Injecție cu tiamină (fiole), descrierea farmecului

- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

- copii și adolescență.

Interacțiunile medicamentoase

Nu se recomandă administrarea parenterală simultană de tiamină și piridoxină sau cianocobalamină. Cyanocobalaminul mărește efectul alergic al tiaminei. Pyridoxina face dificilă transformarea tiaminei într-o formă biologic activă. nu trebuie amestecat în aceeași seringă și benzilpenicilina tiamina sau streptomicină (antibiotice de distrugere), tiamina și acidul nicotinic (distrugerea tiamină).

Tiamina scade activitatea farmacologică a suxametoniu sărurilor, fentolamina, propranolol, simpatolitic (rezerpina), hipnotice (scade efectele hipnotice și hipotensive).

Soluția de tiamină nu trebuie amestecată cu soluții care conțin sulfiți, t. în ele se dezintegrează complet.

Tiamina este instabilă în soluții alcaline și neutre; numirea cu carbonați, citrați, barbiturice, preparate din cupru nu este recomandată. Sunt incompatibile din punct de vedere farmaceutic cu dopamina, mitoxantropina, piridoxal fosfatul.

Instrucțiuni speciale

O atenție deosebită trebuie acordată administrării intravenoase a tiaminei în legătură cu riscul de a dezvolta simpaticulgie.

La determinarea în teofilinei serice spectrofotometric, urobilinogen folosind reactivul Ehrlich poate distorsiona rezultatele (atunci când iau doze mari). Mai des, reacția anafilactică se dezvoltă după administrarea intravenoasă de doze mari.

se recomandă administrarea parenterala numai în cazul ingestiei imposibilă (greață, vărsături, sindrom de malabsorbție, preoperator și / sau stări postoperatorii).

Encefalopatia Wernicke, femei în perioada premenopauzală și menopauză.

Cu encefalopatia Wernicke, numirea de dextroză ar trebui să precede administrarea de tiamină.

Aplicarea în pediatrie.

Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Este posibil să utilizați tiamină în timpul sarcinii și în timpul alăptării conform indicațiilor.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau a unor mecanisme potențial periculoase

Efectul advers al medicamentului asupra capacității de a conduce o mașină și alte activități care necesită concentrare și viteză de reacții psihomotorii nu au fost raportate.

Forma de producție și ambalare

Soluție pentru injectare intramusculară 50 mg / ml.

1 ml pe fiolă din sticlă neutră.

Fiecare etichetă este etichetă cu etichete decalate sau autocolante sau etichetate pe un flacon cu vopsea de fixare rapidă pentru articolele din sticlă.

10 fiole sunt plasate într-o cutie de carton pentru containerele de consum.

Fiecare cutie este livrată cu instrucțiuni de utilizare medicală în limbile statului și rusă și un cuțit pentru deschiderea fiolelor sau scarificatorului ampular.

Cutia este lipită cu o etichetă-parcelă de hârtie de tipărire offset.

Când împachetați fiolele cu un inel de spargere sau cu un punct de rupere, nu se introduce un dispozitiv de deschidere a fiolei sau un scuturator de fiole.

Condiții de depozitare

În locul întunecat, la o temperatură cuprinsă între 15 și 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

3 ani. Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe ambalaj

Cum să comandați?

Pur și simplu indicați-vă persoanele de contact vă vom contacta.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare