Alerzin - instrucțiuni de utilizare, recenzii, contraindicații

Structura medicamentului Alerzin

Clorhidrat de levocetirizină 5 mg

Alte ingrediente: celuloză microcristalină cu siliciu, hidroxipropilceluloza substituită, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, hipromeloză, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, triacytyl glicerina.







1 comprimat conține 5 mg diclorhidrat de levocetirizină, echivalent cu 4,21 mg levocetirizină.

Clorhidrat de levocetirizină 5 mg / ml

Alte ingrediente: glicerol 85%, propilenglicol, zaharină de sodiu, acetat de sodiu trihidrat, parahidroxibenzoat de metil (E 218), parahidroxibenzoat de propil (E 216), acid acetic glacial, apă purificată.

Formă de dozare

  • Tabel. p / o blister de 5 mg, Nr. 7, Nr. 10, Nr. 14, Nr. 20, Nr. 30

    Cap. Am țipat. 5 mg / ml de Fl. 20 ml

    Grupa farmacoterapeutică

    Antihistaminice pentru uz sistemic

    Proprietăți farmacologice

    Levocetirizina este un antagonist puternic și selectiv al receptorilor H1 periferici. Levocetirizina are o afinitate de 2 ori mai mare pentru receptorii H1 decât cetirizina. Prin activitate, acționând într-o doză de două ori mai mică, levocetirizina este comparabilă cu cetirizina, atât în ​​cazul aplicării pe piele, cât și intranazal. Levocetirizina inhibă migrarea indusă de eotaxină a granulocitelor eozinofile transendoteliale prin celulele dermei și plămânilor. Levocetirizina suprimă eliberarea VCAM-1 (molecule de adeziune a endoteliului vascular de tip I), reduce permeabilitatea vasculară și migrarea granulocitelor eozinofile.







    Eficacitatea și siguranța levocetirizinei au fost demonstrate în studiile clinice cu participarea pacienților cu rinită alergică sezonieră sau pe tot parcursul anului.

    Sa demonstrat că levocetirizina într-o doză de 5 mg este mult mai puternică decât o scădere a severității simptomelor generale ale rinitei alergice fără manifestări de tahifilaxie. De-a lungul perioadei de studiu, levocetirizina a îmbunătățit semnificativ calitatea vieții pacienților.

    Levocetirizina inhibă reacția cutanată indusă de histamină ca tip "înflorire". Datele ECG nu au evidențiat efectul corespunzător al levocetirizinei asupra intervalului Q-T. Efectul medicamentului începe la 12 minute după administrarea unei doze unice la 50% dintre pacienți, după o oră - la 95% și persistă timp de 24 de ore. Levocetirizina este absorbită rapid după administrarea orală. Cmax în plasma sanguină se realizează la 0,9 ore după administrarea medicamentului în interior și este de 207 ng / ml după o singură utilizare și 308 ng / ml - după utilizarea repetată într-o doză de 5 mg respectiv. Concentrația de echilibru se realizează după 2 zile. Gradul de absorbție nu depinde de doză și nu se modifică sub influența alimentelor, dar Cmax scade, iar timpul de realizare a acesteia scade. Volumul de distribuție este de 0,4 l / kg.

    Legarea levocetirizinei la proteinele plasmatice este de 90%.

    Metabolismul este de 1/10); deseori (1/100); rar (1/1000); rareori (1 / 10.000); foarte rar (







    Articole similare

    Pagina anterioară

    Pagina următoare

    Trimiteți-le prietenilor: