Forma de eliberare și compoziție
Rocefin este disponibil sub următoarele forme:
Solvenți: soluție de lidocaină 1% (cu injecție intramusculară) și apă pentru injectare (cu administrare intravenoasă).
Indicații pentru utilizare
Rocefin este utilizat pentru boli infecțioase și inflamatorii cauzate de agenți patogeni sensibili la ceftriaxonă:
- Infecții ale urechii, gâtului și nasului;
- Infecții ale sistemului respirator;
- Infecții ale organelor din tractul gastro-intestinal;
- Infecții ale sistemului urinar;
- Infecții ale țesuturilor moi, articulațiilor, oaselor, pielii;
- Infecții ale rănilor;
- Infecții ale organelor sistemului reproducător;
- Infecții la pacienții cu imunitate slabă;
- meningita;
- sepsis;
- Fazele timpurii și cele târzii ale Lyme de borrelioză diseminată.
Rocefine este utilizat, de asemenea, pentru prevenirea perioperatorie a diferitelor infecții.
Contraindicații
Singura contraindicație pentru utilizarea medicamentului este hipersensibilitatea individuală la cefalosporine.
Rocephin este prescris cu precauție la femeile în timpul alăptării, nou-născut (în special prematuri), cu hiperbilirubinemie și ridicat sensibilitatea individuală la penicilină.
Dozare și administrare
Medicamentul este destinat administrării intramusculare și intravenoase.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 15 zile și 12 ani, un antibiotic este prescris o dată pe zi, la o doză de 20-80 mg / kg greutate corporală (dacă greutatea copilului depășește 50 kg, se utilizează doza pentru adulți). Administrarea intravenoasă a Rocefinei într-o doză de 50 mg / kg și mai mult se scurge timp de cel puțin 30 de minute.
Nou-născuții cu vârsta de până la 2 săptămâni din medicamentul prescris o dată pe zi, la o doză de 20-50 mg / kg greutate corporală (nu mai mult de 50 mg / kg greutate corporală pe zi). Doza de Rocefina nu depinde de faptul că un copil complet sau prematur.
La pacienții vârstnici, doza de medicament nu este ajustată.
Durata terapiei depinde de evoluția bolii infecțioase și inflamatorii. Medicamentul este continuat timp de 48-72 de ore după confirmarea distrugerii patogenului și a normalizării temperaturii corporale.
În experimentele dintre aminoglicozide și Rocefin, sinergismul este prezentat pentru unele bacterii gram-negative. În infecțiile severe severe care afectează viața (de exemplu, cauzate de Pseudomonas aeruginosa), trebuie avut în vedere posibila creștere a eficacității acestor combinații. Deoarece aminoglicozidele și ceftriaxona sunt incompatibile din punct de vedere farmaceutic, ele sunt administrate separat la dozele recomandate.
Tratamentul meningitei bacteriene la copii și sugari începe cu o doză de 100 mg / kg de greutate corporală o dată pe zi (nu mai mult de 4000 mg pe zi). După determinarea sensibilității și identificarea agentului cauzal, doza de Rocefina poate fi redusă. Durata tratamentului pentru meningita meningococică este de 4 zile, meningita cauzată de Haemophilus influenzae - 6 zile și Streptococcus pneumoniae - 7 zile.
În gonoree, medicamentul este administrat intramuscular o dată într-o doză de 250 mg.
Atunci când este combinată cu insuficiență hepatică și renală severă, monitorizarea regulată a concentrațiilor plasmatice ale ceftriaxonei și corectarea dozei, dacă este necesar.
Soluțiile preparate sunt stabile pentru 6 ore la temperatura camerei sau 24 de ore la o temperatură de 2 până la 8 ° C, dar este mai bine să le folosiți imediat după preparare. Culoarea soluțiilor variază de la galben pal până la chihlimbar, care nu afectează tolerabilitatea sau eficacitatea medicamentului.
Pentru infecția intramusculară de Rocephin 250 mg sau 500 mg de pulbere au fost dizolvate în 2 ml și 1000 mg - 3,5 ml de solvent (1% lidocaină), iar apoi injectat în mușchiul gluteal (adâncime). Într-un singur loc nu se recomandă administrarea a mai mult de 1000 mg. Soluțiile cu lidocaină nu sunt permise intravenos.
Pentru injectarea intravenoasă a Rocephin 250 mg sau 500 mg din pulberea se dizolvă în 5 ml și 1000 mg - 10 ml apă pentru injecții și apoi administrată lent intravenos timp de 2-4 minute.
Efecte secundare
- Sistem digestiv: glosită, diaree sau scaune ușoare, stomatită, vărsături, greață; uneori - o tulburare de gust; rar - pancreatită, icter, fosfataza alcalină crescută, și enzimelor hepatice, hiperbilirubinemie, precipitarea sărurilor de calciu ale ceftriaxonei în vezica biliară și simptome asociate; în cazuri izolate - colită pseudomembranoasă;
- Sistemul urinar: rareori - prezența sângelui în urină, scăderea cantității de urină, creșterea concentrației serice a creatininei; în cazuri singulare - formarea de calculi în rinichi (în principal la copii cu vârste mai mari de 3 ani când medicamentul este utilizat în doze mari și prezența unor factori de risc suplimentari);
- Sistemul respirator: bronhospasm, pneumonită alergică;
- Sistemul nervos central: rareori - amețeli, convulsii convulsive, cefalee;
- Sistem de coagulare a sângelui: uneori - prelungirea timpului de protrombină și tromboplastină, trombocitopenie, trombocitoză; rareori - scăderea timpului de protrombină, sângerare nazală; în cazuri izolate - o încălcare a coagulabilității sângelui;
- Sistemul hematopoiezei: o scădere a numărului de leucocite, eozinofilie; uneori - anemie hemolitică, granulocitopenie; în unele cazuri - agranulocitoză;
- Reacții alergice: rareori - reacții anafilactice, boală serică, reacții anafilactice;
- Reacții dermatologice: mâncărime, umflare, erupție cutanată, urticarie, dermatită alergică, în unele cazuri - necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson;
- Alte reacții: rareori - vaginită, bufeuri, miкоii ale tractului genital, transpirație crescută, frisoane, palpitații, febră;
- Reacții locale: foarte rar flebită după administrarea intravenoasă.
Efectele secundare listate dispar pe cont propriu sau după întreruperea tratamentului.
Instrucțiuni speciale
În tratamentul cu rotsefinom, ca și în cazul altor antibiotice, este posibilă dezvoltarea superinfecțiunii.
La pacienții cu deficit de vitamina timp KBO de tratament poate fi necesară pentru a controla timpul de protrombină, iar în cazul unei creșteri a timpului de protrombină - numirea vitaminei K înainte sau în timpul tratamentului cu Rocephin.
Cu terapie prelungită, trebuie să monitorizați în mod regulat imaginea sângelui.
În tratamentul cu medicamentul în cazuri rare, s-au observat rezultate fals pozitive ale probei pentru galactosemie, testul Coombs și determinarea glucozei în urină.
Interacțiunile medicamentoase
În cazul administrării în doze mari de diuretice puternice (furosemid și altele) și Rocefina, nu au existat încălcări ale funcției renale.
Nu există indicii că ceftriaxona crește nefrotoxicitatea aminoglicozidelor.
În cazul utilizării simultane a etanolului, nu apare o reacție asemănătoare disulfiramului.
Antibioticele bacteriostatice reduc eficacitatea medicamentului.
Probenecidul nu afectează excreția ceftriaxonei.
Antagonismul a fost detectat între ceftriaxonă și cloramfenicol în experimente in vitro.
Rocefine nu poate fi amestecat cu vancomicină, aminoglicozide, fluconazol și amsacrină.
Se interzice consumului de droguri adăugarea de soluții perfuzabile care conțin calciu (de exemplu, soluția lui Ringer și Hartmann).
Termeni și condiții de depozitare
Se păstrează la temperaturi care nu depășesc 30 ° C. Păstrați departe de copii. Termenul de valabilitate al soluției preparate este de 6 ore la temperatura camerei și 24 de ore la o temperatură de 2-8 ° C.
Perioada de valabilitate - 3 ani.
Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: