Măsurătorile vitezelor inițiale au arătat că în timpul polimerizării în prezența unei sări, ordinea vitezei de-a lungul monomerului scade și este de aproximativ două. Introducerea electrolitului elimină efectul creșterii auto-accelerate a ionilor de zwitterion polimeric. [2]
Metoda de măsurare a vitezelor inițiale este utilizată pe scară largă în studiul stabilității termice a răcitorilor organici. [4]
Ca rezultat al măsurării ratei inițiale de polimerizare S2SH în prezența Țîcu și butillitiu sau dibutil zinc la 30 Mc Gauanom și Ford [419] a constatat că, în prezența unui exces de metallalkila (2 - 8 ori) viteza este proporțională cu pătratul presiunii de etilenă și cantitatea Țîcu și nu depinde de cantitatea și tipul metallalkila. La foarte mare (80 - 150 de ori) dibutil excesul de zinc comparativ cu rata Țîcu este invers proporțională cu cantitatea metallalkila. Mecanismul de reacție care cuprinde adăugarea secvențială a două molecule S2SH la un alchil derivat Ti3, în care Ti CU iese uniform prin reacția cu alchili metalici. reacție lentă în prezența unui mare exces de dialchil dibutil zinc explicată prin formarea derivaților inactivi. [5]
Metoda constă în măsurarea vitezei inițiale de redistribuire a izotopilor în timpul reacției enzimatice, cu condiția ca înainte de adăugarea sistemului izotop este în echilibru chimic. [6]
Experimentele au fost realizate folosind metoda de măsurare a ratelor inițiale de extracție în picături simple pop-up sau care se încadrează. Kinetica de extracție este descrisă utilizând o teorie de adsorbție ușor modificată Langmuir. [7]
În această secțiune luăm în considerare rezultatele măsurării vitezei inițiale a procesului pe diferite suprafețe de carbon. Diverse funingine au fost utilizate ca suprafață de carbon. [8]
În tabel. 11.7 prezintă rezultatele experimentelor lui Shekhter privind măsurarea vitezelor inițiale ale undelor de șoc. apărea în apă în timpul detonării încărcăturilor de la TNT și hexogenul flegmatizat. [10]
Este important să se cunoască posibilele surse de erori sistematice în determinarea stabilității termice prin măsurarea ratelor inițiale de formare - produse de descompunere. În primul rând, datele obținute la temperaturi de circa 400 ° C și peste 450 C, de obicei în contradicție din cauza dificultăților inevitabile întâmpinate studiul unor rate ori mici de reacție și înalte. În intervalul de temperaturi 400-425 C este dificil să se măsoare cu precizie cantitatea de produs format VC. [11]
Prin urmare, măsurătorile ratei inițiale de oxidare pot fi utilizate pentru a determina parametrii cinetici ai oxidării cocsurilor. care simplifică metodologia de cercetare. [12]
Matematicianul englez Benjamin Robins (1707 - 1751) inventează mayatnikdlya balistică măsurarea vitezei inițiale a glonțului. [13]
Dacă măsurătorile cinetice sunt efectuate pentru obținerea parametrilor cinetici, măsurătorile trebuie să fie limitată la o rată de conversie inițială. și anume efectua experimente pentru o perioadă scurtă de timp pe parcursul căreia contribuția inactivarea enzimei poate fi neglijată. Dacă vorbim despre utilizarea enzimei ca un catalizator pentru a produce un produs de conversie sau de a elimina orice componente nedorite din amestecul de reacție, este necesar să se selecteze o temperatură optimă la care efectele benefice asociate cu creșterea vitezei de reacție prin creșterea temperaturii, chiar mai mari decât efectul decelerare la creșterea treptată în timp, ca urmare a pierderii inactivării enzimei. [14]
Articole similare
-
Calculul - conjugarea - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 2
-
Substrat monocristalin - enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 3
-
Instrumentul de măsurare - comparație - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1
Trimiteți-le prietenilor: