O moleculă tipică de imunoglobulină constă din lanțuri 2H și 2L (ambele - 70% sau ambele - 30%). lanțuri polipeptidice sunt sintetizate pe ribozomi în limfocitele B, sunt colectate în molecula (Globula) și fie transportate la suprafața celulei, unde îndeplinește rolul receptorului celulei B, fie în sânge, în cazul în care efectuează funcția de anticorpi.
Sinteza lanțurilor polipeptidice este controlată de trei loci gene localizate pe cromozomi diferiți. Locile au diferite combinații, în funcție de controlul unui anumit lanț și pot conține următoarele domenii:
L codifică peptida lider necesară pentru secreția de anticorpi la suprafața celulei;
V - gene ale părții variabile a anticorpului;
C - gene ale părții constante;
Genele J ale regiunii de legătură a polipeptidei;
D - gene de variabilitate suplimentară.
Organizarea funcțională a genelor care controlează sinteza diferitelor lanțuri este prezentată în diagramă (numerele indică numărul de variante):
Sinteza lanțului : L - V - J - C
Sinteza lanțului: L - V - J - C
Sinteza lanțului H. L - V - D - J - C - C - C - C - C - C - C - C - C
Astfel, fiecare celulă B, sintetizeaza anticorpi doar o singură clasă (subclasă) operează una dintre loci controlului genetic al sintezei lanțurilor ușoare (una dintre mai multe opțiuni V și I sau IC) și locus sintezei controlului lanțului H (o opțiune V , D, I, C).
Diversitatea genelor într-un exemplu de realizare a potențialului celulei B furnizează numărul total al tuturor variantelor de anticorpi de către celulele B ale organismului la 7. 10 și înregistrate la splice (informații erorile de citire din ADN-ul acestor loci limfocit B) variabilitatea formării anticorpilor specifici crește până la 10 a 8.
Cooperarea celulară în răspunsul imun
Principalul complex histocompatibilitate (GKGS, sinonim pentru MHC - complex major de histocompatibilitate, HLA - antigene de leucocite umane).
Pe brațul scurt al C6 cromozomului uman sunt mai multe locusuri genetice care controleaza sinteza anumitor proteine care joaca un rol important în răspunsul imun și, mai presus de toate, în interacțiunile celulare. Agregatul acestor loci (gene) a fost numit principalul complex de histocompatibilitate (GKCS). Locile sunt împărțite în 3 clase:
Trei dintre ei (DP, DQ, DR) sunt studiate mai bine, rolul altora (și produsele controlate de acestea) este neclar. Loci (genele) DP, DQ, DR controlează sinteza lanțurilor și ale receptorilor celulari și pot avea alele (variante alternative de gene), numărul cărora este reprezentat în diagrama. Structura receptorilor de clasa II este prezentată în Fig.
Receptorul GKGS de clasa II este o glicoproteină constituită din două lanțuri. O variabilă a lanțului reprezentat de domeniu extracelular - 1 (34 kDa), domeniul constant extracelular - 2 (34 kDa), un transmembranar hidrofob și citoplasmice hidrofil. Domeniile - 1 și - 2 au un lanț carbohidrat scurt. Circuitul are, de asemenea, patru domenii: o variabilă extracelulară - 1 (28 kDa), cu un lanț de carbohidrați extracelular constantă - 2 (28 kDa), un transmembranar hidrofob și hidrofil citoplasmatică. Distanța dintre - 1 și - 1 este centrul activ al receptorului. Receptorii GKGS de clasa II sunt disponibili numai pe macrofage, limfocite B și câteva limfocite T activate.
Clasa III loci SCGS conține gene care controlează sinteza unor componente implicate în activarea componentei complementului C3.
Controlat de aceste gene, componentele sistemului de complement (C4 factorul B, C2) sunt secretate în sânge, circulă împreună cu ele, dar pe membranele celulelor corpului nu sunt fixate.
Pentru a continua descărcarea, trebuie să colectați imaginea:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: