Ei vin aici când toate celelalte posibilități sunt epuizate și nu există speranță. În spatele fiecărei povestiri se află o dramă de familie, disperare și durere. proiect de caritate Tyumen „Key to Life“ ajută tinerii din regiune - pentru cei care au nevoie de îngrijire medicală de înaltă tehnologie, cele mai bune practici de clasă mondială și care au refuzat să medici ruși. Bolile rare și complexe, leziuni - experți spun că numărul de copii care au nevoie de ingrijire high-tech, numai creste cu fiecare an care trece. Fără ea, pacienții mici sunt condamnați la o izolare perpetuă, iar unii chiar până la moarte.
Dar nu fiecare familie are sute de mii de dolari și posibilitatea de a găsi cei mai buni doctori din lume, în scopul de a salva copilul său și să-l trimită la o clinică din Israel, China sau Germania.
Ca prim-viceguvernator al regiunii Tiumen Natalia Szewczyk, au tendința de a ridica pentru copii încearcă să clinici federale și instituții, cu toate acestea, uneori, trebuie să recurgă la experiența străină. „Din punct de vedere medical, suntem în curs de dezvoltare foarte bine și este, practic, autosuficientă în cele mai multe forme de asistență, - spune Natalia Szewczyk. - În principiu, suntem capabili să rezolvăm problemele de sănătate ale copiilor în aproape toate cazurile. Dar există o serie de boli, de exemplu, cancerul la o vârstă timpurie, boli genetice, atunci când ne dăm seama că nu avem încă multă experiență în regiune. Credem că nu putem risca sănătatea copilului. Noi trimitem copii la acele clinici care au experienta de lucru cu astfel de pacienti. Pentru că nu este nimic mai valoros decât viața copilului. "
Anul acesta, fundația caritabilă Tyumen își va sărbători prima aniversare - cinci ani de muncă. De-a lungul acestor ani, aproximativ 150 de milioane de ruble au fost ridicate pentru tratamentul a aproape 700 de mici cetățeni Tyumen. De la începutul proiectului, inițiat de guvernatorul Vladimir Iakushev, fondul există pe termeni de cofinanțare: o parte din resursele proiectului sunt contribuții ale filantropilor, iar unele sunt direcționate din bugetul regional. În spatele cifrelor uscate sunt povești reale, destinate, fiecare dintre ele putând deveni un complot pentru drama de film. Dar, din fericire, majoritatea - cu un sfârșit fericit.
Polina din Yalutorovsk pentru al șaselea an. De la naștere, fata vede în jurul hainei ei albe - bebelușul sa născut cu un nevus uriaș, pe care medicii ruși nu au putut să-l elimine. Un punct întunecat a înconjurat miezul, formând ceva de genul pantaloni scurți pe corp. Locurile de dimensiunea unei monede de cinci ruble erau împrăștiate peste corp, față și cap. Nevusul va crește în melanom - mama tânără a speriat doctorii și aceasta este deja o tumoare malignă, o oncologie și ani de tratament debilitant.
"Când sa născut, toată lumea era în șocuri extraordinare", spune Anna Mikhailovna, mama Polinei. - Doctorii au spus că au văzut-o pentru prima dată. Acest lucru nu poate fi transmis în cuvinte. Am fost îngrozit, nimeni nu a putut spune nimic - ce este, de ce a apărut și cum să o tratăm. Era un pată maro închis cu patch-uri neagră - era pe șolduri, pe stomac, pe obraz ... Ne-am grăbit să-i dăm medicilor.
În primul rând, familia a vizitat medicii de la Tyumen - cei care, după mama mea, și-au întins mâinile. "În dispensarul de piele din republică, 1 și ei au spus că nici măcar nu știu ce să ne ajute. Au spus: dintr-un motiv oarecare sa născut, poate că va merge la o călugăriță. Îți poți imagina? A fost foarte dificil pentru noi ... Nu-mi amintesc cum am trăit un an întreg, eram într-o stare atât de teribilă ", spune femeia.
Polina din Yalutorovsk este acum în Israel, mama mea vorbeste cu ea în fiecare zi pe Skype
Foto: un cadru de la televiziunea Sibinformbureau
Aceasta a fost urmată de o vizită la centrul de oncologie din Patrushevo, o altă respingere ( „Unde vom găsi multe dintre piele pentru a înlocui aluniță?“), O excursie la Chelyabinsk în îndepărtarea cu laser și re disperare: efectul tratamentelor a fost aproape imperceptibilă, dar ele costa atat de mult, că familia era în datorii enorme. "Am fost într-o disperare disperată, căci nimeni nu ne-a ajutat niciodată. Și am scris un strigăt pentru ajutor lui Vladimir Vladimirovici Yakushev. Am cerut să fiu ajutat să găsesc un doctor. Și în curând -, probabil, mai puțin de o lună - am fost contactați de „Key to Life“, oferit să meargă în Israel, la clinica. A fost o fericire inexprimabilă. În general indescriptibil ... Asta e tot. "
De fapt, bineînțeles, până acum nu toate: Pauline va efectua mai multe călătorii în clinica israeliană, dar cel mai mare spot medical a fost aproape eliminat. Fata tolerează procedurile medicale stoic - ea este deja folosită, spune mama, în plus, medicii israelieni fac totul cu exactitate și fără durere. "Aceasta este întinderea pielii. Sub piele deasupra petelor se implantează două expansoare, în fiecare săptămână pompează un lichid special pentru a întinde pielea. Apoi, o parte din pete este tăiată, iar această parte este acoperită cu o lambă de piele întinsă. Și totul este mai mic și mai mic ", - spune Anna. Primul lucru pe care medicul israelian a făcut-o a fost să îndepărteze pata de pe obrazul lui Polina. Acum era o mică parte din "pantaloni scurți" și câteva pete pe cap.
"Dar acesta nu este principalul lucru", spune Anna. - Principalul lucru este că tratamentul ajută. "Cheia vieții" ne salvează, nu este doar o opțiune de salvare pentru copii, ci și pentru noi părinți: nu-mi pot imagina viața fără micul meu Paulin ".
Micul Violetta a suferit deja câteva operații, dar tratamentul nu sa terminat încă.
Foto: Anna Crocus
Acum trei ani, Tiumen a fost agitat cu o poveste teribilă despre o fetiță care a fost abia salvat de la un terrier Staffordshire furios - «URA.ru» a scris apoi că câinele în apartament a dus tatăl, care a fost o fetiță cu mama ei în divorț. Câinele a atacat fata si a rupt capul lui copil speriat, de patru ani, Violetta a fost deteriorat ochii, pielea capului, câinele mușcă obrazul. Doctorii au salvat viața copilului, dar fața și capul trebuiau să pună o mulțime de cusături. Când fată a fost evacuată de la unitatea de terapie intensivă, a devenit clar că chirurgia plastică nu poate fi evitată. Prin deputați provinciale aflat despre mama „Key to Life“ Violetta și depusă.
În toamnă, Violetta va merge la școală
Foto: Anna Crocus
Anna este o persoană foarte rezervată. Ea tace și rar zâmbește. El spune că în Israel ei s-au obișnuit deja - încă de a patra oară vin pentru un tratament pe termen lung. Nici o divertisment specială aici nu își poate permite: nu puteți înota în mare de Violette, nu există bani pe excursie. "Ne plimbăm mai ales în jurul hotelului", spune Anna. - Am mers odată cu autobuzul la Zidul Plângerii. Uneori ne uităm în magazin. Doar pentru a vedea - nu există absolut nici o oportunitate de a cumpăra. "
Cu toate acestea, familia a devenit deja obișnuită să economisească bani. "De fapt, suntem aici pe pozitiv", spune femeia. - Principalul lucru nu este excursiile, ci tratamentul. Adesea mergem pe jos, în oraș suntem deja bine orientate. Ai învățat limba? Nu, medicii de aici sunt foarte erudiți, știu trei limbi, le schimbă cu ușurință și vorbesc rusă ". Acum, dizabilitatea lui Violetta este primul grup de traume.
Toamna fată merge la școală - mama mea a înregistrat deja prima clasă în liceu regulat №42 în Tyumen. "Nu vrem temele", spune Anna calm. - De ce? Va continua să trăiască. "
Violetta a citit vesel de silabe, perfect atrage și nu deranjează în cele din urmă să comunice cu colegii lor din Tyumen - acolo, în Israel, în zonele din jurul hotelului, copiii foarte puțin.
La Elena Simanova, atât copilul - Daniil de 12 ani, cât și Iulia de trei ani - au primit ajutor din partea Fundației "Key to Life". Ambii copii au o boală congenitală rară - limfodem. Acesta este momentul în care scurgerea limfei de la picioare este dificilă, ceea ce duce la edeme severe - până la elefantiazie. Pe epidermă se formează erizipelul, iar în cazurile cele mai severe, neglijate, limfa începe să scurgă constant, ducând pacientul la dizabilități severe. În Tyumen, nu există tratament specializat pentru limfodem. Ajutorul unor astfel de pacienți în Rusia este gestionat de centrul Moscovei "Limfa", dar tratamentul este plătit doar. Banii proprii ai lui Simanov erau suficienți pentru doar jumătate din cursul pentru Yulechka. Prețul întregului curs este de 200 de mii de ruble pe persoană și ar trebui făcut de 2-3 ori pe an.
Simanova spune că a încercat să contacteze diverse organizații de caritate prin Internet. "Unde ne-au refuzat, au pus-o undeva la rând", spune femeia. Bunicul copiilor bolnavi a reușit să găsească un binefăcător care a dat 50 de mii, ceea ce a fost suficient pentru drumul spre clinică. În "Cheia vieții", Simanov a venit în primăvara anului trecut. În fond, cererea ei a fost aprobată, iar deja vara, Daniil și Julia s-au dus la Moscova. Fundația a plătit copiilor un masaj special de 26 de zile, terapie exercițiu și tratament pentru piele plus nutriție, rutier și cazare - doar 580 de mii de ruble.
Anul acesta, Simanova sa întors din nou la "Cheia vieții". Consiliul de experți a aprobat din nou cererea, iar Simanova a putut să-i ia pe copii în Kazan, unde a fost deschisă sucursala "Limfa". De data aceasta prețul de tratament a fost de 350 de mii de ruble. Elena Simanova a spus că, fără ajutorul fundației, familia ei nu a putut face față acestei boli. Numai ciorapii speciali pentru a combate umflarea, care sunt purtați de Daniel și Julia, costă 850 de euro pe picior. Suferă astfel de ciorapi timp de șase luni. Acestea sunt, de asemenea, plătite de "Cheia pentru viață".
Elena Simanova a spus că datorită fondului, copiii ei au avut o speranță. "Sperăm că Yulechka va putea să danseze și să se plimbe pe tocuri, iar Daniel va merge pentru sport, la care este foarte desenat", spune ea. - Multe mulțumiri angajaților și experților fondului. Multumesc lui Tyuments, care ajuta prin proiect la copiii grav bolnavi. Vreau să-i spun părinților că nu se tem să caute ajutor, lumea nu este lipsită de oameni buni ".
Astfel de povestiri din „Key to Life“ este acum exact 668. Potrivit secretarului de Elena Consiliului de experți Dedyukina, au nevoie de ajutor pentru copii cad sub îngrijirea proiectului în mai multe moduri. Copiii „speciale“, cum ar fi cerebrală caracter paralizie sau autismul la vedere, fie ele însele finanțeze prin ONG-uri, sau să caute părinții acestor copii, care încearcă să găsească ajutor pentru tratament și reabilitare. În cazul „exclusive“, boli unice, cum ar fi cancerul sau traume severe, copilul în cadrul proiectului „Key to Life“ doctori ai instituțiilor medicale în cazul în care pacienții au fost tratați cu puțin direcționate.
Elena Dedyukina asigură: nu există boli în care fondul refuză să ajute. Fiecare cerere este examinat în mod individual de către un consiliu de experți, care este în căutarea la tratament în spitalele din Rusia si la domiciliu, dacă este imposibil de a ajuta - chiar și în străinătate. "Dacă trimitem un copil, apoi la o instituție specializată în această boală", spune ea. - Există cazuri când o anumită clinică are o experiență bogată în tratamentul bolii. A existat un caz în care am trimis un pacient cu epilepsie la o clinică spaniolă, care se ocupă numai de această boală. Copil cu o patologie a vezicii urinare, am fost trimis la o clinică din Serbia, în care fiecare an cu astfel de tulburări sunt de aproximativ două mii de copii, și avem în federale centre medicale -. Un copil de un an "
Cererea de asistență din partea fundației caritabile este luată în considerare în termen de 10 zile. După ce a primit o decizie pozitivă a consiliului de experți, fondul începe să caute o clinică adecvată pentru tratarea unui mic pacient. În cazuri deosebit de urgente, doar două săptămâni trec între tratament și începerea tratamentului. Un astfel de exemplu în practica fundației a fost: după trauma băiatului pe rinichi sa format o tumoare, care în câteva săptămâni a crescut la dimensiuni enorme. Copilul a fost tratat cu succes și acum este fericit, viu și bine.
În fiecare an sunt necesare îngrijiri medicale de înaltă tehnologie pentru un număr din ce în ce mai mare de mici tacturi
Printre beneficiarii fondului se numără persoane cu o varietate de venituri. Elena Dedyukina spune, printre ei, de exemplu, un pensionar, care fiecare transfer de pensii în contul de „Key to Life“ pentru 100 $. În același timp, cea mai mare donație într-o singură etapă a unui individ era de 5,5 milioane de ruble. Filantropii unesc lipsa de publicitate. Spune Elena Dedyukina „atunci când a avut loc întâlniri, ar da cel puțin o multumire scrisori, dar nici unul nu a fost de acord binefăcătorul, toate au declarat că dona din inimă și nu vor spune undeva.“
În solidaritate cu ea și un membru al consiliului de administrație, șeful Camerei de Comerț Eduard Abdullin Tyumen, care sunt de serviciu în mod constant în contact cu oamenii de afaceri Tyumen. Filantropii nu doresc faima, notează el. De-a lungul celor cinci ani, pentru a participa la proiect mai mult de o sută de companii - cineva a făcut singur transfer, cineva în mod regulat ajută banii de proiect. "Sfârșitul nu este vizibil. Numărul copiilor cu abateri în sănătate, cu abateri grave, boli rare, crește anual de la an la an. Iată statisticile pe care le avem, - afirmă el. "Nu cred că i sa permis să renunțe la fond." Chiar și pentru cazurile cele mai dificile și fără speranță, ele sunt întotdeauna luate și ajutate. Unii sponsori nu transferă pur și simplu bani în fond, ci iau patronajul asupra unui anumit copil, a familiei sale. "
Acum cinci ani, afacerea sa întâlnit cu "proiectul gubernatorial" mai mult decât pozitiv - nu a fost ca un orb să pompeze bani pentru caritate. "Proiectul este într-adevăr echilibrat, este echilibrat", a spus Abdullin. - Statul nu spune doar antreprenorilor: să scăpăm de ea și să ne ajutăm. Statul însuși participă la acest proiect, este un exemplu foarte bun al parteneriatului public-privat și pe un subiect atât de nobil și de înțeles. Prin urmare, afacerea a răspuns imediat foarte bine, nimeni nu sa întors. Numai în primul an s-au alăturat aproximativ 50 de companii, iar apoi s-au alăturat tot mai multe persoane noi. "
- Nadezhda Kartashova
- Nikolay Bastrikov
Articole similare
-
Atenția este cheia pentru gestionarea vieții, semnul de naștere
-
Proiectul de caritate al parteneriatului social "cheia vieții"
Trimiteți-le prietenilor: