Dystrophy de pigment pielii-papilar, Turbovskaya Svetlana Nikolayevna

Dystrophy de pigment pielii-papilar, Turbovskaya Svetlana Nikolayevna

Dystrofia pigmentului pielar (acantoză nigricană) - dermatoză, caracterizată prin creșteri papilomatoase și hiperpigmentarea pliurilor mari ale pielii. Există trei forme ale bolii: maligne (observate cu adenocarcinoamele organelor interne), benigne (genodermatoză) și false (se dezvoltă cu sindrom metabolic). Acest capitol examinează forma benignă și falsă de dermatoză.







Etiologie și patogeneză. O formă benignă de distrofie pigmento-papilară a pielii este o genodermatoză, care este combinată cu diferite tulburări endocrine (parte a multor sindroame). În patogeneza bolii, rezistența la insulină joacă un rol principal. Forma falsă apare adesea la femeile cu sindrom adrenogenital, disfuncția ovarelor, poate apărea la oameni în condiții de inoculare crescută.







Imagine clinică. Tipul benign se dezvoltă în copilăria timpurie, în majoritatea cazurilor se combină cu patologia internă. Se manifestă prin focare de hiperpigmentare, xeroză. De-a lungul timpului, pielea dobândește o culoare cenușie-negru, se îngroașă și devine acoperită cu crepuri vieroși. Localizarea tipică și suprafața laterală posterioară a pielii, axile, regiunea anogenitală, cel puțin în piele proces implicat pliază sub sani, îndoiturile.

Tipul fals de nigricani de acantoză se caracterizează prin zone mici de hiperpigmentare slab exprimate, cu o ușoară coagulare a pielii și practic fără creșteri papillomatoase. Apare la persoanele obeze, mai ales la femei.

Tratamentul. Este necesar un control de la un oncolog. Utilizarea externă a agenților de clarificare, keratolitice, aplicații ale azotului lichid.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: