TFH la celula B. Această interacțiune se bazează pe structura specifică a membranelor celulare: receptorul de pe suprafața celulei T și ligandul celulei B, care se potrivesc împreună ca o cheie a încuietorii. Atunci când o "cheie" și o "încuietoare" potrivită vin în contact, are loc legarea și modificarea ulterioară a proceselor - transmiterea directă sau indirectă a moleculelor de neurotransmițători.
Un număr mare de „chei“ sau receptori ai dopaminei gasite pe membranele celulelor B și în centru de memorie germinative celule B care participă la formarea de imunitate pe termen lung. După prelucrare, germinală rata centrelor de dopamină de conversie a limfocitelor B în celule plasmatice a crescut, ceea ce nu se poate spune despre viteza de divizare și supraviețuirii - sunt indicatori au rămas stabile.
Interacțiunea dopaminici limfocite B a crescut proteina de membrana de suprafață care se leagă la un receptor de pe contactul dintre celulele TFH si B - ICOSL. Acest fenomen a blocat inhibitorii receptorului de dopamină, dar nu a modificat inhibitorii sintezei proteinelor. În plus, oamenii de știință nu au găsit modificări în transcrierea sintezei ICOSL, precum și numărul total al celulelor. Acest lucru sugereaza ca neurotransmitatorul dopamina, care acționează asupra receptorilor de celule B, promovează proteina ICOSL la suprafața membranei.
Este interesant faptul că dopamina nu are un astfel de efect la șoareci. În celulele lor, o creștere a cantității de pe suprafața ICOSL se datorează contactului proteinei membranare TFH-CD40L cu proteina membranară de limfocite B-CD40. Sub acțiunea CD40L dizolvată asupra celulelor B de șoareci și oameni, sa dovedit utilă numai pentru limfocitele murine: legarea CD40L / CD40 nu a afectat cantitatea de ICOSL de suprafață la oameni. Dar legarea celulelor B ICOSL la celulele ICOS TFH corespunzătoare la șoareci a condus la o creștere a CD40L activă, iar în celulele umane, nivelul veziculelor secretoare cu neurotransmițătorul a crescut. Sub influența interacțiunii ICOSL / ICOS, a crescut și suprafața contactului intercelular pe membranele T-ajutoarelor foliculare și limfocitelor B la om și la șoareci. În general, interacțiunea celulelor T și B crește, spre deosebire de momentul contactului lor - rămâne constantă.
Astfel, activitatea cercetătorilor a arătat că în organismele apropiate evolutiv - uman și șoarece, sistemul de intensificare a interacțiunii limfocitelor active, construit pe aceleași principii, sa dovedit a fi diferit într-un singur detaliu. În ambele sisteme de amplificare, se formează un feedback pozitiv, dar la om, CD40L / CD40 - funcția de interacțiune la celulele de șoareci a preluat aproape complet dopamina, care, de asemenea, participă la procesele de transmitere a semnalelor între celulele sistemului nervos. Cu ajutorul simulării pe calculator sa constatat că o astfel de înlocuire a crescut rata de maturare a limfocitelor B și, prin urmare, productivitatea răspunsului imun în comparație cu șoarecii. Descoperirea oamenilor de știință nu numai că dezvăluie o nouă trăsătură evolutivă a corpului uman, ci trebuie să aducă și o revoluție în farmacologie.
Text: Ekaterina Zaikina
Trimiteți-le prietenilor: