Micul Charlie este tratat la clinica din Londra. Medicii spun că există foarte puține șanse de a ajuta copilul cu șanse și pur și simplu nu este înțelept să-i păstrăm statul cu un dispozitiv artificial. Părinții copilului împotriva deconectării lui de la sistem, de asemenea nemulțumirea față de această decizie au exprimat chiar și Papa.
Mutațiile în ADN mitocondrial apar din diferite motive. În acest caz, mama și tatăl copilului a demonstrat purtători RRM2B gena defect care este responsabil pentru producerea enzimei, care joacă un rol important în producerea responsabilă pentru construirea de nucleotide de ADN mitocondrial. Boala provoacă atrofie progresivă a țesutului muscular. Opt săptămâni după nașterea lui Charlie a început să piardă în greutate în mod dramatic, si mutatii in gene ale copilului a început să provoace tulburări în ficat, rinichi, inima si creierul. Acum, el nu poate vedea, nu aude, nu mănâncă, nu înghită și nu respira, sistemul de susținere a vieții este necesar pentru funcționarea corpului său.
Americanii au experiență pozitivă în tratarea sindromului de depleție a ADN-ului mitocondrial. Fiul lui Arthur și Olga Estopinan, care suferă de asemenea de boli mitocondriale, a trecut de tratament si acum se simte bine, dar, potrivit medicilor, el a fost lovit de o altă genă, TK2. Medicii americani nu pot afirma încă că terapia îi va ajuta pe Charlie Gard, dar ei sunt gata să încerce.
Potrivit declarației oficiale a spitalului, experții săi considerat ca terapie nucleozidic, si alte optiuni de tratament potential pentru un băiat - dar a ajuns la concluzia că nu este în măsură să îmbunătățească calitatea vieții. Unul dintre motivele acestei decizii a fost faptul că creierul copilului, potrivit experților, este deja schimbări ireversibile la nivel celular.
spital britanic Great Ormond Street, care este acum bolnav în fază terminală băiat de 10 luni-vechi Charlie Gard a apelat în mod repetat la Înalta Curte din Londra, astfel că el a reconsiderat cazul copilului.
„Spitalul de Copii din Great Ormond Street astăzi recurs la Înalta Curte de a organiza noi audieri Charlie Garda în lumina acuzațiilor cu privire la prezența unor noi dovezi cu privire la potențialul de tratament al acesteia“, - a declarat într-un comunicat că unitatea medicală a fost lansat în vineri.
Documentul menționează că în ultimele 24 de ore, două spitale străine s-au adresat conducerii clinicii, care a spus despre date noi privind tratamentul experimental propus.
Reamintim, Charlie Garde suferă de o boală rară - un sindrom de epuizare a ADN-ului mitocondrial, care cauzează paralizia mușchilor și a creierului. Potrivit experților britanici, acum Gard se află în stadiul terminal și nu poate fi ajutat. Medicii clinicii Great Ormond Street doresc să deconecteze copilul de la sistemele de susținere a vieții. În același timp, medicii americani au declarat că sunt gata să ia un copil de un an și să efectueze un curs de terapie experimentală. Părinții și persoanele îngrijitoare au colectat mai mult de un milion de lire sterline pentru a plăti pentru tratamentul copilului, dar cazul a fost trimis instanței. Săptămâna trecută, CEDO a respins recursul părinților lui Charlie.
Articole similare
-
Vladimir Epifantsev - biografie, viață personală, fotografii, filme, zvonuri și ultimele știri 2019
-
Știri ale zilei închisoare și presă liberă - știri astăzi, 20 martie 2018 fotografii
Trimiteți-le prietenilor: