Metoda de tratament a refluxului vesicoureteral la copii

A61P13 - Medicamente pentru tratamentul tulburărilor sistemului urinar (diuretice A61P 7/10)

A61K38 / 39 - peptide de țesut conjunctiv, de exemplu colagen, elastină, laminină, fibronectină, vitronectină, globulină insolubilă la rece (CIG)







A61K35 / 12 - Materiale din animale sau păsări de mamifere

A61B15 - Diagnostice; o intervenție chirurgicală; identificarea unei persoane (studiul materialului biologic G01N, de exemplu G01N 33/48, înregistrarea folosind alte valori decât undele optice, în general 42/00)


Proprietarii brevetului RU 2330601:

Invenția se referă la domeniul medicinei, urologie pediatrică. O metodă pentru tratarea reflux vezico-ureteral la copii includ administrarea submucoasei endoscopică prin gura ureter 2,0 ml de colagen 7%. Apoi, bolusul rezultat administrat auto- allofibroblasty sau umane într-o cantitate de cel puțin 4,0 milioane de celule conținute în 1,5-2,0 ml soluție salină. Metoda prevede fibroblastele maximă siguranță creează role de antireflux anatomică cele mai potrivite pentru pacient, permite eliminarea reflux imediat după corectarea și optimizarea rezultatelor pe termen lung datorită prelungirii acțiunii de colagen, asigură un control îmbunătățit asupra mecanismului ureter antireflux prin simplificarea rolei vizualizare antireflux.

Invenția se referă la domeniul medicinii, și anume, chirurgia și poate fi utilizată în urologia pediatrică pentru tratamentul refluxului vesicoureteral la copii.

Originare la o vârstă fragedă, reflux promovează formarea ureterohydronephrosis, aderarea pielonefrita secundară și nefropatie de reflux, și continuând după întărirea PMR include toate deteriorări structurale ale componentelor nefronului și este o cauză majoră a hipertensiunii arteriale și a insuficienței renale la copii. În acest sens, tratamentul la timp a PMR este una dintre problemele cele mai presante.

Metoda cunoscută este realizată după cum urmează.

Culturile de celule sunt obținute într-o manieră convențională. Pentru culturile de transplant sunt utilizate 4-10 pasaje, micoplasme sterile, necontaminate și viruși. Sterilitatea este monitorizată zilnic în mod microscopic, contaminarea fiind controlată prin reacția în lanț a polimerazei în laborator înainte de transplantarea culturii. In ziua funcționării celulei sunt îndepărtate de pe suprafața vasului de cultură prin tripsinizare, se spală de două ori cu soluție sterilă de clorură de sodiu, concentrația celulară a fost ajustată în volum la 3.5-7,000,000 / ml, plasat într-un flacon steril și un Bikse steril transportat în sala de operație. Endoscopia se efectuează sub anestezie intravenoasă. Cu ajutorul unui ac special prin injecție este aspirat prin canalul tsitoskopa de lucru, auto- și allofibroblasty uman într-o cantitate de 3.5-7 milioane de celule conținute în 1,5-2,0 ml ser fiziologic injectat sub membrana mucoasa a ureterului, liniuțele 4-5 ml mărește deschiderea sa în interiorul zonei avasculare la 5-6-7 ore endoscopice, până complet închiderea gurii deasupra protuberantei submucoase format. Drenajul vezicii urinare cu cateterul Urethral Foley în decurs de 24 de ore. Ecografia rinichilor și a vezicii urinare se efectuează în 1-2 zile de la manipulare. Descărcarea pacienților timp de 2-3 și 24 de ore. Cistograma de control după 3 luni.

Utilizarea în metoda cunoscută de auto- sau allofibroblaste în tratamentul refluxului vesicoureteral la copii asigură o protecție pe termen lung a anastomozei vesicoureteriale. Utilizarea celulelor umane, în special a lor, poate reduce în mod semnificativ numărul de răspunsuri imune. Un rol important îl joacă efectul economic - obținerea de fibroblaste este mult mai ieftină decât utilizarea altor materiale.

Cu toate acestea, în ciuda bune rezultate pe termen lung a tratamentului utilizat ca allofibroblastov cultură fixativ are unele dezavantaje: este imposibil de a vizualiza bolului ( „sulul“), cât mai curând posibil după introducerea medicamentului, care poate vorbi în mod indirect despre păstrarea PMR pentru a genera fibroblaste de colagen într-o cantitate suficientă pentru a obține efect antireflux. Proprietățile fizice ale preparatului (suspensia celulelor în soluție salină) cresc riscul eliminării acestuia de la locul injectării cu fluxul de urină și fluidul interstițial.

Obiectivul prezentei invenții este creșterea eficienței tratamentului prin asigurarea unei acțiuni prelungite a fixativului și asigurarea condițiilor pentru crearea unui mecanism antireflux mai sigur în orificiul ureteral.

Problema este rezolvată prin aceea că, într-o metodă de tratament a reflux vezico-ureteral la copii prin injectarea endoscopică de cultură autolog sau allofibroblastov sub gura de cultură ureter auto- sau allofibroblastov administrat într-o cantitate de cel puțin 4,0 milioane de celule din materialele biologice care asigură adeziunea fibroblastelor, colagen ex , prima administrat 2,0 ml de colagen 7%, și apoi prin același ac sau auto- allofibroblastov cultură într-un volum de 2,0 ml de soluție salină.

Invenția propusă îndeplinește criteriul "noutății", deoarece cercetările efectuate în domeniul brevetelor de invenție nu au evidențiat surse care discreditează noutatea metodei propuse.

Invenția propusă îndeplinește criteriul "nivelului inventiv", deoarece căutarea efectuată nu a evidențiat soluții tehnice cu caracteristicile existente ale metodei propuse.

Metoda propusă permite obținerea următorului efect pozitiv atunci când este utilizat.

Endoscopic introducerea subureteralnoe auto- cultură sau allofibroblastov colagen uman într-un bol, care este introducerea practic simultană a culturii de fibroblaști și colagen nu este o amestecare mecanică simplă a datelor de agent de fixare. În primul rând, asigurând siguranța maximă a celulelor, datorită faptului că colagenului în fibroblaste are tropism, în care până la 90% din celulele au aderat pe acestea și nu spălate în afara locului de injectare urina si lichidul interstițial, care îmbunătățește grefeze lor. În al doilea rând, crearea de antireflux role de colagen prevede un efect imediat, iar timpul fibroblastelor sale de eliminare naturale au timp pentru a dezvolta colagen autolog în cantitate necesară pentru fixarea ureter. În al treilea controlul, simplificat al orificiului mecanismului ureteral anti-reflux datorita platanului imagistica imbunatatit in timpul ultrasunete.







În consecință, reflux înfășurată imediat după corectarea, îmbunătățirea rezultatelor pe termen lung și scade riscul de recidivă datorită acțiunii prelungite a agentului de fixare este simplificat de control al pacienților teste prin îmbunătățirea rola vizualizare antireflux. Cu invazivitate minimă, metoda este de corecție procedură PMR simplă și eficientă nou diagnosticată și recadere la reflux, după o intervenție chirurgicală nereușită.

Astfel, eficiența ridicată a metodei propuse o face utilă introducerii acesteia într-o practică clinică largă.

Metoda se efectuează după cum urmează.

Pentru a efectua operația, utilizați cistoscoapele firmei "Karl Storz" cu diametrele corespunzătoare vârstei. Endoscopia se efectuează sub anestezie intravenoasă cu calipol. Cu ajutorul unui ac special prin injecție este aspirat prin canalul de lucru al unui cistoscop, colagen produs de „ITI“ într-o cantitate de 2,0 ml injectat sub membrana mucoasa a ureterului, liniuțele 4-5 milimetri sub deschiderile sale în zona avasculară la 5-6-7 ore endoscopice, până când gura este complet închisă la vârful tuberculului submucos format. Apoi, bolusul rezultat administrat auto- allofibroblasty sau umane într-o cantitate de 4,0 milioane de celule conținute în 1,5-2,0 ml soluție salină. Drenajul vezicii urinare cu cateterul Urethral Foley în decurs de 24 de ore. Ecografia rinichilor și a vezicii urinare se efectuează în 1-2 zile de la manipulare. Pacienții sunt prescrise pentru 2-3 zile. Ultrasonografia rinichilor și a vezicii urinare se efectuează la 1 și 3 luni după operație. Chistografia de control se efectuează după 3 luni.

Exemple de implementare specifică sunt furnizate sub formă de extrase din istoric:

O metodă pentru tratarea reflux vezico-ureteral la copii prin injectarea endoscopică a culturii fibroblastelor sub mucoasa sub gura ureter, caracterizat prin aceea că cultura este administrat autolog sau allofibroblastov într-o cantitate de cel puțin 4 Mill. Celulele în combinație cu colagen, introdusele primul 2.0 ml de 7% colagen, atunci bolusul rezultat administrat allofibroblasty auto- sau umane într-o cantitate de cel puțin 4,0 milioane. celulele conținute în 1,5-2,0 ml soluție salină.

Invenția se referă la medicină și descrie utilizarea acidului 9-oxoacridine-10-acetic, sărurile sale acceptabile farmaceutic și esterii săi ca un agent pentru inducerea sau creșterea sensibilității cancerului de prostată la terapia cu hormoni, si o metoda de tratare a cancerului de prostată, în care cei lipsiți la un pacient într-o cantitate eficientă de kiloty 9-oxoacridine-10-acetic, sare acceptabilă farmaceutic sau ester al acestuia și transportat hormonoterapie scop n dar o scădere a acțiunii androgenelor.

Invenția se referă la noi compuși reprezentați prin formula generală (I): (în care R1 și R2 pot fi identici sau diferiți și fiecare reprezintă o grupare arii substituită cu 1-3 grupări selectate dintre grupări substituente; R3 reprezintă oricare din următoarele grupe : -CO-R4, -CO-OR 4, -CO-NH-R4, -CO-CH2-N (Ra) Rb, - (CH2) m-CO-R5, - (CH2) mR 5 - CO-NH-CO-N (Ra) Rb, -CO-NH-SO2-N (Ra) Rb, -CO-NH-CO- (CH2) mN (Ra) Rb, -CO-NH2 și ; R4 reprezintă o grupă alchil inferior, o grupare cicloalchil, o grupare cicloalchil substituită cu 1-3 grupări selectate dintre grupări substituent o grupă alchenil inferior, o n. grupă zshuyu alchinil, o grupare alchil inferior halo, o grupare hidroxi alchil inferior, o grupare alcoxialchil inferior, inferior grupă aciloxialchil alifatică sau o grupare alcoxicarbonilalchil inferior; R5 reprezintă o grupare hidroxil, o grupare -OR4 sau -N (Ra) R, Ra și R pot fi identici sau diferiți și fiecare reprezintă un atom de hidrogen, o grupă hidroxil, o grupă alcoxi inferior, hidroxi, alcoxi inferior, hidroxi grupare alcoxialchil inferior, alcoxi inferior alcoxialchil inferior, qi ano grupare alchil inferior, cian grupare alcoxialchil inferior, carboxi grupă alchil inferior, carboxi grupare alcoxialchil inferior, alcoxicarbonil inferior grupare alcoxialchil inferior, carbamoil grupare alchil inferior, carbamoil inferior alcoxialchil, alifatic inferior acilamino grupă alchil inferior, alifatic inferior acilamino grupare alcoxialchil inferior, inferior alchilsulfonilamino grupare alchil inferior, alchilsulfonilamino alcoxialchil inferior, (N-hidroxi-N-metilcarbamoil) n izshuyu grupare alchil, (N-hidroxi-N-metilcarbamoil) grupare alcoxialchil inferior, (N-alcoxi inferior-N-metilcarbamoil) grupare alchil inferior, (N-alcoxi inferior-N-metilcarbamoil) grupare alcoxialchil inferior sau R4, sau împreună, incluzând atomul de azot la care sunt atașați reprezintă o grupare heterociclică sau o grupare heterociclică conținând azot, substituită cu 1-3 grupări selectate din grupul de substituenți conținând azot; m este un număr întreg de la 1 la 6; A reprezintă o grupare carbonil; B reprezintă o legătură directă; D reprezintă un atom de oxigen; E reprezintă o grupare alchil C1-C4; n este un număr întreg de la 1 la 3; și gruparea substituentă reprezintă gruparea de substituenți constând din atomi de halogen, grupări alchil inferior, grupările hidroxi alchil inferior, halogenoalchil grupările alchil inferior, carboxi grupări alchil inferior, alcoxi inferior, hidroxi alcoxi inferior, grupările hidroxi alcoxialchil inferior, grupe alcoxicarbonil inferior, grupările carboxil , grupări hidroxil, grupări acil alifatice inferioare, inferioare grupări acilamino alifatice, (N-hidroxi-N-metilcarbamoil) grupări alchil inferior, (N-alcoxi inferior-N-metilkarbamo il) grupări alchil inferior, hidroxi grupe inferioare alifatice acilamino, grupări amino, grupări carbamoil și ciano) sau o sare acceptabilă farmacologic a acestuia.

Invenția se referă la noi compuși care sunt sarea de amoniu cuaternar cu formula (II) în care R1 este o grupare selectată dintre fenil, 2-furil, 3-furil, 2-tienil, 3-tienil, benzii, furan-2-ilmetil, furan-3-ilmetil, tiofen-2-ilmetil, tiofen-3-ilmetil; R2 este o grupare selectată dintre C1-C8-alchil, alchenil C2-C8, alchenil C2-C8-alchinil, saturat sau C3-C7 nesaturat, saturat sau nesaturat C3-C7 cicloalchil, fenil, benzii, fenetil , furan-2-ilmetil, furan-3-ilmetil, tiofen-2-ilmetil, tiofen-3-ilmetil, piridil, și piridilmetil; grupările ciclice prezente în R1 și R2, în mod opțional substituit cu unul, doi sau trei substituenți selectați dintre halogen, alchil liniar sau C1-C8, hidroxi, liniar sau ramificat C1-C8-alcoxi ramificat, în care C1-C8 grupări sunt nesubstituite sau substituite cu unul sau mai mulți substituenți halogen, hidroxi sau alchil C1-C8-grupări alcoxi și C1-C8-alcoxi este nesubstituit sau substituit cu unul sau mai mulți atomi de halogen sau grupări hidroxi; p este 1 sau 2 și gruparea carbamat este atașat la pozițiile 2, sistem de inel cu 3 sau 4 azoniabitsiklicheskoy, m este un număr întreg de la 1 la 6; n este 0 sau 1; A este gruparea -CH2-, -CH = CH-, -C (O) -, -O-, -S- și -NMe; B reprezintă un atom de hidrogen sau o grupare selectată dintre C1-C8-alchil liniar sau ramificat, hidroxi, liniar sau ramificat C1-C8-alcoxi, cian, nitro, -CH = CR'R“, -C (O) OR '-OC (O) R', C3-C7, fenil, naftalenil, 5,6,7,8-tetrahidronaftalenil, benzo [1,3] dioxolil, heteroaril sau heterociclil cu 5-10 membri, în care R ' și R „reprezintă fiecare independent un atom de hidrogen sau o grupare liniară sau 1-C8-alchil ramificat C, și în care grupările ciclice reprezentate prin B sunt substituite opțional cu unu, doi sau trei Override s selectat dintre halogen, hidroxi, liniar sau ramificat C1-C8-alchil, -OR“, -CONR'R " -CN și -COOR '; R' și R" sunt definiți mai sus, în care unul C grupări C8-alchil sunt nesubstituite sau substituite cu unul sau mai mulți substituenți halogen, hidroxi sau alchil C1-C8-alcoxi și C1-C8-alcoxi sunt nesubstituite sau substituite cu unul sau mai mulți atomi de halogen sau grupări hidroxi; X- este un anion acceptabil farmaceutic al acidului mono- sau polivalent, incluzând toți stereoizomerii individuali cu formula (II) și amestecuri ale acestora.

Invenția se referă la medicină și pot fi utilizate pentru tratamentul bolilor inflamatorii de diferite etiologii și localizare.

Invenția se referă la medicină, și anume la stomatologie chirurgicală și poate fi utilizată în tratamentul chisturilor radiculare ale maxilarului.

Invenția se referă la o regiune de medicamente și medicamente și se referă la o metodă de tratare a bolilor provocate de schimbările patologice ale cartilajelor și / sau a țesutului osos, prin cursul expunerii aplicatorului la zona dureroasa hidrolizat de colagen și argilă cosmetică, în care reportate masaj în zona dureroasă a soluției de colagen hidrolizat în apă forma de KollAmin-80 sau Epidermat-O, urmată de aplicarea argilă cosmetică diluată în apă, cu acoperire din polietilenă hârtie Lenka sau compresor și izolare timp de 30-40 de minute, de 1 ori pe zi în fiecare zi de cursuri de 30-60 de zile, de 3-6 ori pe an.

(EN) Invenția se referă la medicină.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: