Organele sistemului imunitar sunt entități anatomice implicate în formarea capacității de imunitate a organismului de a neutraliza structurile și substanțele străine.
măduvă osoasă, timusul, splina, ganglionii limfatici, placa intestinală, amigdalele și apendicele este educația, care se formează în mod continuu și celule mature, care sunt capabile de „supraveghere a sistemului imunitar“, în corpul uman.
Mădușa osoasă este organul central (primar) al țesutului hematopoietic. Mădua osoasă este un derivat al celulelor sanguine. În embrionul uman, unitățile care formează colonii (CFU) apar în ficat. Acestea sunt mici, mobile, auto-reînnoite datorită celulelor mitozei, grupate în colonii (congestii). În diviziunea CFU se formează celule precursoare ale eritrocitelor, precum și leucocite și trombocite. Imediat ce fătul dezvoltă țesut osos, CFU intră în cavitatea sa și începe formarea de celule sanguine. După nașterea într-o țesut osos, sărurile de calciu se colectează, ele devin condensate. Tensiunea arterială împinge prin sinusoide în cavitățile osoase ale CFU-urilor mici, apoi celulele mai mari ale sângelui. Creșterea numărului de oase este însoțită de răspândirea CFU în ele.
Fluxul de sânge în măduva osoasă este de 15-20 ml / min / 100 g de țesut. Aceasta se realizează prin vasele de sânge, care cuprinde o sinewave prin care maduva osoasa nu creează doar proteine, hormoni și altele. Materia, dar, de asemenea, celule sanguine (microcirculației în măduva osoasă).
Fluxul de sânge în măduva osoasă scade aproape de 2 ori sub stres și crește până la 8 ori cu sedare.
Glanda timus (timus, glanda timus) este organul central al unui alt tip de țesut hematopoietic - limfoid. Glanda este localizată în spatele sânului din partea superioară a mediastinului și este acoperită cu o capsulă din țesutul conjunctiv. Este inervat de nervii rătăciți și simpatic.
masa timusului la adulti 7-32, cu atât mai mare absolută (10-15 g) și relativă (1 / ZOO greutate corporală), valoarea timusului la copii și involuție sale (involutio latină -. pliere, dezvoltare inversă) după debutul pubertate corespunde perioadelor de implicare activă a timusului în formarea imunității.
Maturarea limfocitelor T în timus se datorează împărțirii limfocitelor care au receptori la acei antigeni străini cu care sa întâlnit organismul în copilărie. Formarea limfocitelor T are loc indiferent de conținutul de antigeni și de numărul de limfocite T din sânge și se determină prin mecanisme genetice și vârstă.
Prelungită de stres însoțită de dezvoltarea unor simptome similare cu un sindrom de epuizare (irosirea - sindrom, un geamantan de deșeuri -. Cheltuie, cheltui), sub formă de încălcări ale intestinului, in crestere unghii casante, căderea părului câștig încălcare turgescenta pielii și umiditate, imunitate scazuta, si altele.
Spleenul este un organ limfoid secundar parenchimat, cântărind 140-200 g, situat în hipocondrul stâng și acoperit cu membrană țesut conjunctiv și peritoneu. Splinul este inervat de nervii rătăciți și celiaci (simpatic mixt). Organul limfatic secundar este numit splină, deoarece majoritatea celulelor care se divid în stratul său provin din măduva osoasă. Volumul principal al organului din celulele rețelei este umplut cu elemente uniforme ale celulelor sangvine sau leucocitelor.
Lymphonoduses (nodi limfatici) sunt mici (0,5-1 cm în diametru), organele periferice ale sistemului imunitar care variază foarte mult în magnitudine. Un adult are aproximativ 460 de ganglioni limfatici, a căror masă totală este de aproximativ 1% din greutatea corporală. Ganglionul limfatic este construit astfel încât să creeze o suprafață mare a schimbului limfatic și a ganglionului limfatic care curge prin capilare. Țesutul nodului limfatic al ganglionului limfatic este acoperit cu o membrană a țesutului conjunctiv. Sub învelișul ganglionului limfatic din mai multe vase limfatice, limfața care curge prin ganglionii limfatici limfatici ai țesutului limfatic și care curge de la un flux de vase limfatice. Sângele intră în ganglionul limfatic prin arteriol și iese prin venule. Din sângele din ganglionii limfatici sunt populați cu CFU. Nodul limfatic este locul de imunizare a limfocitelor și formarea de anticorpi, un filtru de particule mici și celule străine.
Plăcile lui Peyer sunt țesutul limfoid al peretelui intestinului subțire.
Amigdalele (tonsilă) de clustere de țesut limfoid în membrana mucoasă a gurii, nasului și faringelui. Amigdalele sunt construite în așa fel încât nivelul mucoasei întârzieri lor suprafața epiteliului pliate care se încadrează în părțile inițiale ale particulelor fine ale tractului respirator și digestiv și microorganisme, le conectează prin intermediul enzimelor intracelulare. Nu există vase limfatice în amigdalele.
Anexa (ancora) este de asemenea menționată ca organe imune periferice ("amygdala intestinală"). Cea mai puternică dezvoltare a țesutului limfoid din peretele despărțitor ajunge la 10-14 ani și apoi suferă involuție. Volumul țesutului limfoid al procesului se schimbă puternic sub influența schimbărilor în activitatea părții inițiale a intestinului gros (formarea de fecale solide, modificări în peristaltism etc.). Modificările țesutului limfoid din anexă sunt mai frecvente la bărbați.
Indicatorii imunității celulare și umorali sunt caracteristicile celulelor și substanțelor din mediul intern, care reflectă activitatea imunității.
Imunitatea este evaluată prin activitatea imunologică a celulelor diferitelor țesuturi și organe, precum și prin concentrarea anticorpilor nefixați și prin capacitatea lor de a participa la reacțiile imune în fluidele corpului - sânge, limf și fluid intercelular.
Componentele celulare ale imunității sunt în primul rând limfocitele care circulă cu fluxul sanguin către toate organele și îndeplinesc rolul principal al "supravegherii imune" (patrolling).
Limfocitele au capacitatea de a distinge "străine" în organism, adică origine neobișnuită, molecule mari datorită prezenței receptorilor de anticorpi pe membranele lor. Limfocitele sintetizat anticorpi celule străine lizează, inclusiv respingerea furnizarea grefei, memorie imună (capacitate sporită de a răspunde întâlni din nou, prin reacția cu antigenul), și altele.
Un alt grup de celule limfoide din sistemul imunitar sunt macrofagele. Ele sunt diferite în structură, sunt în lichide și țesuturi, anticorpi fagociți, activează limfocite și participă la formarea de anticorpi.
Componentele umorale ale sistemului imunitar - globulinele plasma si alte fluide ale corpului, sintetizate prin macrofage ganglionilor limfatici, splină, ficat, măduvă osoasă și alte antigene străine .. dezactivarea Acestea sunt conținute în sânge într-o măsură mai mică - în organe și țesuturi, care sunt separate de barierele sanguine ale țesuturilor -. Piele, mucoase, creier, rinichi, plămâni, etc. Imunoglobulinele prin reacții locale și sunt primul eșalon protejează organismul împotriva antigenilor. Specificitatea răspunsurilor imunitare umane a fost formată în generațiile anterioare datorită întâlnirilor cu anumiți antigeni.
Raspunsul imun este o reactie multipla a anticorpilor si a organelor imunitare la antigen, insotita de schimbari hemodinamice.
Recunoașterea unui antigen prin intermediul unui anticorp are loc atunci când receptorii celor două structuri se află în contact. Dacă AG și AT sunt compatibile, atunci acestea sunt combinate. Contactul AG cu AT apare adesea în lichide, deoarece ambele molecule au o probabilitate mai mare de întâlnire. Mai ales în mișcarea lichidelor ("patrolling" de leucocite, limfocite, macrofage de sânge, limf). Condiția principală pentru recunoaștere este similitudinea (compatibilitatea) suprafețelor receptorilor AG și AT. Pe suprafața AT există două până la zece centre de recunoaștere AH active. Recunoașterea este posibilă atât cu coincidența unei suprafețe receptor de AT (recunoașterea unică), cât și cu coincidența a două suprafețe (recunoașterea dublă).
Prima etapă a răspunsului imun este legarea AG la anticorp. Organismul are un ansamblu gata de anticorpi normali formați în generațiile anterioare - imunitate umorală naturală. "Habitual" AG, care intră în aceste sau alte lichide ale corpului, este conectat în mod continuu de AT naturală.
Legarea se efectuează datorită conexiunii hidrofobe a centrelor active ale AT și AG, corespunzătoare fiecăreia dintre ele: specificitatea reacției AG-AT). După aceasta, se modifică structura complexului AG-AT. Celulele sunt lipite împreună. decanteze. În cazul în care complexul AG-AT este format din proteine libere care nu sunt fixate pe membrane, se formează flocule (se produce flocularea, de la floculii latine, fulgi).
Astfel, legarea complexului anticorp AG-AG AT pierde mobilitatea și lipsiți de orice activitate (efect citotoxic) sau dizolvat (lizată, din lisis Latină -. Dizolvarea) cu alte proteine.
Memoria imunologică este în cele din urmă exprimată printr-o creștere a conținutului limfocitelor T și B care transportă receptorii la hipertensiune și trecând la o stare de repaus după 2-3 diviziuni cauzate de AH
Reglarea imunității - efecte asupra activității organelor imune, modificând răspunsurile imune
Schimbarea răspunsurilor imune sub influența stării psiho-emoționale, alimentației, gradului de activitate fizică, ritmurilor biologice, obiceiurilor, climei etc. numită reglementarea imunității. Mecanismele executive ale reglementării imunității la om sunt sistemul nervos autonom și organele endocrine. A fost revelat antagonismul relativ al efectelor sistemelor nervoase simpatic și parasympatic, ale hormonilor asemănători insulinei asupra imunității.
Abilitatea organismului de a menține constanța celulelor și a țesuturilor variază în funcție de starea mentală, emoțională, biologică, vârstă, ereditate, ritmuri biologice, nutriție, climă, comportament. Cu alte cuvinte, imunitatea este reglementată în conformitate cu caracteristicile individuale ale persoanei.
Depresia este însoțită de o scădere generală a leucocitelor, a ajutoarelor T și a supresoarelor T.
Efector (executive) aparate sistem funcțional menține un celulele corpului constant sunt atât structura specifică și substanțele - AT, fixate pe membranele celulelor și disponibilitatea, precum și limfocite, macrofage, factori specifici activați legare AH et al si nespecifice -. Extinderea capilare, creșterea permeabilității pereții lor etc. sub influența substanțelor biologic active provenite din celulele distruse (bazofile, eozinofile, etc.). În cele din urmă, aparatele efectoare de imunitate realizează un răspuns imun protector care se desfășoară treptat. Aceasta depinde de raportul proprietăților și de cantitatea de AH pe de o parte și de starea inițială a imunității pe cealaltă.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: