Avastin ® se administrează numai în picături; Nu puteți injecta drogul intravenos!
Avastin® este incompatibil farmaceutic cu soluțiile de dextroză.
Cantitatea necesară de Avastin® este diluată la volumul necesar cu soluție de clorură de sodiu 0,9% în conformitate cu normele aseptice. Concentrația de bevacizumab în soluția preparată trebuie să se situeze în intervalul 1,4-16,5 mg / ml.
Doza inițială de medicament este administrată în 90 de minute sub formă de perfuzie IV după chimioterapie, doze ulterioare pot fi administrate înainte sau după chimioterapie. Dacă prima perfuzie este bine tolerată, atunci cea de-a doua perfuzie poate fi efectuată în 60 de minute. Dacă perfuzia este bine tolerată în 60 de minute, toate perfuziile ulterioare pot fi efectuate în 30 de minute.
Nu se recomandă reducerea dozei de bevacizumab din cauza fenomenelor nedorite. Dacă este necesar, Avastin® trebuie întrerupt complet sau temporar.
Regimul de dozare standard
Cancer colorectal metastatic
Ca terapie de primă linie: 5 mg / kg o dată la 2 săptămâni sau 7,5 mg / kg o dată la 3 săptămâni sub formă de perfuzie IV, pe termen lung.
Ca terapie de linia a doua: 10 mg / kg o dată la 2 săptămâni sau 15 mg / kg o dată la 3 săptămâni ca perfuzie IV, pe termen lung.
Dacă apar semne de progresie a bolii, Avastin® trebuie întrerupt.
Cancer la sân la nivel local sau metastatic (BC)
10 mg / kg o dată la 2 săptămâni sau 15 mg / kg o dată la 3 săptămâni sub formă de perfuzie IV, prelungită.
Dacă apar semne de progresie a bolii, Avastin® trebuie întrerupt.
Frecvente cancer pulmonar non-celular non-celular, inoperabil, metastatic sau recurent
Avastin® este prescris suplimentar la chimioterapia pe bază de platină (durata maximă a chimioterapiei este de 6 cicluri), apoi Avastin® este continuat în monoterapie. Dacă apar semne de progresie a bolii, Avastin® trebuie întrerupt.
- 7,5 mg / kg o dată la 3 săptămâni sub formă de perfuzie intravenoasă în plus față de chimioterapia pe bază de cisplatină;
- 15 mg / kg o dată la 3 săptămâni sub formă de perfuzie intravenoasă în plus față de chimioterapia pe bază de carboplatină.
Frecvente și / sau carcinom renal metastatic
10 mg / kg o dată la 2 săptămâni sub formă de perfuzie IV, prelungită.
Dacă apar semne de progresie a bolii, Avastin® trebuie întrerupt.
Glioblastomul (gradul malign al gliomului IV conform clasificării OMS)
10 mg / kg o dată la 2 săptămâni sau 15 mg / kg o dată la 3 săptămâni sub formă de perfuzie intravenoasă, prelungită.
Dacă apar semne de progresie a bolii, Avastin® trebuie întrerupt.
Regim de dozaj pentru grupuri de pacienți
Copii și adolescenți. Siguranța și eficacitatea bevacizumab la copii și adolescenți nu au fost stabilite.
Pacienți de vârstă avansată (peste 65 ani). Ajustările dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani nu sunt necesare.
Pacienți cu insuficiență renală. Siguranța și eficacitatea bevacizumabului la pacienții cu insuficiență renală nu au fost studiate.
Pacienți cu insuficiență hepatică. Siguranța și eficacitatea bevacizumabului la pacienții cu insuficiență hepatică nu au fost studiate.
Instrucțiuni de utilizare, manipulare și distrugere
Înainte de utilizare, soluția trebuie inspectată pentru incluziuni mecanice și decolorare.
Avastin nu conține un conservant antimicrobian, deci este necesar să se asigure sterilitatea soluției preparate și să se utilizeze imediat. Dacă preparatul nu este utilizat imediat, condițiile și condițiile de depozitare a soluției pregătite sunt responsabilitatea utilizatorului. Se păstrează soluția preparată timp de maxim 24 de ore la o temperatură de 2-8 ° C dacă diluția se efectuează în condiții aseptice controlate și validate.
Stabilitatea chimică și fizică a soluției preparate este menținută timp de 48 ore la o temperatură de 2-30 ° C într-o soluție de clorură de sodiu 0,9%. Soluția neutilizată rămasă în flacon este distrusă. nu conține conservanți.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: