Virusul este aranjat extrem de simplu: o moleculă de acid nucleic într-o acoperire cu proteine. Nu are nimic mai mult, nici măcar o culoare. Dar când stratul de microscop de electroni după strat este resimțit de virus și un program de calculator inteligent îl va colora în culori strălucitoare, ochii noștri vor vedea asemenea compoziții care ar fi făcut onoarea oricărei galerii de artă abstractă.
1. Densitatea electronică scăzută, 2. densitatea electronică ridicată, 3-5. Cojile de proteine
Febra pădurii
Boala este endemică pentru anumite zone din Africa tropicală. Rezervorul virusului este primatele, purtătorii sunt țânțarii genelor Aedes și Mansonia
Partea principală a virusului SFV este o "haină" în două straturi. Exterioară, "blană", parte din lipide (grăsimi), internă, "căptușeală", - trei proteine virale specifice. Numărul moleculelor lor este strict definit - 240 în fiecare proteină. În interiorul stratului proteic, capsida, este închisă de genomul virusului. Aceasta este o molecula mica de ARN care codifica proteinele virale. Structura moleculelor lipidice în genele virale nu este reflectată, virusul îi ia pur și simplu în formă gata în celula infectată. SFV este agentul cauzal al febrei pădurii Semliki, o boală care apare în anumite zone limitate ale Africii tropicale și se manifestă ca dureri de cap și curente și coborâșuri periodice ale temperaturii. Și același virus este foarte popular în laboratoarele avansate, unde este folosit ca un "fortifier": un instrument pentru direcționarea substanțelor sau a genelor foarte active care trebuie să fie încorporate în genomul celular. Faptul este că SFV nu are nevoie de receptori specifici pentru a pătrunde în celulă: stratul exterior al membranei sale se îmbină cu baza lipidică a membranei celulare, ca o mică picătură de grăsime cu cea mai mare.
. 1. Proteine capsid, 2. ADN viral, 3-4. Proteinele portalului, 5. Proteinele cozii
Bacteriofagii sunt adesea utilizați ca terapie antibacteriană pentru infecțiile intestinale acute cauzate de salmonela. Ele se înmulțesc în interiorul bacteriilor și provoacă distrugerea lor (liza)
Bacteriile au, de asemenea, propriile virusuri, numite bacteriofagi. Pentru ei, sarcina penetrării în celulă este chiar mai dificilă decât pentru virușii "obișnuiți", deoarece bacteriile sunt adesea închise într-o coajă rigidă și durabilă. Bacteriofagul P22, care afectează salmonela și alte bacterii intestinale, este una dintre cele mai elegante și complexe mașini moleculare. Capul proteic capsid conține o ADN bine ambalată - o genă a virusului. Coada este atașată la cap, sarcina proteinelor este identificarea peretelui bacterian, atașarea și realizarea unei găuri în el. De îndată ce se întâmplă acest lucru, portalul este declanșat - un mecanism de primăvară moleculară situat la joncțiunea capului și coadă. Taie, injectează cu forța conținutul capului în bacterii. ADN-ul de fag este încorporat într-un singur cromozom al bacteriei și interceptează controlul proceselor celulare, iar seringa "de unică folosință automată" goală este separată de celulă.
1. Glicoproteine ale cochiliei exterioare, 2. Lipide, 3. Proteine capsidice
Virusul circulă între păsări și țânțari. Satenii sunt în mare parte bolnavi. Leziunile articulațiilor sub formă de artrită pot persista luni și chiar ani
Virusul Sindbis a fost numit după numele satului egiptean, unde a fost identificat pentru prima dată. Cu toate acestea, aceleași sau aproape aceleași virusuri provoca febră, erupții cutanate și dureri articulare în rândul locuitorilor din Finlanda (boala Pogosta), Suedia (boala Ockelbo) și rusă (febra Kareliană). Acest virus este și mai complicat decât relația sa apropiată SFV: carcasa exterioară este compusă din glicoproteine - compuși proteic cu carbohidrați. Din carnea de proteine interioară, pură (capsida), este separată de o grosime de doar două molecule - un strat de lipide. În interiorul capsidului se află un ARN viral (nereprezentat), singurul său lanț constând din aproximativ 13.000 de nucleotide. Într-o astfel de cantitate limitată de informații ar fi potrivit pentru un maxim de 10-15 proteine individuale, dar este necesar, de fapt, să părăsească locul și pe partea de reglementare (promotor), care va determina celula de a citi gene neobosit virale.
1-2. Proteine virale, 3. ARN
Apare sub formă de păpuși și strope de culoare albă sau galbenă pe frunze, culoarea lor devine ușoară în comparație cu frunzele verde închis sănătoase
Unul dintre virusii cel mai simplu aranjat este virusul mozaic plantain (RMV), care afectează multe specii de plante, inclusiv cele culturale. Ca mulți alți viruși, genomul său este reprezentat de un singur lanț ARN. După cum se știe, această moleculă are o formă spirală, și de-a lungul ei, de-a lungul unei spirale, sunt molecule de proteine virale. Ca rezultat, se formează un tambur cu o moleculă de ARN ca tija. Asamblarea unor astfel de tuburi trece spontan, ca și cristalizarea, fără a necesita participarea enzimelor sau a altor factori activi. Este suficient ca in solutie sa fie disponibile proteine virale si o molecula de ARN monocatenar - nu neaparat chiar virala. În acest caz, lungimea tuburilor este limitată numai de lungimea ARN-ului și, în principiu, poate fi orice (RMV-ul obișnuit al particulelor virale conține 2100 de molecule de proteine). Această proprietate a atras atenția nanotehnologilor asupra virușilor mozaicului, sperând să colecteze nanocabili în acest fel.
1-3. Proteine virale, 4. molecule ICAM-1
Infecție virală respiratorie acută
Rinovirusurile au fost descoperite pentru prima dată în 1956. Ei devin vinovați nu numai de infecțiile virale respiratorii acute (ARVI), dar uneori și boli mai grave, inclusiv astmul, otita și reacțiile alergice la copii
Rinovirusul uman - agentul cauzator al frigului comun, este ARVI. La prima vedere, structura sa este simpla: moleculele de proteine de trei tipuri formeaza o cochilie sferica simpla - capsida, care contine genele virale. Cu toate acestea, aceste proteine, în plus față de capacitatea de a asambla în coajă, au o altă proprietate importantă pe care ei sunt capabili să legați cu precizie și ferm la molecule de proteină (ICAM-1), structură similară cu imunoglobuline. ICAM-1 proteine localizate pe suprafata anumitor tipuri de celule (in special celulele mucoasei vasele de sânge și membranele mucoase) și intră în contact cu leucocitele, oferindu-le un pasaj liber adânc în țesut la locul inflamației. Celulele albe din sânge prezintă celulele epiteliale cu proteine semnal "de trecere". Celulele reacționează - parte, iar celula albă trece. De contact leucocitară și proteine epiteliale apare ca în cheia cu blocare, și ICAM-1 joacă un rol al inserției de blocare. Virusul utilizează acest mecanism pentru a identifica celula țintă (oricine are membrana ICAM-1, pe care o vom mânca) și se va atașa la suprafața sa. Rezultatul este de obicei un nas curbat, dar uneori invazia rinovirusului duce la bronșită, pneumonie și chiar astm.
1. Spinii glicoproteici, 2. Membrană lipidică, 3. Capsid și proteine matrice, 4. ARN
Sindromul imunodeficienței dobândite
Primele informații despre SIDA au apărut în 1981. O nouă boală, care este în mod evident infecțioasă, a speriat atât de mult omenirii că i sa acordat titlul de "ciumă a secolului al XX-lea"
O sută de haine sau apoteoza de împachetare
Numele virusului SIV reprezintă virusul simian al imunodeficienței, adică "virusul imunodeficienței maimuțelor". Ea afectează cu adevărat celulele imune ale mai multor specii de maimuțe africane (fiecare dintre acestea corespund tulpinii proprii ale virusului), dar nu provoacă nici o imunodeficiență în gazdele obișnuite. Cu toate acestea, după ce a intrat în sângele unei specii nefamiliare, de exemplu macaci japonezi, SIV produce de fapt imunodeficiență fatală. Oamenii de știință cred că în acest fel agentul cauzal al SIDA - virusul imunodeficienței umane, pe care SIV este foarte asemănător - a apărut. Ca și vărul ei teribil, este destul de complicat. Genomul său este un ARN monocatenar. Virusul este împachetat, ca și porțelanul din vată de bumbac, într-o matrice formată din proteine pe care virusul le va avea nevoie în interiorul celulei. Matricea cu ARN este încapsulată în mai multe straturi de coji de proteine, iar întreaga structură rezultată este acoperită cu un strat de lipide. Glicoproteine proeminente în afară, pe care virusul le leagă la receptorii celulei țintă. Dar, în ciuda unei astfel de protecții multi-strat, SIV este extrem de instabilă față de efectele mediului extern.
Trimiteți-le prietenilor: