Hematrofie facială progresivă

Diagnostice diferențiale

"Diagnostic diferențial al bolilor de piele"
Un ghid pentru medici
ed. BA Berenbeina, AA Studnitsina

Sprancenele și genele scapă. S-ar putea să apară greșeli și căderea părului pe cap. Poto și salootdelenie sunt întărite. Adesea există dureri nervoase, parestezii și alte tulburări senzoriale. Boala se dezvolta in copilarie sau adolescenta, evoluează treptat timp de mai mulți ani, apoi vine perioada liniștită. Uneori atrofie progresivă combinată cu o sclerodermie de tip bandă. Au existat cazuri de sclerodermia localizate în zona de atrofie se confruntă. detecta Histologic subțierea toate straturile dermului și grăsimea subcutanată.













Hemiafrofia facială trebuie diferențiată de sclerodermia, lipodistrofia și atrofia pielii datorită administrării locale de corticosteroizi.

Spre deosebire de procesul de sclerodermie sistemica cu atrofie facială unilaterală de obicei limitată la piele facială, nu este însoțită de alte simptome caracteristice sclerozei sistemice. Modificările atrofice ale hemiatrofiei faciale sunt primare, în timp ce în sclerodermie apar după etapele de edem și de compactare. În plus, deși procesul este unilateral, nu are un caracter distinct de benzi.

Când lipodistrofie și atrofie a pielii care rezultă din administrarea topică a corticosteroizilor, procesul se extinde la țesutul adipos subcutanat, în legătură cu care există o atrofie adâncituri sub forma unei suprafețe vizibile a pielii. Structura de suprafață a pielii nu este afectată și modelul de piele nu se schimba, cu excepția cazului când corticosteroizi intra in piele si atrofie dezvoltă toate straturile pielii și grăsimea subcutanată. Atrofia profundă, care se dezvoltă la locul administrării corticosteroizilor, este de obicei reversibilă.

Înapoi la lista de articole despre bolile de piele







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: