Informații generale
Glioma chiasma reprezintă aproximativ 2% din totalul tumorilor cerebrale umane. De regulă, structura sa are o natură histologică și seamănă cu o astrocită. Spre deosebire de un număr mare de tumori ale nervilor optici, gliomul chiasmei se găsește nu numai la sugari și adolescenți, ci și la oameni mult mai în vârstă.
Adesea, cu gliomul bolii, neurofibromatoza din Recklinghausen se dezvoltă în paralel. care se manifestă prin apariția de pete pigmentare, un număr mare de neurofibre și alte afecțiuni cu localizare diferită a focarelor inflamatorii.
Etapa progresivă a glioamelor la o vârstă fragedă necesită o diagnosticare și tratament în timp util, pentru care oftalmologii, neurologii și neurochirurgii se luptă împreună.
Marea majoritate a factorilor care afectează apariția și dezvoltarea gliomului chiasme pot fi reprezentați sub forma a patru motive principale:
- viruși și oncogene;
- anumite substanțe fizice și chimice;
- schimbările în celulele și țesuturile oamenilor încă la nivelul embrionului;
- mutații, care au ca rezultat transformarea genelor.
Cel mai bine este să luați în considerare fiecare cauză separat de viruși și oncogene, deoarece de cele mai multe ori acestea sunt "solul" pentru dezvoltarea gliomului chiasmei. Potrivit lui Zilber, teoria virusului genetic se bazează pe atașarea genelor virale la celulele sănătoase. Nu uitați că oncogene și viruși pot conține oncorneavirusuri. Pe baza teoriei de mai sus, apariția și dezvoltarea unei tumori de către tipul de gliom al chiasmei are două perioade cu efecte diferite ale virușilor. În stadiul inițial, țesuturile organismului sunt afectate de virus și devin maligne, iar pe cele mai neglijate, celulele canceroase nou formate trec prin stadiul de reproducere.
În ceea ce privește diferitele substanțe, apariția medicilor și a oamenilor de știință din glioma chiasma se asociază cu acțiunea anumitor agenți cancerigeni care acționează asupra genomului celular. Originea și dezvoltarea proprietăților dishormonal duce la tulburări hormonale, în special a hormonului sexual feminin - estrogen.
Următorul motiv este teoria disontogenetică pe care Conheim o propune. Pe baza principalelor sale dispoziții, chiasma gliom pot apărea din cauza tulburărilor fetale, și anomalii în dezvoltarea celulelor datorită efectelor nocive ale anumitor circumstanțe care pot deveni o cauza de carcinogeneză (originea și dezvoltarea tumorilor).
Și, în sfârșit, unul dintre motivele apariției și dezvoltării acestei tumori poate fi numit mutații de gene. Ele sunt destul de des provoca cancer.
În lista simptomelor gliomului chiasme este posibil să se atribuie dureri de cap, crampe și multe alte manifestări. caracteristică bolilor neurologice.
Aceleasi defecte ale sistemului nervos si ale creierului cu tumora se fac simtite prin aparitia unui numar de trăsături. La început, ele pot fi trecute cu vederea, dar cu timpul progresează treptat (sau rapid și brusc).
Cea mai comună reclamație a pacienților diagnosticați cu gliom cerebral este durerea de cap, care are proprietăți diferite. Acestea din urmă depind nu numai de localizarea focarului inflamator în creier, ci și de dimensiunea tumorii. Cefaleea poate:
- au o manifestare permanentă sau inconsistentă;
- apar după somn;
- apărut împreună cu grețuri și vărsături, conștiență înnorată, amorțeală a pielii, dublă vizibilitate și tonus slab al corsetei musculare.
Durerea de cap poate să se înrăutățească dacă o persoană tuse sau ridică o mulțime de greutate și, de asemenea, se expune la alte tipuri de exerciții fizice grele. Nu este neobișnuit pentru pacienții a căror durere este crescută foarte mult numai din cauza unei schimbări a poziției corpului, de exemplu, într-un vis.
Simptomele gastro-intestinale ale bolii sunt adesea manifestate, iar la persoanele în vârstă există adesea un spasm de membre, etc.
diagnosticare
Din moment ce gliomul chiasmei se manifestă, în primul rând, prin disfuncția viziunii, primul specialist căruia îi adresează pacientul devine un oculist. Studiul include:
- definirea acuității vizuale;
- perimetrie (convențională sau computerizată);
- examinarea structurii globului ocular.
Cel mai important studiu este tocmai perimetria, deoarece face posibilă determinarea rezistenței leziunilor la nivelul nervilor oculari și obținerea unei reprezentări aproximative a localizării gliomului.
În etapa primară a creșterii chiasm gliom nu poate vedea absolut nici o schimbare a fundului de ochi, dar după oftalmoscopie a relevat congestie a nervului optic. precum și manifestări ale atrofiei sale inițiale. Pentru a determina severitatea atrofiei nervului optic, se efectuează o examinare vizuală a EP vizuale (potențiale evocate).
Pe baza rezultatelor unui examen oftalmologic general, care a stabilit prezența unei tumori vizuale (tumori), se prescrie CT sau IRM ale creierului. Dacă nu există nicio posibilitate de a efectua o scanare tomografică, se realizează raze X ale craniului, ceea ce face posibilă descoperirea modificărilor în formă de pară ale șoldului turc caracteristic gliomiei.
Cu toate acestea, în ciuda tuturor metodelor de cercetare menționate mai sus, cea mai precisă și detaliată imagine a bolii este furnizată de tomografia creierului. Cu ajutorul acestuia, puteți determina nu numai prezența unei tumori, ci și localizarea focalizării la inflamație, dimensiunea acesteia, nivelul de germinare a gliomului în țesutul cerebral, hipotalamus, nervul optic.
Înlăturați complet gliomul astăzi este aproape imposibil. Acest lucru nu poate fi făcut chiar de cei mai buni neurochirurgi cu mulți ani de experiență, dacă boala, desigur, nu este în stadiul primar de dezvoltare. Acest lucru se datorează faptului că tumora - este o infiltrare semnificativă (acumulare de sânge și limfă), care tinde să închidă raskidyvatsya celulele subiacente și țesuturi umane. Datorită utilizării tehnologiilor medicale moderne, sa reușit deja un succes considerabil în tratamentul acestei boli, deși intervenția chirurgicală încă nu permite eliminarea totală a tumorii, ci doar îndepărtează cea mai mare parte a acesteia.
În plus față de intervenția chirurgicală pentru tratamentul chiasmei gliomului, radioterapia și chimioterapia sunt de asemenea utilizate (care sunt prescrise exclusiv de către medicul curant pe baza rezultatelor biopsiei). Ultima metodă este cea mai relevantă în cazurile în care nu există posibilitatea de a efectua o operațiune pentru un motiv sau altul. De exemplu, astfel de circumstanțe pot servi ca un pacient instabil, prezența altor focare progresive patologice și așa mai departe.
Până în prezent, există, de asemenea, o metodă destul de comună și modernă de tratare a gliomului - radiochirurgie stereotactică. Dar toate aceste metode sunt inferioare intervențiilor chirurgicale, în măsura în care nu întotdeauna prin iradiere sau medicamente antitumorale pot afecta în mod eficient focalizarea inflamației.
profilaxie
Deoarece cauzele tumorii nu sunt încă cunoscute, medicii nu au dezvoltat măsuri preventive.
Îndepărtarea operativă, excizia parțială și chimioterapia (adică metodele chirurgicale de tratare a bolii) sunt considerate în continuare singurele modalități posibile de a preveni dezvoltarea ulterioară a bolii.
În mod tipic, tumora se caracterizează printr-un prognostic negativ, deoarece după rezecția ei (îndepărtarea parțială), se reia repede. În formele severe de pacienți, de regulă, se așteaptă un rezultat fatal în primul an. Dacă gliomul este numai în stadiul primar, iar îndepărtarea lui permite îndepărtarea a 80% sau mai mult din suprafața totală a inflamației, după operație este posibilă o prelungire de viață de până la 5 ani.
Ați găsit o eroare? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter
Gliomul nervului optic este o neoplasmă, o tumoare benignă primară care apare din părțile gliale ale nervului optic, un astrocitom care crește încet.
Articole similare
-
Artrita reumatoidă Cauze, simptome, diagnostice și tratament, eurolab, reumatologie
-
Cauzele tuberculozei, simptomele, diagnosticul, prevenirea și tratamentul
Trimiteți-le prietenilor: