Acid lizergic

LICERGIN ACID. 7-metil-4,6,6a, 7,8,9-hexahidroindolo [4,3-f, g] chinolin-9-carboxilic, C16H16O2N2.

Acid lizergic

Piercul. greutate 268,32; t ° pl 238 ° (cu descompunere). Este dificil să se dizolve în solvenți organici neutri, ușor - în piridină. Acesta face parte din alcaloizi din ergot (vezi) și se obține din acestea cu hidroliză alcalină puternică. În timpul scindării lipidelor, se formează 1-metil-5-aminonaftalină, chinolină, acid picric și acid propionic. Structura sa a fost confirmată de sinteza sa [Woodward (1954)].







L. este inactiv fiziologic. Cu toate acestea, o serie de derivați ai acesteia au o activitate fizică ridicată. . Cuprins în alcaloizii indolici levorotatori din ergot derivați din LA la activ fiziologic și izomerii acestora dextrorotatori - derivați de isolysergic la tine - nu prezintă o activitate semnificativă.

Grupul alcaloizii ergotamină, de exemplu în ergozine ergotamină și gruparea ergotoxine (în ergocristine, ergocriptina, ergocornină) la LA. Legat de aminoacizi. Ergotamină (cm.) Și ergotoxine alcaloizii grup au un efect stimulator asupra miometrului și vasul musculatură, precum și posedă un alfa-adrenoreceptorilor proprietăți de blocare a.







Ergometrina (vezi) este o beta-propanolamidă a L. k .; stimulează musculatura uterului, are un efect vasoconstrictiv slab, nu are proprietăți adrenoclulare.

În reducerea parțială și adăugarea a doi atomi de hidrogen la nucleul lipidelor din alcaloidele de ergot, se formează derivații lor dihidrogenați, dihidroergotamina (vezi) și dihidroergotoxina (vezi). Alcaloizii dihidratați au proprietăți mai pronunțate de alfa-adrenoblocare și au un efect mai puțin stimulator asupra musculaturii uterului și a vaselor comparativ cu alcaloizii originali.

Dietilamida LS (LSD) este una dintre cele mai active substanțe psiho-isleptice (a se vedea). Deja în doze mici (1 μg / kg), provoacă descompunerea temporară a oamenilor. n. d. dezvoltarea halucinații vizuale și auditive, și altele. proprietățile psychotogenic, de asemenea, prezintă etilanidei și morfolidă în LA. În URSS, în 1967, prin ordin al ministrului Sănătății a interzis producerea, pe o persoană dietilamida L. importul și utilizarea unui., și alți derivați ai acestora, care posedă proprietăți psiho-isleptice. Studiul unor astfel de substanțe pe animale de laborator poate fi permisă numai printr-o rezoluție specială a Comitetului permanent de control de droguri M3 URSS și. Sa constatat că un număr de derivați de lipide au proprietăți antiserotoninice. Cea mai mare activitate pronunțată între antiserotoninovoy derivaților pentru ML. Posedă metilsergida (1-metil-butanolamid L. To.). Acesta inhibă vasoconstrictoare și presoare efectele serotoninei și efectul său asupra musculaturii netede a organelor interne. Spre deosebire de dietilamida, peroxidarea lipidică are un efect redus asupra c. n. a. În ciuda similarității considerabile a substanțelor chimice. Structura cu alcaloid ergot, metisergidă are o influență scăzută și miometrului și musculatură vascular. Există performanță metisergidă migrenă, sindrom carcinoid, sindromul dumping, rinita alergică și astm.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: