Neosil (Nimesulid) 0,1 g / doză de 7 g pulbere - Nr. 10 plicuri
Nume internațional: NIMESULIDE.
Forma de dozare: Pulbere pentru soluție în saci - 7g.
Grupa farmacologică: Medicament antiinflamator nesteroidian din grupul sulfonanilidelor.
Compoziția unui plic. Substanța activă este 0,1 g nimesulidă.
Excipienți: zahăr, zaharat de sodiu, acid citric, citrat de sodiu, emulsie portocală, laurilsulfat de sodiu, PEG 400.
acțiune farmacologică: Nimesulid este un agent antiinflamator nesteroidian antiinflamator din sulfonanilides grup. Caracterizat prin anti-inflamatorii, analgezice și antipiretice acțiune, care este cauzată de enzimă selectivă inhibare competitivă tsilkooksigenaza-2, care inhibă sinteza de prostaglandine - mediatori edem, inflamație și durere. In plus, medicamentul inhibă sinteza de enzime care descompun cartilaj (colagenaza, stromelizina, elastaza) decât previne deteriorarea cartilajului și contribuie la reglarea sintezei sale.
Farmacocinetică: după ingerare, Nimesulidul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Consumul de alimente reduce rata de absorbție fără a afecta gradul de absorbție. În plasmă, concentrația maximă de nimesulid este atinsă după 1,5-2,5 ore după admitere, iar efectul acesteia durează aproximativ 6 ore. 99% din nimesulid se leagă de proteinele plasmatice, metabolizează activ în ficat, 80% din metaboliți sunt excretați în urină și 20% în cazul masei fecale.
· Durere de etiologie diferită (cefalee, durere de dinți, durere în perioada postoperatorie și post-traumatică etc.);
· Boli ale articulațiilor și mușchilor: diferite geneza osteoartrita, incluzând artrita reumatoidă, osteoartrita, spondilita anchilozantă, bursita, tendenit);
Boli infecțioase și inflamatorii în otolaringologie;
Dismenoree (menstruație dureroasă).
· Boli care apar cu febră (sub formă de terapie combinată);
Afecțiuni inflamatorii ale sistemului nervos periferic: Nevralgie, nevrită, plexită etc.
· Sensibilitate ridicată la componentele incluse în medicament.
· Sensibilitate ridicată la acid acetilsalicilic și alți agenți antiinflamatori nesteroidieni.
· Ulcer peptic de stomac și duoden în faza de exacerbare.
Insuficiență moderată sau severă a funcției hepatice sau renale.
· Patologii hemoragice;
· Încălcarea coagulării;
· Perioada de sarcină și lactație.
· Copii sub 12 ani;
• insuficiență cardiacă;
Doze și administrare: Conținutul plicului trebuie dizolvat într-un pahar de apă.
Dozaj pentru adulți: 1 pachet (0,1g) de 2 ori pe zi după mese.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani și pacienții vârstnici nu au nevoie de ajustarea dozei.
Pacienții vârstnici sunt selectați - reducerea dozei de către medic este efectuată ținând cont de starea pacientului.
Neosil este contraindicat la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Recepția medicamentului este recomandată, cât mai curând posibil, într-un timp scurt, pentru a reduce la minimum riscul de reacții adverse. Medicamentul este utilizat timp de cel mult 15 ani.
Evenimente adverse. De obicei, Neosil este caracterizat de o bună tolerabilitate, dar poate dezvolta:
Din sistemul digestiv: disconfort în zona epigastrică, greață, diaree.
Din sistemul nervos central: amețeli, cefalee, insomnie.
Reacții alergice: erupție pe piele, eritem, urticarie, mâncărime.
Rar poate să scadă urinarea (oliguria) cu retenție de lichide și edeme locale sau difuzive ale țesuturilor.
Neosil, precum și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, pot determina sindromul Stevens-Johnson, Lyell, precum și reacțiile anafilactice.
În cazul reacțiilor adverse, este necesar să se consulte cu un medic și să nu mai luați medicamentul.
Măsuri de precauție. Neosil este prescris cu precauție la pacienții cu tulburări ale sistemului de coagulare a sângelui și bolile sistemului gastro-intestinal, precum și la pacienții care iau anticoagulante sau antiagregante.
Pacienții cu insuficiență renală trebuie să reducă doza de nimesulid cu filtrare glomerulară.
Medicamentul poate determina retenție de lichide în țesuturi, astfel încât pacienții cu insuficiență cardiacă cu precauție sunt prescrise cu nimesulid.
Neosil este prescris cu precauție pacienților vârstnici, în special atunci când este exprimată slăbiciunea legată de vârstă.
Compoziția medicamentului include sucroză, care trebuie luată în considerare în timpul tratamentului pacienților cu diabet zaharat.
Supradozaj. În caz de supradozaj, se observă următoarele simptome: greață, vărsături, somnolență.
Tratamentul este simptomatic, se recomandă spălarea gastrică, primirea cărbunelui activat.
Sarcina și alăptarea: Utilizarea Neosil În timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme: După administrarea medicamentului, trebuie să fii atent, la fel cum medicamentul poate provoca amețeli, somnolență, ceea ce afectează capacitatea de concentrare a atenției și reactivvaniya rapide.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Este necesar să fie atenți în timp ce numirea Neos și anticoagulante, diuretice, medicamente antihipertensive, medicamente hipoglicemice, medicamente digoxinei, fenitoina, litiu, și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, ciclosporină, metotrexat, așa cum poate avea loc interacțiunea lor.
Ambalare. 7 g de pulbere într-o pungă. 10 pungi sunt plasate într-o cutie de carton.
Ordinea de eliberare: Grupul II al produsului farmaceutic, eliberat pe baza numelui de prescripție 3.
Depozitare: Depozitați la 15-25 ° C într-un loc uscat protejat de lumină și la îndemâna copiilor.
După expirarea produsului sau detectarea defectelor în timpul examinării vizuale, nu este permisă utilizarea medicamentului.
Trimiteți-le prietenilor: