Femoston 1


Informații generale despre preparat: Denumirea comercială a preparatului: Femoston®, Femoston® 1/10

Forma de dozare: comprimate filmate pentru administrare orală







Estradiol comprimate: rotunde, biconvexe, acoperite cu o teaca de film alb, reliefate "379" pe o parte și "S" pe cealaltă.

Tablete Estradiol / didrogesteron: rotunde, biconvexe, filmate de culoare gri în relief „379“ pe o parte și simbolul „S“ - la altul.


Compoziția femostonei

Substanțe active
- 14 comprimate de culoare albă: fiecare comprimat conține 1 mg estradiol.
- 14 comprimate de culoare gri: fiecare comprimat conține 1 mg estradiol și 10 mg ddrogesteron.

excipienți
Lactoză monohidrat, metilhidroxipropilceluloză, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu

Grupa farmacoterapeutică: remediu antimicotic
Codul PBX: [G03FB08]

Estradiol - estrogen, care face parte din medicamentul Femoston®, identic cu estradiolul uman endogen.

Estradiolul restabilește deficiență de estrogen în organism de sex feminin dupa menopauza si sa ofere un tratament eficient pentru simptome psiho-emoționale și vegetative menopauzei, cum ar fi „bufeuri“, transpirație, tulburări de somn, iritabilitate, dureri de cap, amețeli, involuție pielii și a mucoaselor, în special membranele mucoase ale sistemului urogenital (uscarea și iritarea vaginului, durere în timpul actului sexual).

Terapia hormonală de substituție (HRT) cu Femoston® previne pierderea masei osoase în perioada postmenopauzală cauzată de deficiența de estrogen.

Recepția medicamentului Femoston® duce la o modificare a profilului lipidic spre scăderea nivelului colesterolului total și a lipoproteinelor cu densitate scăzută și la creșterea lipoproteinelor cu densitate mare.

Didrogesterona este un progestogen eficient atunci când este luat pe cale orală, care asigură complet secreția avans de fază în endometru, reducând astfel riscul de hiperplazie și / sau carcinogeneza endometrial, a crescut sub acțiunea estrogenului. Dicdrogesterona nu posedă activitate estrogenică, androgenică, anabolică sau glucocorticosteroidă.


Indicatii pentru utilizarea femostonului

- Terapia hormonală substitutivă a tulburărilor cauzate de menopauza naturală sau menopauza, cauzată de intervenția chirurgicală.
- Prevenirea osteoporozei în postmenopauză.


Contraindicații ale medicamentului Femoston 1 10

- O sarcină stabilită sau suspectată.
- Perioada de lactație.
- Diagnosticat sau suspectat de cancer de sân.
- Cancerul endometrial sau alte neoplasme dependente de hormoni.
- Sângerarea vaginală a etiologiei neclare.
- Confirmat tromboza acută a venelor profunde ale membrelor inferioare sau tromboembolismul vaselor pulmonare din istorie.
- Încălcarea circulației cerebrale.
- Boală hepatică acută sau cronică, precum și afecțiuni hepatice în istorie (înainte de normalizarea indicatorilor de laborator ai funcției hepatice).
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Instrucțiuni speciale și măsuri de precauție

Înainte de numirea sau reînnoirea terapiei de substituție hormonală (HRT) ar trebui să furnizeze un istoric medical și de familie completă și să efectueze o examinare generală și ginecologică, în scopul de a identifica posibile contraindicații și condiții care necesită precauții. In timpul tratamentului femeilor Femoston® periodic trebuie analizate (studii de natură și frecvență determinată individual). În plus, este recomandabil să se efectueze examinarea sânilor și / sau mamografia în conformitate cu normele acceptate, ținând cont de indicațiile clinice.

Utilizarea estrogenilor poate afecta rezultatele următoarelor teste de laborator: determinarea toleranței la glucoză, studiul funcțiilor tiroidei și ficatului.







Sub supravegherea strictă a unui medic, pacienții care suferă de HRT și care suferă (sau au suferit în trecut) cu următoarele boli ar trebui să fie prezenți:

- leiomiomul uterin, endometrioza;
- trombozele sau factorii lor de risc în anamneză;
- hipertensiune arterială;
- diabet zaharat cu complicații vasculare;
- porfirie;
- colelitiază;
- otoscleroză;
- epilepsie;
- scleroza multiplă;
- hemoglobinopathies;
- migrenă sau o durere de cap intensă;
- insuficiență renală.

Factorii de risc general recunoscuți pentru tromboză și trombembolism la pacienții care au primit HRT sunt evenimente tromboembolice în antecedente, obezitate severă (indicele de masă corporală de peste 30 kg / m2) și lupus eritematos sistemic. Despre rolul venelor varicoase in dezvoltarea tromboembolism intelepciunea conventionala nu. Riscul de a dezvolta tromboza venoasa profunda poate fi crescută temporar cu imobilizare prelungită, traumatisme majore sau intervenții chirurgicale. În cazurile în care este nevoie de imobilizare prelungită după o intervenție chirurgicală, ar trebui să ia în considerare încetarea temporară a HRT timp de 4-6 saptamani. înainte de operație. Atunci când decide cu privire la terapia hormonala la pacientii cu recurente tromboza venoasa profunda sau tromboembolism tratate cu anticoagulante, este necesar să se evalueze cu atenție beneficiile potențiale ale HRT si riscurile implicate.

Dacă apare tromboza după apariția HRT, utilizarea Femoston® trebuie întreruptă.

Pacientul trebuie informat despre necesitatea de a consulta un medic dacă apar următoarele simptome:

- dureri abundente ale membrelor inferioare;
- pierderea bruscă a conștiinței;
- dispnee;
- afectare vizuală.

Există date care confirmă o ușoară creștere a incidenței cancerului de sân la femeile care au suferit o terapie de substituție hormonală timp de mai mult de 10 ani. Probabilitatea diagnosticării cancerului de sân crește proporțional cu durata tratamentului și revine la normal la 5 ani după terminarea cursului HRT. Pacienții care trec anterior HRT cu estrogeni medicamente trebuie doar să fie examinate cu atenție înainte de începerea tratamentului medicamentos Femoston® posibil pentru a detecta hiperstimulare endometrial. Scăderea uterină provocată și sângerarea menstruală ușor exprimată pot să apară în primele luni de tratament cu medicamentul. Dacă, în ciuda ajustării dozei, această sângerare nu se oprește, medicamentul trebuie retras până la clarificarea cauzei sângerării. Dacă sângerarea apare după o perioadă de amenoree sau continuă după întreruperea tratamentului, etiologia trebuie stabilită. Aceasta poate necesita o biopsie endometrială.

Medicamentul Femoston® nu este contraceptiv. Pacienților din perimenopauză li se recomandă să utilizeze contraceptive non-hormonale.


Dozarea și administrarea femostonei

Medicamentul se administrează pe cale orală, 1 comprimat pe zi (de preferință în aceeași zi a zilei), fără întrerupere. In timpul primelor 14 de zile ale unui ciclu de 28 zile luate zilnic timp de 1 comprimat de culoare albă (de la jumătate din pachetul cu săgeata marcată cu numărul 1), conținând 1 mg de estradiol, iar cele 14 zile rămase - zilnic 1 comprimat de sulf (o jumătate din ambalajele săgeată etichetate cifră 2) conținând 1 mg estradiol și 10 mg ddrogesteron.
Pacienții a căror menstruație nu sa oprit, se recomandă începerea tratamentului în prima zi a ciclului menstrual (prima zi de la debutul menstruației). Pacienții cu cicluri menstruale neregulate sunt recomandați să înceapă tratamentul după 10-14 zile de monoterapie cu progestogen ("chiuretaj chimic").

Pacienții care au avut ultima perioadă menstruală cu mai mult de 1 an în urmă pot începe tratamentul în orice moment.

Efecte secundare femostona 1/10

Aciclice menstrualnopodobnye sângerare în primele luni de tratament, pete de vagin, candidoza vaginala, durere, angorjarea.

Pot exista greață, vărsături, flatulență, dureri abdominale, icter colestatic, cloasma sau melasma, care pot persista după întreruperea administrării medicamentului, eritem nodos, erupții cutanate, prurit, intoleranta la lentilele de contact. Rar - dureri de cap, migrene, amețeli, depresie, coree, hipertensiune, tromboza, edem periferic, schimbare de greutate, modificări ale libidoului, crampe musculare la nivelul membrelor inferioare.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea simultană a medicamentelor care sunt inductori ai enzimelor hepatice microzomal (barbiturice, fenitoina, rifampicina, carbamazepina) poate atenua efectul estrogenic preparare Femoston®.

Interacțiunea ddrogesteronei cu alte medicamente nu este cunoscută.

Pacientul trebuie să informeze medicul despre medicamentele pe care le administrează în prezent sau le-au luat înaintea numirii medicamentului Femoston®.


Sarcina și alăptarea. Preparatul Femoston 1 10 este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Impact asupra capacității de conducere și a altor mecanisme. Efectul medicamentului Femoston® asupra capacității de a conduce mașini și mecanisme de control și mecanisme nu este cunoscut.

Supradozaj. Până în prezent, nu s-au raportat semne de simptome de supradozaj. Este posibil să existe o creștere a efectelor secundare ale medicamentului. Nu există un antidot specific. Tratamentul este simptomatic.

Eliberarea formei: medicamentul este disponibil în ambalaje cu blistere cu câte 28 de comprimate.

Condiții de depozitare: în ambalajul original la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Într-un loc inaccesibil pentru copii.
Perioada de valabilitate: 3 ani. Medicamentul nu poate fi utilizat după data indicată pe ambalaj.

Condiții de concediu de la farmacii: se eliberează sub prescripția medicului.







Trimiteți-le prietenilor: