Interfaza - stadopedia

(interfazie, manifestare inter- + greacă, interkineză sin)

perioada ciclului de viață al unei celule între două diviziuni mitotice, în timpul cărora se sintetizează substanțele necesare pentru existența și diviziunea ulterioară a unei celule și, de asemenea, apar structuri speciale în funcție de caracteristicile sale funcționale.







Interfaza constă din trei perioade: presynthetic sau postmitotic, - G1, sintetic - S, post - sintetic sau premotitic - G2.

Perioada presyntetică (2n 2c, unde n este numărul de cromozomi, c este numărul de molecule ADN) este creșterea celulelor, activarea proceselor de sinteză biologică, pregătirea pentru perioada următoare.

Perioada sintetică (2n 4c) - Replicarea ADN.

Post-sintetizarea perioadei (2n 4c) - prepararea celulei pentru mitoză, sinteza și acumularea de proteine ​​și energie pentru diviziunea viitoare, creșterea numărului de organeluri, dublarea centriolilor.

Interfaza - stadopedia

Replicarea (din replicarea latină - reînnoirea) este procesul de sinteză a unei molecule fiice de acid deoxiribonucleic pe matricea moleculei de ADN părinte. În timpul divizării ulterioare a celulei materne, fiecare celulă fiică primește o copie a moleculei ADN, care este identică cu ADN-ul celulei materne originale. Acest proces asigură transferul exact al informațiilor genetice de la o generație la alta. Reacția ADN se realizează printr-un complex complex de enzime constând din 15-20 de proteine ​​diferite, numite replisome (replică engleză) [1]. Vizualizări generale [editați] edita wiki-text]

Replicarea ADN este un eveniment cheie în cursul diviziunii celulare. Este esențial ca, în momentul fisiunii, ADN-ul să fie reprodus pe deplin și astfel o singură dată. Acest lucru este asigurat de anumite mecanisme de reglementare a replicării ADN-ului. Replicarea are loc în trei etape:

1. Inițierea replicării

3. Încetarea replicării.

Reglarea replicării se efectuează în principal în stadiul de inițiere. Acest lucru este destul de ușor de implementat, pentru că replicarea nu poate începe din nicio parte a ADN-ului, ci dintr-una strict definită, numită site-ul de inițiere a replicării. În genomul unor astfel de site-uri poate exista câte una și multe. Noțiunea de replică este strâns legată de conceptul unui site de inițiere a replicării. Repliconul este o regiune a ADN care conține originea replicării și reproduce după începutul sintezei ADN din acest sit. Genomicbacteriile, de regulă, reprezintă un replicon, aceasta înseamnă că replicarea întregului genom este o consecință a unui singur act de inițiere a replicării. Genomii eucariotelor (precum și cromozomii lor individuali) constau dintr-un număr mare de repliconi independenți, ceea ce reduce în mod semnificativ timpul total de replicare a unui cromozom individual. Mecanismele moleculare care controlează numărul de acte de inițiere a replicării în fiecare loc într-un singur ciclu de diviziune celulară se numesc control al copierii. În celulele bacteriene, în plus față de ADN-ul cromozomial, se conțin adesea plasmide, care sunt repliconi individuali. Plasmidele au propriile mecanisme de coping: ele pot furniza sinteza a câte o copie a plasmidei pe ciclu celular și mii de copii [1].







Replicarea începe la locul de inițiere a replicării de la dezrădăcinarea dublului helix al ADN-ului, formând în același timp o furculiță de replicare - locul replicării directe a ADN-ului. Fiecare site poate genera una sau două furci de replicare, în funcție de faptul dacă replicarea este una sau una bidirecțională. Mai frecvent este replicarea bidirecțională. La un moment dat după începutul replicării în microscopul electronic, se poate observa un ochi de replicare - o porțiune a cromozomului, unde ADN-ul este deja reprodus, înconjurat de întinderi mai lungi de ADN nereplicat [1].

În furculița de replicare, ADN-ul copiază un mare complex de proteine ​​(replicom), enzima cheie a cărei ADN polimerază. Furca de replicare se mută la o rată de aproximativ 100.000 de perechi de nucleotide pe minut în prokaryotes și 500-5000 în eucariote [3].

Molecular mecanism de replicare [edit] edita wiki-text]

Enzimele (chelicaza, topoizomeraza) și proteinele de legare a ADN-ului descompun ADN-ul, păstrează matricea într-o stare diluată și rotesc molecula ADN. Corectitudinea replicării este asigurată de corespondența exactă dintre perechile complementare de bază și activitatea ADN polimerazei capabilă să recunoască și să corecteze eroarea. Replicarea în eucariote este efectuată prin mai multe ADN polimeraze diferite. ADN polimeraza I acționează pe un lanț întârziat pentru a îndepărta primerii de ARN și pentru a pre-replica site-urile ADN purificate. ADN polimeraza III este principala enzimă de replicare a ADN-ului care sintetizează șirul ADN de conducere și fragmente de Okazaki în sinteza unui lanț întârziat. Mai mult, moleculele sintetizate sunt răsucite în conformitate cu principiul suprasolicitării și compactării ulterioare a ADN-ului. Sinteza energiei.

Lanțurile moleculei ADN diferă, formează o furculiță de replicare și fiecare dintre ele devine o matrice pe care se sintetizează un nou lanț complementar. Ca rezultat, se formează două noi molecule de ADN dublu catenar, identice cu molecula parentală.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: