Moștenire non-cromozomală (citoplasmatică). Rolul relativ al organoidelor de autoproducere ale citoplasmei și nucleului în moștenire. Caracteristicile moștenirii ne-cromozomale (citoplasmatice) și metodele de studiu. Plasmă moștenită. Organele de celule citoplasmatice care conțin ADN. Moștenirea prin plastide și mitocondriile. Caracteristicile organizării genomului mitocondrial. Plasminogenul. Sterilitatea masculină citoplasmatică. Endosymbiosis. Conceptul de plasmon. Genotipul ca sistem.
În reproducerea sexuală a organismelor procesului de reproducere se realizează cu participarea celulelor sexuale specializate - gameți intrarea voplodotvorenie. La fertilizarea materialul ereditar al celor doi gârneți parentale fuzionează pentru a forma o nouă generație de genotipul unui organism -zigoty. Descendenților a primit programul potrivit pentru dezvoltarea unor caracteristici specifice și individuale, acestea trebuie să aibă un cariotip, care stabilește generația anterioară. Într-o astfel de situație, pentru a menține constant karyotype între generații de organisme să fie atinse preliminare seturi de reducere jumătate de cromozomi în gârneți, care este redus la diploid când fertilizarea: n + p = 2n.
Formarea de gamete haploide se efectuează în timpul gametogenezei printr-o formă specială de diviziune celulară - meioză. Cu meiozei din celulele cu diploid setIn, gameții se formează cu un set de cromozomi haploid (vezi capitolul 5). Acest rezultat se realizează datorită faptului că, după o singură dublare a ADN, celula este împărțită de două ori. Spre deosebire de mitoza din prima diviziune meiotică ca urmare a conjugării, cromozomii omologi sunt combinați în perechi - bivalenți. Diferența ulterioară a omologilor la poli diferiți ai fusului de fisiune are ca rezultat formarea celulelor cu un set de cromozomi haploid: 2n 4c → n 2c. În Fig. 3.70 prezintă prima diviziune a meiozei în comparație cu mitoza. În timpul celei de-a doua diviziuni meiotice, cromatidele sora ale fiecărui cromozom, ca și în mitoză, sunt distribuite între celulele fiice cu materiale ereditare
84. Ciclul de viață al celulei. Reglarea ciclului mitotic.
O componentă importantă a ciclului celular este ciclul mitotic (proliferativ) - un set de evenimente interdependente și de timp care se întâlnesc în timpul preparării celulei pentru divizare și în întreaga împărțire în sine. În plus, ciclul de viață include o perioadă de performanță celulară a funcțiilor specifice organismelor multicelulare, precum și perioadele de odihnă. În timpul perioadelor de odihnă, cea mai apropiată soartă a celulei nu este definită: poate începe pregătirea pentru mitoză sau poate continua cu specializarea într-o anumită direcție funcțională (Figura 2.10).
Durata ciclului mitotic pentru majoritatea celulelor este între 10 și 50 de ore. Timpul ciclului este reglat prin modificarea duratei tuturor perioadelor. La mamifere, timpul mitozei este de 1-1,5 ore, perioada 02 a interfazei este de -2,5 ore, perioada S a interfazei este de 6-10 ore.
Semnificația biologică a ciclului mitotic constă în faptul că asigură continuitatea cromozomilor dintr-o serie de generații de celule, formarea de celule echivalente în volum și conținut al informațiilor ereditare. Astfel, ciclul este mecanismul universal de reproducere a organizării celulare de tip eucariot în dezvoltarea individuală.
Repere sunt ciclul mitotic în reduplicare (auto-dublare) celule materne materialul ereditar vravnomernom și distribuția materialului între celulele fiice. Said evenimente însoțite modificări periodice ale organizatsiihromosom chimice și morfologice - structuri nucleare în care există mai mult de 90% din celulele-eukari otic materialului genetic (ADN-ul majoritar extranuclear in celulele animale este mitocondrii).
In sistemul de reglare neuroumoral mitozei organism controlat, care este implementat de sistemul nervos, hormoni, suprarenale, hipofiza, tiroida, gonadele, și factorii locali (produse de degradare tisulară, activitatea funcțională a celulelor). Interacțiunea dintre diferitele mecanisme de reglementare asigură atât modificări generale, cât și locale ale activității mitotice. Mitoza celulelor tumorale depășește controlul reglementării neurohumorale.
Ritmul zilnic al diviziunii celulare servește drept expresie a reglementării mitozei în legătură cu interacțiunea organismului cu mediul. În cele mai multe organe ale animalelor nocturne, maximul de mitoză este notat dimineața și minimul pe timp de noapte. Animalele de zi și oamenii au o dinamică inversă a ritmului circadian. ritm mitozei Circadian - o consecință a reacției în lanț, care a implicat schimbări ritmice ale mediului, Ritmul activității funcționale a celulelor și modificări ale proceselor metabolice (iluminare, temperatură și de alimentare cu energie în modul al.).
Tulburări de mitoză. Cu diferite procese patologice, cursul normal al mitozei este perturbat. Isolate 3 tipuri principale de mitoză patologie: 1) cromozomi Damage (umflare, lipire, fragmentarea, formarea punților Centromere daune lag cromozomi individuale în timpul mișcării, afectarea helix lor și separarea depănat timpuriu cromatidelor, formarea de micronuclee 2) Deteriorarea aparatului mitotic (întârziere. mitotic metafază, multipolară, monocentrice și mitoza asimetric, trohgruppovaya gol și metafază). De o importanță deosebită în acest grup de mitoză patologii are mitoză colchicină sau K-mitozei, care este numit colchicina alcaloid (de unde și numele) și colcemid, vinblastina, vincristina, acenaphthenyl etc. M. N. statokineticheskimi otrăvuri utilizate ca mutageni. K-mitoza are loc spontan în cultura de țesut și în tumori. Când K-mitoza încălcat centrioles divergență și polarizarea spindle suferă aparat dezorganizare mitotic, nu există nici o separare a cromatidelor (K vapori). 3) Tulburări ale citotomiei. mitoze anormale apar dupa expunerea la otrăvurile mitotice, toxine, factori extreme (radiații ionizante, anoxie, hipotermie), cu infecții virale și tumori. Creșterea bruscă a numărului de mitoze patologice tipice pentru tumorile maligne.
Trimiteți-le prietenilor: