Cei mai mulți dintre noi știu atât de puțin despre persoanele cu sindrom Down, aceasta duce la excluderea acestor copii de la naștere, și respingerea lor în societate de-a lungul vieții lor. Cât de multe minciuni, minciuni, prejudecată, informații inexacte și fals merge în jurul acelor oameni care au distincția unică de la alții, dar care au născut și trăiesc în aceleași scopuri pentru care există miliarde în întreaga lume.
La urma urmei, recunoașteți, în mintea noastră există multe mituri despre acești oameni și nu ne grăbim să le distrugem. Încercăm să evităm acest subiect, încercăm să evităm acești oameni. Dar ei sunt și oameni.
Și pentru începutul a două curse
Povestea fetei Frederick.
"A trăi cât se poate de normal!" - un astfel de motto în Frederika de 26 de ani a fost din copilărie. Cel mai important eveniment din viață până acum a fost mutarea într-un apartament separat.
Aproape solemn, tânăra femeie deschide ușa unui mic apartament din Hamburg. E foarte mândră să primească oaspeții. "Cafea sau ceaiul?", Întreabă Frederic, jenat.
Fetele primesc ajutor. În "dispunerea" lor este un asistent în probleme rezidențiale și un pedagog este un ajutor. "Nu ar fi deloc ușor dacă trebuia să facem totul de la început", spune Frederika. Dar, treptat, se planifică reducerea ajutorului și, atunci când nu dispare deloc.
Mutarea la propriul apartament și cu adevărat independent - acest pas pentru femeile cu sindrom Down, este încă o excepție.
Este foarte dificil pentru fete să insiste pe cont propriu și să "se rupă" de la familie. Deseori, aceștia nu au muncă și sunt angajați în gospodării, în propria lor familie, unde sunt tratați ca înainte, ca și copii, și nu ca adulți.
„Sunt 10 de ani au participat la cursuri de integrare. A fost grozav! Am învățat multe de la“ „copii normali și prieteni mari cu ei. După liceu, m-am dus să studieze la școală, oferind abilități de service în Bistro. A fost o bună bază pentru munca de azi în Hamburg Novotel Nord "- spune Frederick.
Frederic este mândră de munca ei și adaugă în mod necesar că are cel mai obișnuit acord de muncă.
"Îmi aduc la oaspeți cafea și dulciuri, apoi am scoate ceștile." Bucătăria mănâncă și mănâncă în bucătărie, îmi place foarte mult! "
Frederic este foarte iubit de colegi și invitați pentru natura și deschiderea ei bună. După muncă, o femeie tânără ascultă muzică sau citește.
"Mă duc la culcare foarte devreme, pentru că trebuie să mă ridic mai devreme." Sunt departe de a merge la muncă, dar sunt deja fericit mâine! "
Povestea unei tinere femei cu sindrom Down, din Cehoslovacia.
„Am sindromul Down, sunt căsătorit, iar de-a treia sarcina m-am născut perfect sănătos și fiica mea frumoasă Urska Sunt mândru de soțul meu și fiica mea ..“ - spune atât de scurt Renko Curățarea vieții sale.
M-am născut din căsătorie. Mama mi-a spus că tatăl meu a vrut să se căsătorească cu ea, dar bunicii mei erau împotriva acestei căsătorii. Tatăl meu se afla în slujbe temporare în Bosnia și, imediat după nașterea mea, a plecat în Germania. Mama a început să bea după plecarea ei. Prin urmare, am fost crescut cu bunicii mei. Am mers la 25 de luni. A început să vorbească târziu, așa că a luat parte la cursuri speciale de terapie logopatică. Familia familiei mamei este foarte religioasă și ne rugăm mereu înainte de a mânca.
La vârsta de 7 ani a început să studieze într-o școală specializată, unde programul a fost pregătit special pentru mine. După 8 ani am terminat școala.
De când aveam 17 ani, am început să lucrez într-o fabrică și 2 ani am participat la bucătăria de seară.
M-am întâlnit cu viitorul meu soț într-un cor al bisericii, unde amândoi cântăm.
Avem mulți prieteni și pastorul parohiei noastre - cel mai bun prieten al nostru, care ne-a ajutat mereu.
Mi sa spus că, cu o mare probabilitate, am un copil cu sindromul Down. Și am decis să fac toate examinările necesare în timpul sarcinii. Prima mea sarcină sa încheiat cu avort spontan. Cred că acesta este rezultatul muncii grele din fabrică. În timpul celei de-a doua sarcini, fătul a fost diagnosticat cu sindromul Down. Am decis să fac avort. A fost o decizie dificilă și dureroasă. Din a treia sarcină sa născut fiica mea frumoasă. Sa născut puțin prematur (8 luni) și ne-a umplut casa cu bucurie și fericire.
Unii oameni îl întreabă pe fiică. ne ocupăm de ea? O iubim atât de mult. Ea este întotdeauna curată și frumoasă îmbrăcată, deși trăim foarte simplu. Fata mea este întotdeauna fericită și cântă de bunăvoie, ca și tatăl ei. Sunt mândru de amândoi. Soțul meu mă ajută mereu când trebuie. Mă pregătesc de bunăvoie și să tricot și să țese. Recent, evenimente triste au intrat în familia noastră. După o lungă boală, mama mea a murit. Eu însumi sunt deseori bolnavă, din cauza greutății mele. Doctorii îmi sfătuiește să-și piardă în greutate. Mă lupt pentru pensia mea, astfel încât fată mea să poată continua să studieze.
Cred că familia noastră, indiferent de ce, este foarte fericită. "
MITURILE DESPRE DUPA NUNȚELOR
Mitul # 1: nu se va întâmpla niciodată familiei mele.
Mitul numărul 2: copiii cu sindrom Down ar trebui să fie ținute în instituții speciale.
Acest procent ridicat din motive de conștiință este asociat cu lipsa de informații parentale asupra sindromului. Presiunea psihologică a celorlalți este, de asemenea, importantă. „Atunci când în mod deliberat a raportat că acest copil - legume din grădină, nu ar trebui să știe că el va muri de 1,5 ani de viață - desigur, alegerea nu este în favoarea copilului.“
"Despre faptul că fiica mea sa născut cu sindromul Down, am fost informat chiar pe masa de maternitate și i-am oferit imediat să scrie un refuz", își amintește Natalia Mezyanova, mamă a Masha de cinci ani. "De ce esti ciudat, esti tanar, iti vei naste unul nou", spune un alt parinte despre cuvintele medicilor care au cerut sa nu fie numiti.
Sub presiunea personalului medical din spital, ea a semnat o respingere a copilului, dar după un timp sa întors și a luat copilul.
„Am văzut și am învățat că acești copii NORMAL Ei docil Toată lumea - .. Personajul tău Ele sunt, de asemenea, fericit sau supărat Înțelege adulți comunica, capabil să facă prieteni ...“
Mitul # 3: Sindromul Down este o boală, trebuie tratată.
Sindromul Down este incurabil, deoarece nu este o boala.
Sindromul Down este o boală genetică determinată de prezența unui cromozom suplimentar în celulele umane.
Acest cromozom al 47-lea excesiv dictează apariția unui număr de trăsături fiziologice, din cauza cărora copilul se va dezvolta mai încet și, mai târziu, decât colegii săi, va trece etapele de dezvoltare comune tuturor copiilor.
Sindromul Down are concomitent boli: scăderea vederii, probleme cu auzul și vorbirea. La 60% dintre copiii cu un cromozom în plus, sunt detectate boli de inima. Este important să înțelegem că toate acestea pot fi corectate: "totul este operabil și acum este tratat cu succes de la o vârstă fragedă".
Sindromul Down nu este o bază pentru obținerea unui handicap. În cele mai multe cazuri, familiile primesc o dizabilitate pentru bolile concomitente.
Mitul # 4: persoanele cu sindrom Down nu sunt capabile să învețe.
Acest mit este susținut în mod activ de studiile efectuate în instituții închise specializate, însă niciun copil nu se poate dezvolta în mod eficient, deoarece îi lipsește stimulul principal - iubirea părintească.
Mulți ani de practică străină și propria lor experiență în predarea și dezvoltarea copiilor cu sindrom Down și, cel mai important, istoria absolventului de succes permite specialiștilor să tragă concluzii pozitive.
Hopeless (potrivit medicilor) copilului în anul acesta se află în două - merge la doi ani și jumătate - mananca cu o lingura si rosteste primele cuvinte din patru - arată caracterul învață să ajute în jurul casei, gata pentru a merge la grădiniță, și apoi în școală.
Poate să vorbească limbi străine, să învețe computerul și să joace sport.
Mitul # 5: persoanele cu sindromul Down reprezintă un pericol pentru societate, manifestând agresiune și comportament inadecvat.
Mulți oameni cred în mod eronat că comportamentul bun-natural al oamenilor cu un cromozom inutil este înlocuit brusc de atacurile de furie necontrolate. Persoanele cu sindrom Down sunt adesea numite inadecvate și sunt acuzate de agresiune sexuală. "Barbatii cu sindrom Down sunt lipsiti de functia de reproducere, nu stim crimele comise de oamenii cu sindrom Down."
Acești oameni pot arăta un exemplu de dragoste sinceră. De obicei, ele sunt afectuoase și prietenoase. "Toată lumea are propriul său caracter unic." Starea de spirit, ca oricare dintre noi, este schimbabilă. "
Mitul # 6: persoanele cu sindrom Down în Rusia sunt mult mai puțin decât în străinătate.
Mitul # 7: Familia se descompune din cauza unui copil cu sindrom Down.
Nu este așa: din alte motive, familiile se destramă mult mai des!
Printre persoanele care suferă de sindromul Down, există numeroși indivizi cu adevărat talentați, printre care există artiști, poeți, muzicieni, actori și atleți
Mulți artiști, de exemplu:
Cinema, televiziune, teatru
Mulți actori talentați cu sindromul Down au devenit faimoși printre ei:
- germanul Bobby Bredlov;
- americanul Christopher (Chris) Burke;
- Max Lewis (filmul despre un scandal);
- Blair Williamson;
- actorul belgian Pascal Duquesne;
- actrita Ashley Wolfe;
- actrita Paul Sazh;
- Stephane Ginnsz (film Duo) - primul actor cu sindrom Down, care a jucat rolul principal în filmul de lung metraj; și multe altele.
(Cercetătorii notează arta oamenilor cu sindromul Down și capacitatea lor de a imita, ceea ce determină adesea succesul educației lor.)
La Moscova, Teatrul lucrărilor Simple-minded, în care majoritatea actorilor - cu sindromul Down. Teatrul este regizat de Igor Neupokov.
De exemplu, Miguel Tomazen, baterist al trupei argentinian Reynols
Sajit Desai - un american de coborâre indiană - joacă 6 instrumente!
Este în puterea noastră să ne asigurăm că copiii cu sindrom Down au un viitor. Și oricine poate ajuta.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: