Când vă uitați la acești uimitor de frumoși, plini de ochi ai vieții, este greu să credeți că înainte de a fi un om care sa luptat cu o boală gravă de mulți ani. Irina Kraft, președintele filialei regionale a organizației publice rurale al pacienților cu scleroză multiplă Oplot, este sigură că acest diagnostic, ca oricare altul, nu este un verdict. Principalul lucru nu este să renunți. Curajul ei, dragostea vieții și a credinței a invidiat chiar și cei sănătoși. Ce putem spune despre cei care s-au despărțit de asuprirea bolii și au scăzut mâinile ...
Irina Vasilyevna nu-i place să-și împartă viața în "înainte" și "după". Acesta este modul în care "poveștile de groază" încep cu privire la persoanele care sunt bolnav în cele din urmă. Ea și "înainte", și "după" - unul pozitiv.
- Sunt obișnuit să fiu oriunde și peste tot, întotdeauna am vrut să iau parte la toate treburile publice ", spune Irina Kraft. "Boala nu a schimbat nimic". Am ramas la fel. Încerc să merg mai departe, indiferent de ce! Deși, de cele mai multe ori, trebuie să vedem cum oamenii care se ascund (așa cum numim cei care suferă de scleroză multiplă) se predau, se blochează, își pierd speranța. La urma urmei, mult depinde de modul în care vi se va spune acest adevăr crud, dar inevitabil. Dacă vă vylepit în fața că puteți merge la culcare și să moară, atunci starea de spirit nu va crește ... Etica medicală joacă un rol important. Personal, am plecat de la acest șoc timp de trei ani și au trecut 12 ani de la stabilirea diagnosticului. Adevărat, am avut noroc, am avut o antrenament dur, atletic. M-am dus pentru sport, schi. Prin urmare, știu și amintesc doar două cuvinte - "Nu pot" și "așa este necesar". Aici este secretul meu.
Astăzi se află în biroul confortabil al localității Abakan, unde Irina Vasilieva oferă servicii juridice cetățenilor de mai mulți ani. La urma urmei, pe lângă dragostea ei pentru afacerile publice, are două studii superioare, o diplomă de școală contabilă și o mare dorință de a ajuta oamenii. Desigur, ar fi minunat dacă organizația publică va primi propria lor cameră, dar este o chestiune de timp ... Cu toate acestea, chiar și într-un birou mic Irene Kraft a reușit să creeze un colț cald ca acasă, unde puteți sta cu o ceașcă de ceai, discuta idei noi și doar plânge unul de altul într-o vestă ...
Programul Centrul de ocupare a populației Irina a cumparat mobilier nou, a făcut reparații în birou și asistent angajat Katya - o fată fragilă cu ochi fără fund, pentru care diagnosticul de „scleroză multiplă“, de asemenea, la un moment dat a servit ca un declanșator pentru o viață nouă.
Fiica lui Irina Kraft este, de asemenea, numită Katya - sprijinul și sprijinul principal al mamei, sensul vieții. Mulțumită ei și numai pentru ea, eroina mea a luat un vânt al doilea. Nu-i place să discute partea medicală a acestui subiect, deși vorbește despre boala ei, precum și despre un doctor calificat. Și totuși este imposibil să nu fim surprinși de perseverența ei. Anii de rătăcire în căutare de vindecare, lupta pentru fiecare mișcare liberă, lupta cu durere persistenta, impotenta ... In speranta unei reabilitare cu drepturi depline Irina a vizitat chiar și în Israel, și a realizat: metodele de tratament al sclerozei multiple în Rusia și în străinătate sunt, practic, nu sunt diferite, cu excepția faptului că etichetele de preț . Prin urmare, el îi sfătuiește pe frații și surorile sale, în nefericire, să nu piardă bani și să fie tratați în țara lor. Medicina nu se oprește. Există medicamente moderne care prelungesc viața "împrăștiate" și chiar și cele mai grave previziuni ale medicilor nu sunt atât de deznădăjduite.
În timp ce Irina Kraft îmi spune despre călătoriile ei, sunt chinuită de întrebarea: "Cum zboară? Pe un scaun cu rotile invalid ... La urma urmei, iubește să se odihnească și merge la congresele unei organizații publice și nu refuză tratamentul în afara Khakassiei.
- Mă bucur că autoritățile noastre au acordat atenție problemelor persoanelor cu dizabilități, în special utilizatorilor de scaune cu rotile. Călătoresc cu confort! Aeroporturile, gările, precum și vehiculele noi, fie că sunt avioane sau trenuri, sunt adaptate nevoilor persoanelor cu dizabilități. Platformele și rampele speciale, deschiderile lărgite și scaunele speciale fac drumul mai ușor, ca și mine. Acesta este ceea ce înseamnă un mediu accesibil.
În prezent, Irina Kraft a elaborat un proiect privind hipoterapia (tratamentul cu cai) pentru a participa la concursul de finanțare nerambursabilă, anunțat de Camera Publică a Republicii. În plus, planurile de a organiza o lecție pentru membrii companiei "Oplot" pe baza clubului ecvestru "Horseshoe de aur".
Conversația noastră cu Irina rezumă în mod constant asistent Katia - simt ca ea vrea sa, sănătos, cel puțin teoretic, la inima indiferentă a dat seama cât de greu nesănătoase. Me pentru a înțelege modul în care aceasta este - de a trăi atunci când nu există un pic de putere atunci când a negat mână, picior și nu asculta de vânătoare doar culca, dar nu poți ... Nu poți - pur și simplu nu poți sta în picioare.
Am înțeles. Acest foc în ochi și dorința de a trăi, de a fi utile oamenilor sunt specifice numai celor care se agață de viața ultimelor forțe. Ei au nevoie de multe de făcut în timp, spre deosebire de noi, în zilele în care treceți în așteptare, așteptând cele mai bune și dureroase pentru fiecare ocazie. Când nu planificați înainte și nu construiți planuri grandioase, în fiecare zi în care trăiți aduce bucurie și este plină de semnificație ...
Astfel Irina Kraft a obișnuit să trăiască cu semnificație. Ea citește cu entuziasm Dontsova, și uneori ceva mai serios, crede în Dumnezeu, sprijină paralimpii, iubește natura și prietenii ei credincioși. Și totuși visează să mai căutăm schiuri și să ne grăbim până la cel mai înalt munte ...
Trimiteți-le prietenilor: