Boala este considerată foarte periculoasă, dar, din fericire, este extrem de rară. Pentru zece mii de copii, este diagnosticat numai la un copil. Hipoplazia corpusului callos este o consecință a tulburărilor de creștere intrauterină la nivelul fătului. Realizând posibilele consecințe ale acestei patologii, prognoza este, în majoritatea cazurilor, negativă. Spre deosebire de agenesis, corpul callos este prezent, dar este mult mai mic. În acest fel, își îndeplinește parțial funcțiile, dar toate sarcinile nu sunt puse în aplicare pe deplin. Boala duce întotdeauna la alte tulburări care afectează creierul.
Simptomele bolii
Imaginea clinică a hipoplaziei corpusului callos poate avea un caracter diferit. Chiar și în cazul copiilor bolnavi de până la trei luni, simptomatologia este complet absentă, iar evoluția organismului are loc în mod obișnuit. Cel mai adesea, hipoplazia corpus callosum se dezvăluie după doi ani, dar uneori se găsește la o vârstă mai înaintată și, uneori, accidental. De-a lungul vieții, în acest caz, nu există semne evidente de boală. În formă severă, oasele părții faciale a craniului cresc mult mai repede decât creierul. De regulă, toți pacienții suferă de un nivel scăzut de inteligență. Copiii după trei luni încep să apară întârzieri de dezvoltare. Alte simptome care indică boala pot include:
- convulsii similare cu epilepsia;
- convulsii;
- modularea modestă a urletelor;
- abilități slabe de comunicare;
- tulburări de reglare a temperaturii;
- patologia memoriei vizuale și auditive.
Medicina moderna este inca inainte de aceasta boala, dar exista metode dovedite de imbunatatire a conexiunilor diferitelor parti ale creierului, ceea ce reduce foarte mult efectul hipoplaziei. În plus, există o combatere a afecțiunilor care se dezvoltă din cauza patologiei, care reprezintă adesea un pericol grav în sine.
Lit. Marea enciclopedie medicală 1956
Cauzele hipoplaziei corpului calosum
Acum 60-70 de ani, practica de tratare a epilepsiei a împins medicii la această boală. Odată cu separarea corpului callos, crizele au dispărut complet, dar au apărut și alte complicații. Așadar, sa stabilit că această parte a creierului îndeplinește funcții importante care asigură:
- activitate motorie;
- manifestarea simțurilor;
- procese cognitive.
Cauzele apariției hipoplaziei corpului calosum de către medicamente nu sunt pe deplin înțelese. Se constată că patologia apare chiar și în timpul dezvoltării intrauterine a fătului. În plus, se crede că boala este provocată de mutații în creier. Grupul de risc ar trebui să includă acele mame viitoare care:
- abuzul de alcool;
- expunerea la radiații experimentată;
- a avut rubeolă în timpul sarcinii;
- au fost supuse intoxicării generale;
- ia droguri;
- au avut tumori de altă natură în timpul sarcinii.
În plus față de aceste motive, hipoplazia corpului callos poate provoca factori ereditare, infecții intrauterine de natură virală, tulburări metabolice la viitorul mama. Din multe motive, fiecare mamă viitoare poate evita cu ușurință, în urma recomandărilor unui ginecolog. Dar riscul bolii rămâne, deși are puține șanse.
La ce doctor să se adreseze?
De regulă, un număr mare de afecțiuni cu simptomele lor se dezvoltă cu această boală. Dar diagnosticul de hipoplazie a corpului calosum apare în 80% din cazuri chiar și în perioada intrauterină. Imediat după naștere, terapia începe în astfel de situații. Dacă simptomele unei boli se găsesc la o vârstă mai înaintată, trebuie să vă referiți la:
La recepție medicul va încerca să afle cum a apărut boala și ce pondere are. Pentru aceasta va pune astfel de întrebări:
- Cum a fost sarcina?
- Există un factor ereditar?
- Care sunt simptomele bolii?
Specialistul va afla gradul de dezvoltare a pacientului, determinând decalajul de la rata medie. În plus, vor fi efectuate câteva teste, ale căror rezultate permit să se presupună cu mare probabilitate prezența bolii:
- lipsa de coordonare;
- dificultăți în a solicita numirea subiectului în mâna stângă, care apar de la drepți;
- scăderea bruscă a răspunsurilor auditive și vizuale.
Pentru a confirma diagnosticul, pacientul este trimis pentru o examinare hardware: ultrasunete, CT sau RMN. Boala în stadiul actual este considerată incurabilă, iar terapia vizează reducerea consecințelor patologiei. În acest caz, hipoplazia corpului callos la copil determină adesea necesitatea de a lua medicamente pe tot parcursul vieții pentru a menține o stare stabilă.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: