EPILEPSIA - paroxistice recurente violat-set f-ii GM pentru ea crize bruște Har-HN de scurtă menonnogo conștienței MOTOR-inflamator, un senzor de TION comportamentale sau răsfoiesc manifestari TION cauzate de activitatea pathologically crescută a neuronilor creierului.
Pentru apariția epilepsiei este necesară o combinație de doi factori: endogenă, constituțională și exogenă.
Diagnosticul se face numai după mai multe convulsii.
Admiterea la Epi este o confiscare unică ca răspuns la o stigmatizare severă.
Episandria este o afecțiune bazată pe patologia neurologică, și anume dauna organică la GM.
În creier există mech antiepileptic - noi:
-În jurul vetrei, arborele de frână
-Fur - avem feedback negativ (câmp albastru, creier-șoc, nucleul caudat, orbită-cortex frontal)
Începe la 5-15 ani, progresează.
Sechestrarea generalizată clasică:
-vegetație (salivare, urină)
Complexul principal de simptome este împărțit în:
Ea începe brusc, m.b.aura, dureri de cap, a redus-e APME de titan, schimbare de somn. Tipuri de aură: vegetativă. motor, mental, vorbire, senzorial. spoterey Fit conștient-TION, toamna, crampe Tony-cal, venele umflate de la nivelul gâtului, față palidă, cu cianoză, maxilarul încleștat, apoi convulsii clonice, respirator de zgomotos, spume la gură, urmat de un general-antiplacă ne-am relaxat-set, extensie de elevi Rena-p-ii născut acolo, reflexe nu sunt numite după-la greedy - un somn profund. Despre priadke nu-mi amintesc nimic
Pierderea conștiinței pentru o secundă, dar fără a cădea, pacienții pot face mișcări k-l, după o înclinare continuă să vorbească sau să nu-și amintească ce sa întâmplat.
Pr-ki vegetativ-visceral și psihiatric
EEG-pat-Tb acționează ca vârfuri ascuțite și sonde val EEG funct EhoEG, cu raze X a craniului, un fundului de ochi, CT.
Principii- 1.Individualitate, 2. Continuitate, 3. Complexitate, 4. Succesiune.
Terapia patogenetică - pr / ti convulsivă (difenină, fenobarbital, pectamidină, benzonale)
Tratamentul chirurgical (meningocefoliza - distrugerea aderențelor de lungă durată a arahnoidului, aspirația subpia a cortexului, chirurgia radicală - ectomia parțială a lobului)
EPISTATUS este o stare de convulsii neobișnuit de lungi umbrite sau priadkov, urmând unul după altul cu o frecvență care formează o stare fixă, aceasta este legată de formele convulsive.
3. căi antiepileptice în / în jet-diazepam 0,25 mg / kg (nu mai mult de 20 mg), la o rată de 0,5 mg pe minut.
4.then - fenitoim 15-13 mg / kg cu o viteză de 50 mg au min.
5. Dacă convulsiile recidivă că:
-Relan în / în picurare de 100 mg de 40,0 ml pe oră - 12 ore
-fenobarbital iv 20 mg / kg 100 mg / min
6. Dacă eșecul este anesteziat
7.heparina pentru eliminarea sindromului DIC
8. dixametazonă cu epistatus simptomatic (umflare)
9.monitorizarea corectării tulburărilor hemodinamice, meta-dureroase și viscerale.
83. Nasle zb: I Amiotrofia (mortalitate precoce, reflex rapid N.)
1s preem înfrângerea sărbătorile căii (partea de scleroză st = Strympel, BAS)
2c preim lovind mozzh (ataxia Friedreich Sem, ataxie-Pierre Marie, povysh Rani pod mozzh și căi) și dez-3Amiotrofich miotrofich DBC (copii și adulți de spin amiotrofia, bulbar paralizie progresivă, amiotrofia neuronale Charcot-Marie mio- Tonia, Nasli paralizie ochi mm NAR) 4preim EPS loveau (Nasli tremor, coree Huntington, mioclonus, degenerare hepato lentikul, dublu atetoză, paralizia spastică, torsiune spasm) 5 preim lovirea nervului zrit (Nasli atrofie, amavrotich idiopa-ment Tay-Sachs )
II Paroxysmal scurgeri zb Hc cu expresia VNS (epilepsie, migrena, myoplegia, Minier sd = g / cercuri, narcolepsie)
III Sem Blastomatoza (siringomie, multiple neurofibrom-toz = Recklinghau-zena, fibroscleroza) IV Displazie.
Paraplegie spastică inferioară (boala lui Strumpel).
Scleroza tulpinilor laterale, hr. progresează. patrimoniu. degenrat. zab-e NS, cu o sută de ron. înfrângerea căii piramidale din lateral. și înainte. ka-natiki SM. 25% - ereditară. autozomi-house. 60% - este recesiv. Clinica: hipertensiune arterială mai mică. Desigur. Suprafata uscata. periost. reflexe, extinderea zonei reflexe, clona de co-in. calic, patol. reflexele piciorului, hipotensiunea musculară. Slabost în picioare, dificultăți la mers, plimbare-sparco-abur-lichich. (picioarele nu sunt gata de a fi aruncate în față, tremurul datorat clonei stop-stop Friedreich). Tratament: Radik. nu există metode. Simtomat. terapiya - scăderea mouse-ului. ton (baclofen, scopal-min), vit. B1, B12, băi calde + parafină pe n / k, exacte. masă-funingine, iglorefl-te-rapiya, în nord. cazuri - ortopedice. les-chenie.
Cro. progres. zab-e NS, înfrângerea motorului. neuroni ai nucleelor corticale GM și CM +. în-blocare. Centru. + Perif. paresis 5,9,10,12 ЧМН. Urmăriți-l pe Domnul. tip. Ca și înainte, înainte. coarne de cerb. Clinica: atrofia, pa-cuts în \ k + fibrilație și fasccificare, pectorale. celulă și spin. Cu înfrângere și în lateral. kanatikov - centrul. paresis, cu înfrângerea și 9.10 CHMN - becul. sindromuri (pareza limbii, disfagie, disfonie, dizartrie). Formulare: 1. Bul-bar. 2. Cresca lombară - fund. salvați. pa-raparez - hipotensiune și hipo-ref-le-si, centru de stratificare. și re-reef. paralizie. 3. Cheito-toracică - o leziune în / la. Tratament: Vit. B1, B12, C, E. Sistemul neuromuscular imbunatatit. conductivitate (dibazol, prozerin), zone antispastice - siba, anabolice - retabolil, terapie exercițiu.
Boala Parkinson și sindromul Parkinson. Clinica, diagnostic, prevenire.
Out / home type. P-gp. <- о. и хр. инф Н.с.( вирус. энцефалит, Эко-номо), интокс (СО, Mn, f` фенотиазина, раувольфии), сос зб (це-ребр атеросклероз), опухоли, травмы. PS: нар обмена катехолами-нов (дофамин, ац/х, норА.) в подкорковых ядрах (черн в-во, поло-сатое тело, бледный шар). Клиника: гиперто-нически-гипокинети-ческий синдром. Амимия, олиго- бради-киния, флексорная поза поза (тулов согнуто, руки полу-со-гнуты и прижаты к телу, ноги полусогнуты), про- ретро- лате-ропульсио, отсут. содруж. дв-е рук при ходьбе, брадифрения, речь замедленна, снижение эмоций, брадипси-хия(трудное пе-реключение с одной мысли на др), эгоцен-тризм, прилипчи-вость. Вегетат нар: сальность кожи, себорея, ги-персалтвация, трофич нар. Гипертонус-«зубчатое ко-лесо». Тремор рук-«счет монет». Формы: ригидно-брадикинетическая, дрожа-тельно-ригидная, дрожательная. Постэнцефалич П-зм –глазо-двиг. смп, кои-вошея, элементы торсионной дистонии, нар сна, веге-та-тив пароксизмы. По-сттравмотич П-зм –молод воз-раст, в анамнезе ЧМТ, нет анте-ретропульсии, судорог взора, нар же-вания, глотания, дыхания, но часто вестибул нар, нар ин-телл, памяти. Mn П-зм –анамнез, Mn в биожид-костях. Ате-роскл П-зм - +очаговые смп, дислипидемия, изменение РЭГ. Лечение: а/паркинс ЛС (ле-во-допа+ингибитор декарбокси-лазы), ХЛ (беллазон), f` фенотиа-зина (дипра-зин), се-дативные, ФТ (ЛФК, иглотерапия). Операт леч: стереотаксическая опе-рация- раз-рушение бледного шара.
88. Distrofie hepato-cerebrală.
B. Westphal-Wilson-Konovalov - hr. progres. Nasli. zab-e, cu o leziune a ficatului + subcortex. noduri.
Etiopatogeneza: degajare atomosomală. lea Nasli. Încălcarea sintezei transportului de cupru cu tse-rulo-plasmin-on-rush-e, depunerea de cupru în organe. Clinica: 1. Sistemul nervos central este a) extrapiramidar. on-rush-i (rigiditatea mușchilor trunchiului, feței, faringelui, ruptură, înghițire, vorbire). b) hiperkineză - moarte, atetoză, intestinale. bruiaj. c) Scade intelectul. 2. Porazh-e int. organe - distrofia ficatului, pe irisul ochiului - inelul Kaiser-Flesharan. Forme: a) hiperkinetice ri-gidno-aritmice precoce. - rău. la vârsta de 7-15 ani. b) Pietriș-rigid (în 17-20 de ani). c) extrapiramid-cortical-paralizie + epiprip-dock. d) Fumatul abdominal - anormal al ficatului. Tratament: îndepărtarea cuprului. Thiol pr-you-unitiol, D-peni-cillamine, întreaga viață, dietă.
Cro. progres. Sick-e cu progres. horeich. hiperkineză + dementare.
Etiopatogeneza: dominantă autosomală. moștenire, mai des decât femeile sunt de 30 de ani. În GM, puținul GABA este un oxid rupt. metabolismul cerebral - pierderea controlului. DVI-zheny. Clinica: demență, khoreich. hiperkineză - rapidă, non-ritmică. demon-lung. mișcări musculare, proizv. mișcarea este dificilă, vorbirea este dificilă, hipotensiunea.
Ds-ka: EEG (schimbarea activității), expansiunea ventriculară + proteza tala-musa. CT este atrofia cortexului. Tratament: antagoniști ai dopaminei (triftazină), tranchilizante (rezerpină, dope-git).
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: