Troxevasin - instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului, rezumat

Excipienți: lactoză monohidrat - 47 mg, stearat de magneziu - 3 mg.

Capsula: chinolină colorant galben (E104) - 0,9%, colorant galben sunset (E110) - 0,039%, dioxid de titan (E171) - 3% gelatină - până la 100%.







10 buc. - blistere (5) - ambalaje din carton.

Medicamentul angioprotector afectează în principal capilarele și venele.

Reduce porii între celulele endoteliale prin modificarea matricei fibroase situate între celulele endoteliale. Inhibă agregarea și crește gradul de deformabilitate a eritrocitelor; are efect antiinflamator.

În insuficiența venoasă cronică Troxevasin ® reduce severitatea edem, durere, convulsii, tulburări trofice, ulcere varicoase. Îmbunătățește simptomele asociate cu hemoroizii - durere, mâncărime și sângerări.

Datorită efectelor favorabile asupra rezistenței de permeabilitate și pereți capilare, Troxevasin ® contribuie la încetinirea dezvoltării retinopatiei diabetice. În plus, efectul său asupra proprietăților reologice ale sângelui contribuie la prevenirea microtrombozei vaselor retiniene.

După absorbție, absorbția este de aproximativ 10-15%. Cmax în plasma sanguină se obține în medie după 2 ore de aport salin, nivelul terapeutic din plasmă persistă timp de 8 ore.

Metabolism și excreție

Metabolizat în ficat. Se excretă parțial neschimbată în urină (20-22%) și bilă (60-70%).

- insuficiență venoasă cronică;

- tulburări trofice în venele varicoase;

- ca tratament auxiliar după scleroterapia venelor și îndepărtarea venelor varicoase;

- hemoroizii (durere, exsudare, mâncărime, sângerare);

- insuficiență venoasă și hemoroizi în timpul sarcinii, începând cu cel de-al doilea trimestru;







- ca tratament auxiliar pentru retinopatie la pacienții cu diabet zaharat, hipertensiune arterială și ateroscleroză.

Medicamentul se administrează pe cale orală, cu alimente. Capsulele trebuie înghițite întregi, cu suficientă apă.

La începutul tratamentului, numiți 300 mg (1 caps.) De 3 ori pe zi. Efectul se produce, de obicei, în decurs de 2 săptămâni, după ce tratamentul este continuat în aceeași doză sau este redus la o doză minimă de întreținere de 600 mg sau suspendat (și efectul este menținut timp de cel puțin 4 săptămâni). Cursul tratamentului este în medie 3-4 săptămâni, necesitatea unui tratament mai lung este determinată individual.

În cazul retinopatiei diabetice, numiți o doză de 0,9-1,8 g / zi.

Din sistemul digestiv: greață, diaree, arsuri la stomac, erozive și leziuni gastro-intestinale.

Altele: erupție cutanată, cefalee, vărsături de sânge în față.

Efectele secundare dispar rapid după întreruperea tratamentului.

- Ulcerul stomacal și ulcerul duodenal în faza de exacerbare;

- gastrită cronică în faza de exacerbare;

- hipersensibilitate la componentele medicamentului;

- Hipersensibilitate la rutozide.

Atenție trebuie să fie aplicată medicamentului pentru o perioadă lungă de timp cu insuficiență renală.

PREGĂTIREA ȘI LACTAREA

Nu sunt furnizate date privind utilizarea medicamentului Troxevasin ® în primul trimestru de sarcină.

În Trimestrele II și III și alăptare (alăptarea) utilizând produsul posibilă în cazul în care beneficiile așteptate ale tratamentului pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar.

Dacă severitatea simptomelor bolii nu scade în timpul perioadei de consum de droguri, trebuie să consultați un medic.

Utilizare în pediatrie

Experiența utilizării medicamentului Troxevasin® la copii sub 15 ani este absentă.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele

Aportul medicamentului nu are niciun efect asupra reacțiilor motorii și psihice, nu interferează cu gestionarea vehiculelor și nu lucrează cu mecanisme.

Simptome: agitație, greață, dureri de cap, bufeuri de sânge în față.

Tratament: lavaj gastric, administrarea de cărbune activ, dacă este necesar - terapie simptomatică.

Efectul medicamentului este îmbunătățit prin administrarea simultană de acid ascorbic.

TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.

TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, uscat, protejat de lumină la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: