Ce este peptida

În 1900, chimistul organic german Hermann Emil Fisher a prezentat ipoteza că peptidele constau dintr-un lanț de aminoacizi formați din anumite legături. Și în 1902 a primit o dovadă irefutabilă a existenței unei legături peptidice, și prin 1905 a dezvoltat o metodă generală prin care a devenit posibil pentru a sintetiza peptide în laborator.






Treptat, oamenii de stiinta au studiat structura diferitelor compusi, au dezvoltat metode de separare a moleculelor de polimeri in monomeri, au sintetizat mai multe si mai multe peptide. Până în prezent, sunt cunoscute mai mult de 1500 de specii de peptide, au fost determinate proprietățile acestora și s-au dezvoltat metode de sinteză.

Peptidele sunt molecule care sunt prezente în fiecare celulă vie și posedă cele mai diverse proprietăți biochimice. Peptidele sunt formate din doi sau mai mulți aminoacizi. O moleculă de peptidă este o secvență de aminoacizi: două sau mai multe resturi de aminoacizi, legate între ele printr-o legătură amidică, constituie o peptidă. Numărul de aminoacizi din peptidă poate varia foarte mult. Și în funcție de numărul lor distinge:
oligopeptide - molecule care conțin până la zece resturi de aminoacizi; uneori numele lor menționează numărul de aminoacizi din compoziția lor, de exemplu, dipeptidă, tripeptidă, pentapeptidă etc.
polipeptide - molecule, care includ mai mult de zece aminoacizi.
Compușii care conțin mai mult de o sută de resturi de aminoacizi sunt denumiți în mod obișnuit proteine. Cu toate acestea, această diviziune este arbitrară, unele molecule, de exemplu, un glucagon hormonal care conține doar douăzeci și nouă de aminoacizi, se numește un hormon proteic. Compoziția calitativă se distinge:
peptide homomere - compuși care constau numai din resturi de aminoacizi;
peptide heteromerice - substanțe care conțin și componente non-proteice.
Peptidele sunt de asemenea împărțite în funcție de modul în care sunt legați aminoacizii:
homodetnye - peptide, resturile de aminoacizi ale cărora sunt legate numai de legăturile peptidice;
heteropeptide - acei compuși în care, pe lângă legăturile peptidice, există, de asemenea, legături de disulfură, eter și tioeter.
Unele peptide sunt sintetizate în ribozomii celulei în timpul traducerii ARN matricei și ulterior devin, de exemplu, hormoni. Altele devin enzime. În plus, există peptide care fac parte din structura diverșilor receptori, care la rândul lor vor fi legați prin hormoni și molecule de semnalizare.

Aminoacizii sunt molecule mici, care la rândul lor sunt compuse din atomi. Fiecare aminoacid poate fi împărțit în mai multe părți, a cărui compoziție va include în mod necesar două (grupare amino și grupare carboxil). Gruparea amino include atomul de azot (N) legat la doi atomi de hidrogen (H). Acest grup este afișat ca NH2. Gruparea carboxil include un atom de carbon (C) legat la doi atomi de oxigen (O) și un atom de hidrogen (H). Acest grup este afișat ca COOH.
Între cele două grupuri de atomi de mai sus, în funcție de aminoacidul specific, vor exista atomi specifici și compuși unici unui astfel de aminoacid.







Ce este peptida

Din diferite resurse, știm că corpul uman, sau mai degrabă celulele sale în timpul biosintezei peptidelor, utilizează aproximativ 20 de aminoacizi. Codul genetic al fiecărui individ indică modul în care vor fi sintetizate peptidele și proteinele din acești aminoacizi.

Glicină - Glicină - Gly - G
Alanină - Alanină - Ala - A
Valine - Valine - Val - V
Izoleucină - Isoleucină - Ile - I
Leucină - Leucină - Leu - L
Proline - Prolină - Pro - P
Serina - Serina - Ser - S
Treonina - Treonina - Thr - T
Cisteina - Cisteina - Cys - C
Metionină - metionină - met - M
Acid aspartic - Acid aspartic - Asp-D
Asparagină - Asparagină - Asn - N
Acid glutamic - Acid glutamic - Glu - E
Glutamină - Glutamină - Gln - Q
Lizina - Lizina - Lys - K
Arginina - Arginina - Arg - R
Histidina - Histidina - Sa - H
Fenilalanină - fenilalanină - Phe - F
Tyrosine - Tyrosine - Tyr - Y
Triptofan - Tryptofan - Trp - W

În funcție de capacitatea organismului de a sintetiza aminoacizii de la predecesorii săi, aminoacizii sunt împărțiți în două grupuri: Neînlocuit. Care sunt: ​​valină, izoleucină, leucină, treonină, metionină, lizină, fenilalanină, triptofan, histidină, arginină. Și înlocuibile. Care sunt: ​​glicină, alanină, prolină, serină, cisteină, aspartat, asparagina, glutamat, glutamină, tirozină.

Mulți oameni știu că clasificarea aminoacizilor pentru cele substituibile și de neînlocuit nu este lipsită de defecte, dar nu ne vom ocupa de această problemă, dar să mergem mai departe.

Aminoacizii sunt conectați unul la altul, așa-numita legătură peptidică. Legătura peptidică este o vedere a unei legături amidice care are loc în timpul formării de proteine ​​și peptide care rezultă din interacțiunea grupului-α amino (-NH2) a unui aminoacid cu gruparea α-carboxil (-COOH), cu un alt aminoacid.

Ce este peptida

Dintre cei doi aminoacizi (1) și (2), se formează o dipeptidă (un lanț de doi aminoacizi) și o moleculă de apă. Prin aceeași schemă, ribozomul generează și lanțuri mai lungi de aminoacizi: polipeptide și proteine. Aminoacizii diferiți, care sunt "blocurile" pentru proteine, se disting prin radicalul R.

Multe "minți curioase" adesea întâlnesc întreaga lume cu termenul "peptide". Deci, aici, referitor la sinteza hormonului de creștere endogen (și cu referire la sport) sunt următoarele peptide:

Eliberarea peptidelor de hormon de creștere (GHRP):

- GHRP-6 (His-DTrp-Ala-Trp-DPhe-Lys-NH2)
- GHRP-2 (DAla-D-2-Nal-Ala-Trp-DPhe-Lys-NH2)
- Hexarelin (His-D-2-metil-Trp-Ala-Trp-DPhe-Lys-NH2)
- Ipamorelin (Aib-His-D-2-Nal-DPhe-Lys-NH2) *
* Aib = acid gama-aminobutiric (GABA); D-2-Nal = forma "D" a 2-naftilamină

Hormoni de eliberare ai hormonului de creștere (GHRH):

- GHRH sau GRF (1-44) (Tyr-Ala-Asp-Ala-lle-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys -Leu-Leu-Gln-Asp-lle-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH2) *
* perioada de "jumătate de viață" este de aproximativ 5 minute

- GRF (1-29) sau Sermorelin (Tyr-Ala-Asp-Ala-lle-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys -Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH2) *
* perioada de "jumătate de viață" este de aproximativ 5 minute

D-Ala2 GRF (1-29) (Tyr-DAIa-Asp-Ala-lle-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg- Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH2) *
* Perioada de înjumătățire este de aproximativ 10 minute datorită înlocuirii celui de-al doilea aminoacid alanin cu D-alanină

Modificat GRF (1-29) sau CJC-1295 fără Lizina și fără DAC (Tyr-DAIa-Asp-Ala-lle-Phe-Thr-GIn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu -Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-lle-Leu-Ser-Arg-NH2) *
* perioadă de înjumătățire de aproximativ 30 de minute datorită înlocuirii aminoacizilor 2, 8, 15 și 27

CJC-1295 CJC-1295 sau un DAC (Tyr-DAIa-Asp-Ala-lle-Phe-Thr-GIn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg- Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-lle-Leu-Ser-Arg-Lys- (Maleimidopropionyl) -NH2) *
* Perioada de înjumătățire este de câteva zile (săptămâni) datorită adăugării moleculei de albumină.







Trimiteți-le prietenilor: