Cursul determinării

1. Pregătirea dispozitivului

Pentru a vă familiariza cu instrucțiunile dispozitivului P-38. Porniți aparatul, puneți comutatorul "alimentare" în poziția "". Se toarnă apă distilată într-o celulă electrolitică / rezervor cu electrozi / și se atașează electrozii la cleme. Schimbați rezistența brațului comparativ setat în poziția "Set zero" și comutatorul "galvanometru" - în poziția "dur". Prin rotirea corectorului / pe comutatorul "galvanometru" / setați acul galvanometrului în poziția zero. Schimbați "galvanometrul" în poziția "exactă" și puneți din nou acul galvanometrului în poziția zero.







2. Pentru a determina celula electrolitică constantă de pe dispozitiv, măsurați rezistența soluțiilor de control / 0,1; 0,01; 0,001 N KCI /. Fiecare dintre aceste soluții este turnată într-o celulă electrolitică conectată prin cleme la P-38 și Rx este determinată. Pentru a face acest lucru, instrumentul de fiecare dată, setați comutatorul „Gal-vanometr“ la „nepoliticos“ și ridica scara este soprotiv-Lenie la acul galvanometru a fost la zero. Apoi, comutator-Tel „galvanometru“ pus la „exact“ și determina poziția Rx comutator m umăr fiind supra-galvanizat nanometri și poziția umăr comparativă rezistență comutator R săgeții de pe scală. După calcularea specificului de electroconductivitate pentru fiecare dintre cele trei soluții de KCI, se ia valoarea medie a acestuia.







Vasul pentru electrozi este spălat bine după fiecare serie de măsurători cu apă distilată, protejând vasul de praf. Dacă se folosesc electrozi de tip scufundat, o parte din soluție este plasată într-un pahar cu o capacitate de 100 cm 3. De câteva ori electrozii sunt scufundați pentru a le clăti și a turnat soluția din sticlă. După reumplerea sticlei cu restul soluției, puteți scufunda electrozii și efectua măsurarea.

3. Determinarea directă a dispozitivului

Se prepară o soluție de 28% de nisip de zahăr. Soluția este amestecată, dacă particulele în suspensie sunt conținute în ea, se filtrează printr-o hârtie de filtru uscată fără cenușă într-un pahar uscat. O parte din soluția filtrată este clătită cu o celulă electrolitică, iar restul este utilizat pentru a determina conductivitatea electrică specifică a probei, ca în determinarea constantei celulei electrolitice.

În paralel, se determină conductivitatea electrică specifică a apei utilizate pentru dizolvarea nisipului de zahăr. Măsurătorile se efectuează la o temperatură de 20 ° C. Dacă temperatura de testare diferă de 20 ° C, se utilizează corecția de temperatură. Dacă temperatura este mai mare de 20 ° C, se scade valoarea obținută a conductivității specifice și, dacă este mai mică de 20 ° C, se adaugă valoarea de corecție a temperaturii.

1. Conductibilitatea electrică specifică a soluției de zahăr (X28) și a apei (XH2O) utilizată pentru prepararea acesteia este determinată de formula

unde K este constanta celulei electrolitice;

Rx este rezistența soluției, Ohm.

6⋅10 -4 - corecție pentru conductivitatea electrică specifică în cenușă;

X28 - conductivitatea electrică specifică a unei soluții de zahăr de 28%, μS / cm;

X H2O este conductivitatea electrică specifică a apei utilizate pentru dizolvarea nisipului de zahăr, μS / cm;

0,35 - corecție pentru conductivitatea electrică specifică a apei;

K este constanta celulei electrolitice.

0,9 - factor de conversie pentru cenușă de carbonat;

Conținutul de x cenușă de către un contormetru,%;

W este conținutul de umiditate al zahărului,%.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: