Neuleptil - instrucțiuni de utilizare și preț

Supliment la instrucțiunile de utilizare

Neuleptil se referă la grupul farmacologic al neurolepticelor. Medicatie are sedativ, sedativ, hipnotic, antispasmodic si proprietati antipsihotice clinice. Efectul terapeutic se realizează datorită capacității anumitor componente ale medicamentului de a bloca așa-numitele receptori dopaminergici. Neuleptil utilizate în medicina modernă pentru combaterea tulburărilor mentale, cum ar fi psihoza, schizofrenie, epilepsie, și, de asemenea, ajută la eliminarea delir, a crescut de anxietate și agitație.

1. Acțiune farmacologică

Grupul de droguri:
Medicament antipsihotic.

• Efect moderat atipic;
  
• Moderat efect calmant;
  
• Acțiunea adrenolitică;
  
• Eliminarea spasmelor;
  
• Acțiune parasympatolitică;
  
• Acțiune antiemetică;
  
• Scăderea temperaturii corpului;
  
• Consolidarea efectelor narcoticelor;
  
• Acțiunea sporită a hipnoticii;
  
• Consolidarea acțiunii medicamentelor împotriva durerii;
  
• Agresiune redusă;
  
• Reducerea excitabilității nervoase;
  
• Reducerea dezinhibiției;
  
• Somnifere.
  

Legarea la proteinele plasmatice din sânge: semnificativă (aproximativ 90%).

Excreția: rinichi, intestine, bilă.

2. indicații de utilizare

Eliminarea manifestărilor de agresiune în diferite tulburări ale psihicului.

3. Metoda de utilizare

• copii cu vârsta mai mare de trei ani: până la 0,5 mg de medicament pe kg de greutate corporală pe zi;
  
• pacienți adulți: până la 100 mg de medicament pe zi.
  

• Utilizarea la pacienții care suferă de convulsii epileptice trebuie însoțită de monitorizarea periodică a activității cortexului cerebral;
  
• Pe durata tratamentului, activitățile active și gestionarea vehiculelor ar trebui abandonate.
  

4. Efecte secundare

• Sistemul nervos central și autonom: un sentiment de slăbiciune atunci când schimbă poziția corpului, paralizie musculară elev, somnolență, stare apatică, schimbare de starea de spirit, starea de depresie, sedare excesivă, anxietate fără motiv, tulburări de mișcare, pareza diferitelor grupe de mușchi;
  
• Sistemul de reproducere: impotență, secreție crescută de prolactină, menstruație dureroasă, expirarea laptelui matern, mărirea sânilor de tip feminin, lipsa dorinței sexuale;
  
• Procese de schimbare: creșterea în greutate, creșterea concentrației glucozei din sânge, reglarea insuficientă a temperaturii corporale, scăderea sensibilității la glucoză;
  
• Leziuni cutanate: leziuni cutanate alergice, sensibilitate sporită la lumina soarelui;
  
• Organele simțurilor: o scădere a tonusului mușchilor oculari, depozitează Neuleptil în camera anterioară a ochiului (care nu afectează vederea);
  
• Sistemul hemopoietic: creșterea numărului de agranulocite, scăderea numărului de leucocite.
  

5. Contraindicații

• Prezența presiunii intraoculare crescute la pacienți;
  
• Aplicarea în timpul alăptării;
  
• Prezența unei întârzieri a urinei datorată diferitelor boli ale unei prostate;
  
• Intoleranță individuală la medicament sau la componentele sale;
  
• Prezența bolii Parkinson la pacienți;
  
• Hipersensibilitate la Neuleptil sau la componentele sale;
  
• Recepția băuturilor alcoolice în timpul tratamentului;
  
• Prezența unui număr crescut de agranulocite în istoricul bolii;
  
• Prezența porfiriei în istoricul bolii;
  
• Aplicarea simultană a Neuleptil cu preparate din Levodopa.
  

6. În timpul sarcinii și alăptării

Pe toată durata sarcinii, utilizarea Neuleptil este nedorită.

În timpul alăptării, Neuleptil nu este utilizat.

7. Interacțiunea cu alte medicamente

• Preparatele cu Levodopa sunt inadmisibile, deoarece sunt antagoniști;
  
• medicamente pe bază de alcool, medicamente care scad valoarea tensiunii arteriale, procarbazina, medicamente au un efect toxic asupra ficatului, hipnotice, medicamente au efecte toxice asupra rinichilor, disopiramida, amitriptillin, medicamente sedative sau medicamente anestezice conduce la creșterea lor acțiuni;
  
• Sultoprida provoacă aritmii cardiace;
  
• Guanetidina reduce efectul terapeutic asociat cu scăderea tensiunii arteriale;
  
• Paroxetina sau medicamentele anestezice conduc la o ameliorare reciprocă a efectului terapeutic;
  
• medicamentele care reduc nivelul de acid clorhidric al sucului gastric duce la o scădere a absorbției de Neuleptil;
  
• medicamentele din grupul benzodiazepinic conduc la o inhibare puternică a sistemului nervos central;
  
• medicamente care blochează receptorii H1 ai histaminei, conduc la o oprimare periculoasă a sistemului nervos central;
  
• Derivații de morfină duc la inhibarea sistemului nervos central;
  
• Atropina sau derivații imipraminei au ca rezultat apariția efectelor secundare;
  
• inhibitorii de monoaminooxidază sau MAPROLITITIN conduc la o alungire a acțiunii liniștitoare;
  
• cu diuretice tiazidice conduce la o creștere a deficienței ionilor de sodiu;
  
• cu preparate de litiu duce la o scădere a absorbției lor;
  
• Efedrina conduce la o scădere paradoxală a nivelului tensiunii arteriale;
  
• blocanții receptorilor beta ai adrenalinei determină o creștere a reducerii indicatorilor de tensiune arterială, dezvoltarea de leziuni ireversibile multiple neinflamatorii ale retinei ochiului și aritmii;
  
• Apomorfina conduce la inhibarea sistemului nervos central și la scăderea efectului antiemetic;
  
• medicamentele anti-tiroide conduc la o creștere a numărului de agranulocite;
  
• medicamentele anorexigene conduc la o scădere a eficacității lor;
  
• Amantadina duce la o creștere a activității anticolinergice;
  
• Bromocriptina conduce la o minimizare a efectului terapeutic al bromocriptinei.
  

8. Supradozaj

• Sistemul nervos central: tulburări ale diferitelor părți ale sistemului nervos central, dezvoltarea comă.
  

Tratamentul supradozajului: simptomatic (într-un spital).

Hemodializa: nu se aplică.

9. Forma emiterii

Capsule, 10 mg - 50 buc.
Soluție pentru administrare orală, 4 g / 100 ml - fl. 30 ml; 4 g / 100 ml - fl. 125 ml.

10. Condiții de depozitare

Neuleptil se referă la medicamente puternice și trebuie depozitat într-un loc inaccesibil persoanelor neautorizate.

Temperatura de depozitare recomandată nu este mai mare de 25 de grade.

Durata de conservare recomandată este de patru ani.

11. Compoziție

100 ml de soluție:

• pericidazină - 4 g;
  
• Substanțe auxiliare: zaharoză, acid ascorbic, acid tartric, glicerol (glicerină), ulei de frunze de menta, etanol 96%, caramel (E150d), apă purificată.
  

1 capsulă:

• pericazină - 10 mg;
  
• Excipienți: hidrofosfat de calciu dihidrat, stearat de magneziu.
  

12. Condiții de concediu din farmacii

Medicamentul este eliberat în conformitate cu prescripția medicului responsabil.

Interesant de știut

- Ați găsit o eroare? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter

Articole similare

• Suprima-plus (suprima-plus) instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului

• Mitomycin instrucțiuni de utilizare, descrierea medicamentului

• Ventolin Nebulus - manual de instrucțiuni, rezumat, recenzii

Trimiteți-le prietenilor: