Preparate antivirale de biferon-b

INSTRUCȚIUNI pentru utilizarea produsului biologic veterinar "BIFERON-B"

1.1. BIFERON-B - viferon-B.

1.2. Bioprepararea BIFERON-B este un lichid transparent din culoarea galben-verzuie până la maro, fără materii străine și mucegai.







1.3. 1 cm3 de medicament conține nu mai puțin de 1,0x104 UI ​​/ cm3 din activitatea totală antivirală a amestecului de proteine ​​interferon alfa și gamma de proteine ​​recombinante bovine. Substanțele active sunt dizolvate într-un solvent cu adăugarea de stabilizatori.

1.4. Forma de injectare a medicamentului este eliberată la 10,0; 20,0; 50.0; 100,0; 400,0; cm3 în sticlă sterilă sau sticlă polimerică.

1.5. Medicamentul este depozitat cu atenție pe lista "B" într-un loc uscat, rece, protejat de lumină, la o temperatură de plus de 4 până la 10 ° C.

1.6.Mai de valabilitate - 12 luni de la data fabricației

2. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

2.1 Medicamentul prezintă activitate antivirală și imunostimulatoare la bovine (viței și adulți tineri), cât și indirect influențează puilor în timpul injecțiilor prenatale.

Efectul medicamentului este determinată de efectul combinat al proteinei exogene direct asupra celulelor afectate este un virus, inducerea rapidă a sistemului IFN endogen, imunitatea celulară și umorală. Un amestec de alfa- și gama-interferoni acționează de bovine recombinante ca un inductor al bactericid (BASK) și activitățile lizozima (LAGC) de efect antiinflamator ser, crește rezistența organismului animal expus la ADN- și viruși și agenți patogeni care conțin ARN. Întărește intensitatea imunității și elimină sindromul postvaccinare în timpul vaccinării.

Proteina interferon după administrarea intramusculară sau subcutanată este bine absorbită, atingând concentrația terapeutică în sânge după 6 ore. Activitatea imunostimulatoare a interferonului atinge valoarea maximă după 12 ore și persistă în următoarele 48 de ore.

3. PROCEDURA DE UTILIZARE A PREPARATULUI

3.1 Preparatul este utilizat în scopuri profilactice și terapeutice în bolile gastro-intestinale și bovine viței etiologie virală și mixte (virale si bacteriene) si adulti respiratorii acute. Este indicat pentru utilizarea în cazul amenințării cu răspândirea oricăror boli virale. Ca imunostimulant, medicamentul este utilizat în condiții de imunodeficiență a animalelor.







3.2 Preparatul se administrează animalelor intramuscular sau subcutanat la o doză de 1,0 cm3 la 10 kg de greutate în viu.

De asemenea administrare intramusculară și subcutanată a medicamentului este utilizat sub formă de picături în toate ale mucoasei (nas, gură, ochi) sau prin aerosoli cap de pulverizare, care este sterilizat înainte de utilizare, prin fierbere timp de 30 minute.

Medicamentul se utilizează indiferent de vârsta animalului și starea fiziologică (sarcină, lactație). Medicamentul nu provoacă reacții adverse. Nu s-au identificat contraindicații.

3.5 În scopuri terapeutice, medicamentul este administrat intramuscular sau subcutanat zilnic la intervale de 24 de ore timp de 3 până la 4 zile. Medicamentul este cel mai eficient atunci când este folosit în stadiile incipiente ale bolii animalelor.

Cu conjunctivită, cu excepția administrării subcutanate, medicamentul este utilizat sub formă de picături pentru ochi (3-4 picături la fiecare 3 până la 4 ore). Când rinita este îngropată în nas (3 până la 4 picături în fiecare nară după 3 până la 4 ore) sau aerosol folosind capace de pulverizare. În cazul otitei - în auriculă (3 până la 4 picături la fiecare 3 până la 4 ore).

3.6 Pentru infecții mixte, medicamentul este utilizat în combinație cu antibiotice, agenți antimicrobieni chimioterapeutici. Este permisă utilizarea împreună cu orice medicamente chimioterapeutice. Interferonul se injectează în doze terapeutice simultan cu agenți antibacterieni în diferite seringi și în diferite puncte, sau medicamentul este utilizat ca solvent pentru agenții antimicrobieni uscați conform instrucțiunilor producătorului.

3.7 Medicamentul în dozele recomandate nu cauzează complicații și nu are efecte secundare; nu există contraindicații pentru utilizarea medicamentului; preparatul nu prezintă un pericol potențial pentru mediu. Carnea și laptele pot fi utilizate fără restricții. Odată cu utilizarea în comun a Biferon-B cu antimicrobiene, produsele animaliere sunt utilizate în conformitate cu instrucțiunile de utilizare a unui antimicrobian.

4 MĂSURI DE PROTECȚIE PERSONALĂ

4.1 Atunci când se lucrează cu medicamentul, participanții trebuie să urmeze măsuri de igienă personală și măsuri de siguranță general acceptate.

5.1 În caz de complicații după aplicarea medicamentului, utilizarea sa este anulată și consumatorul se adresează instituției veterinare de stat pe teritoriul căreia se află.

Experții veterinari ai instituției a făcut studiul de conformitate cu toate normele privind utilizarea medicamentului în conformitate cu instrucțiunile. După confirmarea identificării efectelor negative ale medicamentului asupra corpului animalului, experți veterinari eșantionate în cantitățile necesare pentru testele de laborator, prelevarea de probe scrise raport și a transmis instituției „belarusă de Stat Centrul Veterinară“ de Stat (Minsk, Krasnaia str., 19a) pentru a confirma conformitatea documentelor normative.

6 NUMELE COMPLET AL PRODUCĂTORULUI

Producator: "Centrul de Cercetare și Producție ProBioTeh" (Belarus, regiunea Minsk, raionul Minsk, sat Zhdanovichi Street condus d ... 10).

Instrucțiunea de utilizare a fost elaborată de RUE "Institutul de Medicină Veterinară Experimentală numit după S.N. Vysheleskogo "(Krasochko PA) și angajații LLC" Centrul științific și de producție ProBioTech "(Prokulyovich VA Potapovich MI)

Nu exista comentarii pentru acest produs.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: