I. Informații generale
Denumirea comercială a medicamentului: Ivermek.
Denumire internațională neprotejată: ivermectin, tocoferol.
Forma de dozare: soluție injectabilă și administrare orală. Ivermek în 1 ml ca substanțe active conține ivermectina - 10 mg, și acetat de tocoferol (vitamina E) - 40 mg, și adjuvanți: dimetilacetamidă - 400 mg, polietilenglicol-660-gidrokeistearat - 150 mg, alcool benzilic - 10 mg Apă pentru injecții - până la 1 ml.
În aparență, preparatul este un lichid opalescent transparent sau galben deschis.
Ivermek evacuate preambalaje 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 și 500 ml în flacoane de sticlă, sigilate cu dopuri de cauciuc, capace din aluminiu, sau fortificat de sticle de 400, 500 și 1000 ml din plastic, sigilate cu capace filetate din plastic.
Depozitați Ivermek într-un ambalaj sigilat al producătorului, separat de alimente și hrană, într-un loc uscat și întunecos, la o temperatură cuprinsă între 0 ° C și 25 ° C.
Perioada de valabilitate a medicamentului în condițiile de depozitare într-un ambalaj sigilat - 2 ani de la data fabricării, după prima deschidere a flaconului - nu mai mult de 42 de zile.
După data expirării, Ivermek nu ar trebui utilizat.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Medicamentul neutilizat este eliminat în conformitate cu cerințele legale.
II. Proprietăți farmacologice
Ivermek aparține medicamentelor antiparazitare ale acțiunii sistemice a clasei de lactone macrociclice.
Ivermectina. o parte a medicamentului, are un efect antiparazitar pronunțat asupra stadiile larvare și adulte de dezvoltare a faptului nematodelor gastrointestinale si pulmonare larvae subcutanate, nazofaringeale gastric muște, păduchi și Keds sarkoptoidnyh acarieni.
Mecanismul de acțiune al ivermectinei este efectul său asupra mărimii curentului ionilor de clor prin membranele celulelor nervoase și musculare ale parazitului. Principala țintă sunt canalele de clor sensibile la glutamat, precum și receptorii de acid gama-aminobutiric. Schimbarea ionilor de clor actuale dă impulsurile nervoase, ceea ce duce la paralizia și moartea parazitului.
După administrarea parenterală a medicamentului, ivermectina este absorbită rapid din locul injectării și distribuită în organele și țesuturile animalului, asigurând un efect parazitidic în decurs de 10-14 zile. Este excretat din corpul animalelor cu urină și bilă, la animalele care alăptează și cu lapte.
După administrarea orală, păsările ivermectina este bine absorbit în tractul gastrointestinal intră în circulația sistemică, atingând concentrația plasmatică maximă după 1 oră și distribuite uniform în organe și țesuturi. Ivermectinul este excretat din corpul păsărilor agricole cu un picătură.
Gradul de influență asupra organismului, în conformitate cu GOST 12.1.007-76 Ivermek se referă la substanțe „moderat periculoase“ (Clasa de pericol 3), ingredientul activ - se referă la substanțe ivermectina „extrem de periculoase“ (Clasa de pericol 1).
III. Ordinea de aplicare
Ivermek se administrează la animale cu scop terapeutic și profilactic pentru arachno-entomoză și nematodoză:
- vite la strongylatosis, trihotsefaleze, strongyloidiasis, thelaziasis, sifunkulyatozah, hipodermoză, râie comună și horioptoze sarcoptică;
- oi și capre cu dictyocauliasis, protostrongileze, muellerisis, gemonhoze, ostertagiasis, nematodiroze, marshallagioze, kooperioze, habertioze, ezofagostomoze, bunostomoze, trihotsefaleze, strongyloidiasis, mancarime KED, Estrozi și habertioze comune rapăn;
- atunci când cerb dictyocauliasis, ostertagiasis, nematodiroze, strongyloidiasis, trihotsefaleze, edemagenoze, tsefenomioze și râiei sarcoptice;
- cămile cu diktiokaulez, ostertagioze, nematodiroze, strongiloidoză, trichocefaloză și boală sarcoptică;
- porci la trihotsefaleze, ascariasis, metastrongylosis, ezofagostomoze, strongyloidiasis, stefanuroze, gematopinoze și râiei sarcoptice;
- pui (pui de carne, creșterea de reproducere a păsărilor și a păsărilor de curte în timpul molting) în timpul askaridioze, geterakidoze, capillariasis, enthomosis cauzat Dermatoryktes mutans, Aphaniptera spp. Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, akarozah cauzate acarienilor, mutans Knemidocoptes, Menopon gallinae.
Contraindicația utilizării lui Ivermek este hipersensibilitatea individuală a animalului la componentele medicamentului (inclusiv în anamneză).
Nu utilizați laptele de droguri, bolile infecțioase bolnave și animalele epuizate, femelele gravide ale căror lapte va fi utilizat în scopuri alimentare, cu mai puțin de 28 de zile înainte de lactație.
Nu este permisă aplicarea preparatului la găini, găini ouătoare, cu mai puțin de 14 zile înainte de ouat, în legătură cu acumularea de ivermectin în ouă.
Ivermek se administrează o dată pe cale intramusculară cu reguli aseptice: porci din zona gâtului sau din zona interioară a coapsei, animalele rumegătoare în crupă sau zona gâtului în următoarele doze:
- bovine mari, mici, căprioare și cămile - 1,0 ml pentru 50 kg de greutate animală (200 μg ivermectină per 1 kg de masă);
- porci - 1,0 ml la 33 kg greutate animal (300 μg ivermectină per kg greutate corporală).
În cazurile severe de boală a animalelor cu sarcoptoidoză, tratamentul se efectuează de două ori cu un interval de 8-10 zile.
Dacă volumul soluției injectate este mai mare de 10 ml, acesta trebuie administrat la animale în mai multe locuri.
Fiecare serie de medicament este pre-testată pe un grup mic (7-10 animale). În absența complicațiilor în decurs de 3 zile, se tratează întreaga populație.
Pui de găină (pui de carne, creșterea de creștere a păsărilor și păsărilor în timpul molting) Ivermek administrate oral metoda de grup cu apă pentru băut la o doză zilnică de 400 mg de ivermectin per 1 kg de păsări de curte, care corespunde la 0,4 ml / l apă de băut.
Pentru a prepara o soluție medicinală, Ivermek într-o singură doză, calculată pentru efectivele de animale prelucrate, este crescută în 1/4 din norma zilnică a apei potabile consumate.
Soluția de tratare preparată este lipită odată cu nematodele, cu arachno-entomoze - de trei ori: de două ori cu un interval de 24 de ore și apoi o dată la 14 zile.
Pentru a se asigura că pasărea primește o doză terapeutică de medicament cu 2 ore înainte de evaporarea soluției, alimentarea cu apă potabilă este oprită.
În cazul în care medicamentul este supradozat, animalul poate prezenta depresie, tremor, salivare crescută, refuz de hrană, scaun lichid.
Sunt absente mijloace specifice de detoxifiere, se aplică măsuri generale pentru a elimina medicamentul din organism și mijloacele de terapie simptomatică.
Caracteristicile medicamentului în timpul primei sale utilizări și anulare nu sunt dezvăluite.
Este necesar să se evite încălcările schemei de aplicare a medicamentului, deoarece aceasta poate duce la o scădere a eficacității acestuia. În cazul în care lipsește alt tratament, toate trebuie efectuate cât mai curând posibil în aceeași doză.
Efecte secundare și complicații în aplicarea Ivermek în conformitate cu această instrucțiune, de regulă, nu este respectat. La unele animale, poate exista o creștere a salivării, o creștere a mișcărilor intestinale și urinare și ataxie. Aceste simptome trec de obicei în mod spontan, fără utilizarea agenților terapeutici. Cu sensibilitatea individuală sporită a animalului la componentele medicamentului și apariția reacțiilor alergice, animalul este prescris antihistaminice și terapie simptomatică.
Ivermek nu trebuie utilizat concomitent cu medicamente care conțin lactone macrociclice, datorită posibilei ameliorări mutuale a efectelor toxice.
Sacrificarea pentru carne de rumegătoare, cămile și porci este permisă nu mai devreme de 28 de zile, păsări - nu mai devreme de 9 zile de la ultima cerere de Ivermek.
În cazul sacrificării forțate a animalelor și a păsărilor de curte înainte de termenele stabilite, carnea poate fi utilizată pentru hrănirea animalelor purtătoare de blană.
Laptele de animale de muls este autorizat să fie utilizat pentru alimentație nu mai devreme de 28 de zile de la ultima administrare Ivermek.
Laptele, obținut mai devreme de perioada specificată, poate fi utilizat după fierberea în hrana pentru animale.
IV. Măsuri de prevenire personale
Când lucrați cu Ivermek, trebuie să respectați regulile generale de igienă și siguranță personale, prevăzute în timpul lucrului cu medicamentele. În timpul muncii este interzis să bea, să fumeze și să mănânce. La sfârșitul lucrului, mâinile trebuie spălate cu apă caldă și săpun.
Dacă produsul medicamentos este contactat în mod accidental cu pielea sau cu membranele mucoase ale ochilor, acestea trebuie spălate cu o cantitate mare de apă. Persoanele cu hipersensibilitate la componentele medicamentului ar trebui să evite contactul direct cu Ivermek. În cazul reacțiilor alergice sau al ingerării accidentale a medicamentului în corpul uman, trebuie să contactați imediat instituția medicală (cu dumneavoastră să aveți instrucțiuni de utilizare a medicamentului sau o etichetă).
Flacoanele goale și flacoanele goale pentru medicamente nu trebuie utilizate în scopuri casnice, trebuie eliminate cu deșeurile menajere.
Distribuiți acest link:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: